固体分散体相关论文
目的:制备不同载体的木犀草素（LUT）固体分散体（SD）,提高LUT的溶解度和溶出度，并探讨不同载体对药物溶解度和溶出度的影响。方法:应用平......
期刊
目的制备盐酸尼卡地平（Nic）β晶型,实现与原研产品晶形一致;探讨固体分散体技术对Nic溶解度的改善效果。方法采用丙酮重结晶法制备Ni......
难溶性药物由于溶解性和溶出度较低，限制了其在体内的吸收分布，进而影响药物发挥药效，是药学研究的热点之一。固体分散体可以提高难溶......
目的 制备大黄素固体分散体，提高其体外溶出度并探究其释药机制。方法 采用分子对接技术，辅助筛选聚合物载体。以大黄素为原料药，Koll......
目的制备盐酸舍曲林固体分散体,并评价其体外溶出度。方法分别以泊洛沙姆188（p188）、聚乙烯吡咯烷酮K30（PVPK30）、聚乙二醇6000（PEG6000......
金钗石斛（Dendrobium nobile Lindl.）的代表性成分石斛碱在胰岛素抵抗、抗炎、神经保护、抗白内障以及抗肿瘤等方面活性较强,具有开......
目的:制备格列吡嗪固体分散体，以改善难溶性药物格列吡嗪的溶解度及生物利用度。以固体分散体为中间体，通过处方筛选及工艺优化，制备......
目的:研发0.1 mg/mL的肾上腺素注射液,建立相应的低浓度肾上腺素注射液质量控制方法并进行了中试研究,解决一些低浓度肾上腺素注射......
目的 制备一种可以掩盖苦味的黄连提取物（Coptis Extract,CE）固体分散体。方法 以尤特奇E100为分散载体，利用热熔挤出技术制备黄连提......
目的:青蒿琥酯作为一线抗疟药物,具有多种药理学作用,具有较广的开发前景。但由于青蒿琥酯水溶性差,体内半衰期短,生物利用度低,导......
目的 改善白藜芦醇的溶出性能。方法 利用溶剂—熔融—滴制法制备白藜芦醇固体分散体，以溶出度和成型性为评价指标，考察载体种类、复......
目的 考察制剂处方的热流变特性与热熔挤出（hot melt extrusion,HME）固体分散体工艺的相关性。方法 以牛蒡苷元为模型药,考察载体辅......
槲皮素作为八角等调味品中天然的黄酮类化合物，具有较好的抗氧化能力及调味效果。该实验研究制备了槲皮素纳米粒，用于改善其抗氧化能......
目的采用新型载体材料Soluplus?和PVP VA64制备氟苯尼考固体分散体,以增加其溶解度及体外溶出度。方法应用溶解度参数法初步预测药......
固体分散技术是一种将药物分散于载体材料之中以形成固体分散体的现代制剂技术，固体分散技术在中药制剂领域的应用为改善中药有效成......
尼莫地平作为钙通道阻滞剂,可以通过减少蛛网膜下腔出血,严重的颅脑损伤和急性中风后出现的缺血性缺损的发生率和严重程度来改善神......
固体分散体为改善难溶性药物的溶解度与生物利用度等问题提供了一种有效的技术方法,从其发现到现在已近60年,已有26个药物制剂品种......
目的 制备欧前胡素固体分散体（imperatorinsoliddispersion,IMP-SD）凝胶骨架缓释片（hydrogelmatrix sustained-release tablets）（IMP-SD......
目的 制备延胡索乙素磷脂复合物（tetrahydropalmatine phospholipids complex,THP-PC）、延胡索乙素磷脂复合物固体分散体（THP-PC soli......
目的 优选高效制备姜黄素固体分散体的工艺。方法 以PEG6000为载体材料，采用溶剂熔融法制备姜黄素固体分散体，通过正交试验优选制备......
固体分散体是提高难溶性药物溶解度的有效方法之一,但是固体分散体中高度分散的药物通常处于无定形态,具有转化为稳定结晶的趋势,......
槲皮素在体外具有很多生物活性和药理作用,但是由于溶解度较差导致口服吸收生物利用度很低,极大地限制了在临床上的应用。本研究分......
目的 制备熊果酸固体分散体单层渗透泵片，并考察其体内药动学。方法 采用喷雾干燥法制备固体分散体后，将其进一步制成单层渗透泵片。......
