含量均匀度相关论文
目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定天麻素片中天麻素的含量及含量均匀度。方法 Thermo BDS C18（4.6 mm×150 mm, 5μm）色谱柱，0.1%磷酸......
目的 建立小儿氨酚黄那敏颗粒含量均匀度的考察方法，并比较喷雾工艺和干混工艺对制剂质量的影响。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱......
目的 建立测定注射用三磷酸胞苷二钠含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动......
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目的 建立测定奥美沙坦酯氨氯地平片含量均匀度的方法.方法 采用UV法,奥美沙坦酯的测定波长采用285 nm,苯磺酸氨氯地平测定波长采......
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药物的混合是否均匀会影响最终的产品质量,因此物料混合均匀是影响药物含量均匀度的重要因素之一.本文从取样量、取样容器、取样方......
目的：应用ASP2000全自动稀释平台建立一种药品检验分析过程中全自动的稀释方法,用以替代繁琐、大量的手工稀释工作.方法：通过使用全......
多潘立酮(Domperidone)是胃促动力药,但市场上尚有假药流通,为对市售多潘立酮片的质量有一了解,本文对三种上市制品,从药剂学角度......
维生素D3(VD3)是一种用于佝偻病、骨软化症与骨质疏松症等代谢性骨疾病治疗的重要药物,外源性低剂量补充VD3在临床上可有效延缓以......
目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中维生素B12含量的高效液相色谱法,并研究其含量均匀度。方法色谱柱为Alltima C18柱(250 m......
目的研究碳酸司维拉姆片原料粒度对产品质量的影响。方法于2019年6月—2020年11月展开该实验研究;采用不同粒度碳酸司维拉姆原料进......
2013年,美国食品药品监督管理局（FDA）撤回了含量均匀度行业指南,认为指南提供的基于《美国药典》附录〈905〉制剂单位含量均匀度的流......
目的:制备尼莫地平固体自微乳化舌下速溶片(NM-S-SMFDST)并进行质量评价。方法:以最大饱和量,口感为指标筛选固体吸附载体的种类,......
目的:测定磷酸川芎嗪透皮贴中川芎嗪(2,3,5,6-tetramethylpyrazine,TMP)含量均匀度及释放度。方法:建立HPLC法测定贴剂中川芎嗪含......
对微晶纤维素共处理辅料EASYtab的流动性、可压性、粒度分布等相关粉体学性质进行研究。结果显示,微晶纤维素共处理辅料的卡尔指数......
目的:针对安神补脑胶囊处方中的维生素B 1建立了含量测定与含量均匀度测定方法。方法:采用TSKgel ODS-80D(4.6 mm×150 mm,5μm);......
目的以马来酸氯苯那敏片为例,从药物分析角度对马来酸氯苯那敏片的质量进行对比研究,浅析药品质量评价的几点原则.方法从药品的安......
奥美拉唑钠(Omeprazole Sodium)是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药.而注射用奥美拉唑钠是由奥......
通过对高效液相色谱法(HPLC)测定富马酸酮替芬片含量均匀度的方法进行不确定度分析,建立数学模型,量化不确定度分量,计算出扩展不......
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芪蓣降糖丸是一种中西药结合成药，十多年来经临床运用，疗效确切，为确保药品疗效，对ＧＬＢＮ含量均匀度进行了研究。１药品与仪器仪器：日本岛津ＬＣ－１０Ａ高效......
实验采用市售[~(125)I]狄戈辛放射免疫测试盒、NaI(Tl)晶体闪烁体等进行放射免疫分析(RIA)法测定。HPLC中所用高效液相色谱仪备有......
为了适应药物制剂的发展、检验技术与方法的革新以及保障用药的安全有效,各国药典对制剂质量的规格提出一些新的主要要求。1985年......
本文介绍的速释、缓释喘舒复合膜系喘舒(Clenbuterol)分别与聚乙烯醇及醋酸纤维素制成的膜复合而成。其中聚乙烯醇为基质的速释膜......
第十版日本药典,已于1981年4月1日正式出版。其中制剂各剂型通则增加至26种(美国药典第20版有24种制剂通则,英国药典1980年版有30......
片剂在制备过程中,由于种种原因可导致片重差异和含量差异。目前对固形制剂含量的均匀性已引起国际药学界的普遍关注。美国药典第......
本文介绍日本药局方(10版)的凡例、收载品种、制剂总则、检验方法。一般检查法等修改的主要内容。
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盐酸胍发新(Guanfacinc Hydrochloride)是治疗高血压的一种新药,其结构式为国外已有销售,但药典未见收载。最近,陕西省医药科研药......
狄戈辛片(0.25mg)和洋地黄毒甙片(0.1mg),由于其治疗量与中毒量接近,每片含主药量甚微,因此考查各片之间的均匀性,对保证临床用药......
本文采用荧光分光光度法测定利血平片的含量,并对国内生产五批片剂进行了含量均匀度研究,结果表明,五批样品均不符合美国药典21版......
作者按照USP方法测定了14个批号不同规格的氯丙嗪糖衣片的溶出速率、崩解时限、含量均匀度和渗透速率,试图观察药物的溶出特性与......
速效感冒胶囊中含有:扑热息痛(250mg)、咖啡因(15mg)、扑尔敏(3mg)、人工牛黄(10mg)。其中起脱敏作用的扑尔敏含量很低,仅是扑热......
目前,固体制剂含量均匀性已引起国内外药学界重视。中国药典1985年版已规定了片剂、胶囊、注射用无菌固体、注射液、膜剂等25种化......
片剂在制备过程中,由于种种原因可致片重差异和含量差异。长期以来,片重差异被药典列为控制片剂质量标准之一,但是片
Tablets in......
本文报道一种简单、迅速的非水滴定法,系以醋酸溶液溶解片剂中的主药,然后直接用高氯酸液滴定并以电位仪自动记录。该法已成功地......
本文对近十年来采用的颠茄生物碱的分析方法作一综述。其中包括色谱法、光谱法、电化学法及其它方法,并对这类药物分析方法作了展......
本文对扑尔敏片的含量均匀度进行了考察,并用中国药典1985年版、1990年版(起草标准)及美国药典21版的方法作了比较,试验证明以中国......
复方氢氯噻嗪片含有氢氯噻嗪和氨苯喋啶,临床用于治疗高血压和各类水肿。同时测定复方制剂中两组份的方法主要是HPLC法。本文采用......
本文报道可测定单个片剂中左旋甲状腺素钠含量均匀度的方法,降解产物及赋形剂对测定无干扰。步骤:精密秤取相当于左旋甲状腺素钠......
对四种格列本脲(Glibenclamide)商品片剂A、B、C、D 及两种对照片E、F,进行体外溶出速度试验,并测定E、F 片剂的体内生物利用度。......
目的:筛选并建立黄杨宁原料及片中环维黄杨星D的含量和含量均匀度测定方法。方法:对正相高效液相色谱末端检测法和正相高效液相色......
本文根据实测片剂批的含量分布曲线,采用计算机模拟随机抽样方法对USP ⅩⅪ版片剂含量均匀度检验方案诸统计特性进行了分析,并与US......
驱虫灵塔糖为广谱驱肠道寄生虫药,是甲苯咪唑的新制剂,其对蛔虫、钩虫、蛲虫、绦虫等肠道寄生虫均有良好效果。驱虫灵塔糖于1985......