目的 制备熊果酸固体分散体，并进行质量评价。方法 通过抑晶实验，筛选适宜的载体材料，采用溶剂法制备熊果酸固体分散体（UA-SD），通过溶出......
目的 优选灯盏花素固体分散体最佳制备工艺并对其体外溶出度及含量进行测定。方法 以累积溶出率为指标，通过单因素试验，筛选出制备固......
目的 制备甘草素固体分散体，提高其口服生物利用度。方法 使用聚乙烯吡咯烷酮K30（PVP K30）和介孔二氧化硅，采用溶剂挥发法制备甘草素固......
期刊
制备了天麻素固体分散体，并建立方法测定了天麻素含量。考察了固体分散体、天麻素原料药-PEG4000的物理混合物、原料药的对体外溶出......
为了改善达沙替尼在中性环境中的溶解性,采用溶剂法制备达沙替尼固体分散体(SD),通过考察载体种类、药载比(达沙替尼与载体的质量......
采用滴制法制备微丸\\选取海藻酸钠为载体材料,氯化镁为交联剂,碳酸氢钠为制泡剂,海藻酸钠与镁离子发生交联反应制得胃漂浮微丸,......
目的 制备双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)固体分散体(soliddispersion,SD)(DHA-SD),对其进行处方优化和表征,以提高DHA的体外......
目前,不管是在上市药物还是候选药物,难溶性药物都占有很高的比例,因此改善难溶性药物的溶解度是药物制剂中急需解决的问题。提高......
比较他克莫司固分体在不同介质、不同介质体积中的溶出行为,建立具有区分力的溶出曲线.通过制备不同晶态比例的他克莫司固分体作为......
氨磺必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂,用于治疗以阳性症状或阴性症状为主的急性或慢性精神分裂症。其溶解度低,几乎不溶于水,具有口......
固体分散体可以有效解决难溶性药物口服生物利用度问题,但是固体分散体在储存过程中易发生相分离、重结晶等物理稳定性问题。制备......
固体分散体技术是改善难溶性药物的溶解度和生物利用度的有效方法之一.利用固体分散体技术提高难溶性药物溶解度进行综述,对固体分......
目的 分析2016-2020年世界范围内固体分散体研究热点及前沿,为固体分散体领域的研究提供参考.方法 使用Web of Science(WOS)数据库......
目的:制备姜黄素-环糊精修饰的系列介孔二氧化硅固体分散体以提高难溶性药物姜黄素的溶解和体外溶出.方法:采用透射电镜观察介孔二......
本实验以白藜芦醇(resveratrol,Res)为芯材,紫胶树脂铵盐(shellac resin ammonium salt,SRAS)为基材,利用静电纺丝技术制备白藜芦......
目的 制备田蓟苷固体分散体,并考察其体内药动学.方法 喷雾干燥法制备固体分散体,测定其溶解度和累积溶出度,X射线粉末衍射(XRPD)......
目的 考察泊洛沙姆188(poloxamer 188,P188)对伊曲康唑(itraconazole,ITZ)固体分散体中药物溶出、转运和稳定性的影响.方法 采用溶......
目的 综述普罗布考制剂的研究进展.方法 通过检索近10年相关文献,将普罗布考制剂的研究进行分类、总结.结果 目前,国内外有关学者......
目的 制备水溶性药物大蒜素衍生物烯丙基半胱氨酸(SAC)的缓释颗粒,以提高其在大鼠体内的生物利用度.方法 本实验通过辅料种类、主......
目的制备白头翁皂苷D（PSD）固体分散体（PSD-SD）,并评价其体内外释药行为。方法采用溶剂法考察了不同载体材料对PSD溶解度的影响,采用红......
目的:采用热熔挤出法制备三白草酮固体分散体,以改善三白草酮的溶出情况。方法:按照不同药辅比,通过热熔挤出技术以聚乙二醇6000为......
为观察蓓萨罗丁固体分散体制备并评估蓓萨罗丁固体分散体药物代谢动力学特征。经LC-MS方法检测,观察SD大鼠体内药物代谢动力学,并......
本研究的目的是与晶体姜黄素相比较,评价聚合物类型和贮存条件对非晶体状态姜黄素化学稳定性和颜色变化的影响。晶体姜黄素和采用H......
