氨甲基相关论文
采用(S)-2-氨甲基四氢吡咯作为手性单体,以键合在3-氨丙基硅胶上的4,4’-偶氮-二(4-氰基)戊酸(ACVA)作为引发剂,通过直接引发表面......
以4,6-二甲基香豆素为原料,通过Wittig反应引入苯环延长其电子共轭体系,再经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代,然后与二乙醇胺反应、乙酰......
本发明提供的一种5-氨甲基吡啶衍生物的制备方法,包括以下步骤:3位取代的5-羟甲基吡啶、叠氮试剂、催化试剂反应,得3位取代的5-叠......
以氨甲基聚苯乙烯树脂为原料,与固体三光气反应得到异氰酰基甲基聚苯乙烯树脂(methylisocyanate polystyrene resins,PS-NCO)。PS-......
以提高固相时间分辨荧光免疫分析灵敏度为目的,在自行研制固相时间分辨荧光免疫分析样机和合成新荧光化合物的基础上,首先对新合成......
对位上带有二甲氨甲基、二乙氨甲基及β-乙氨乙巯基的硝基苯用盐酸与锡或铁屑还原成相应苯胺(IIa,b,e)。后者与按照已知方法制备的......
1.从问-及邻-甲酚碳酸乙酯(Ⅵ)开始,分别柽七步反应,获得Ⅳ及Ⅴ。化合物Ⅳ(AT-786)及Ⅴ(AT-916)对小鼠艾氏腹水及大鼠Jensen肉瘤具......
自二甲苯开始,经六步反应,合成对-、间-及邻-[双-(2-氯乙綦)氨甲基]苯丙氨酸双盐酸盐(Ⅲa,Ⅲb及Ⅲc,其代号分别为AT-290,AT-582及A......
对位有氯、溴、硝基、甲氧基、甲巯基、甲基、苯基等取代基的苯酚与甲醛及仲胺共热,或与双(二烃氨基)甲烷作用,生成预期的2-二烃氨......
b-双(β-氯乙基)氨甲基苯丙氨酸双盐酸盐(1,AT-581,邻脂苯芥)对多种动物肿瘤及临床均有效,但毒性较大.氮芥类的毒性与氮芥基中氯......
本文叙述从3-(隣氨基苯基)-丙醇开始經过五步反应合成3-(隣二氯乙酰氨甲基-对硝基苯基)-丙醇。此化合物对結核杆菌607的抑制作用約......
吲哚-2-羧酸、5-甲氧基吲哚-2-羧酸、苯并呋喃-2-羧酸变成酰氯,以及5-甲氧基苯并呋喃-2-羧酸变成迭氮化酰后,与若干种仲胺缩合成酰......
本文报道新冠醚4′-N-烷基-和4′-N-芳基-氨甲基苯并-18-冠醚-6及聚苯乙烯珠体和硅胶支载冠醚的合成。后二者均可用作相转移催化剂......
先分别让羰基化合物、三乙胺、氯三甲基硅和 NaI 乙腈溶液反应,氨基缩酮和甲基三氯化硅反应,得到烯醇硅醚和氨甲基阳碳离子盐,然......
以 2 ,9 二甲基 1,10 菲咯啉为初始原料 ,合成了 2 ,9 二甲基 1,10 菲咯啉的α 氨甲基吡啶衍生物 N ,N’ 二 (2’ 吡啶基 )甲......
1、鸡屁股。鸡屁股素有“淋巴王国”之称,内含大量吞噬细胞。这些细胞能吞食进入鸡体内的大量细菌、病毒及一些致癌物质,但不能分......
麻醉狗、大鼠iv3-丙基氨甲基色满酮-4-(3-propylaminomethyl-4-chromanone,简称PAMC),麻醉家兔、大鼠十二指肠内注入PAMC,清醒肾......
Richards与Foster(1969)及Baxter与Richards(1971)介绍了一组2-氨甲基四氢喹啉类化合物,其中对实验性曼氏血吸虫病疗效最好的为UK......
1—[(4—甲醛基苯)偶氮]—2—萘酚(1-[(4-formylphenyl)azo]-β-Naphtho]以下略称F.P.A.N)和1-[(4-氨甲基苯)偶氮]—2—萘酚(1-[(......
本文报导合成了1,7-双-[2-二烃氨甲基-4-替代基苯氧基]-庚烷衍生物七种,其中除1,7-双-[2-二乙氨甲基-4-氨基苯氧基]庚烷,由1,7-双-......
由于发现4.6—二氨基1—(对甲氧基苯基)2—甲基2(β羟丁基)1.2二氢1.3.5三氮杂苯盐酸盐和4.6—二氨基1—(对乙氧基苯基)2—甲基—......
倍可降(Baycaron)化学名为:N-〔4-氯-3-氨磺酰基-苯磺酰基-N-甲基-α-氨甲基-α-甲基四氢呋喃。结构式:
The Baycaron chemical ......
合成了若干2-二烷氨甲基类化合物以及3-二正丁氨甲基吲(口朶)、3-(β-二烷氨乙基)吲(口朶)和2-甲基-3-(β-二正丁氨乙基)-5-甲氧基......
因生物示踪需要~(14)C标记的去甲肾上腺素,我们参考Kindler等的非标记合成路线制备了DL-去甲肾上腺素-(氨甲基-~(14)C)盐酸盐(Ⅰ)......
本文叙述通式为Ⅱ的在结构中含有细胞毒基团的双(β-氯乙基)-氨基以及其基团的化合物之合成,其合成路线见次页: 2-氨基-4-羟基-6-......
Martin等报道α-(二丁氨甲基)-6,8-二氯-2-(3,4-二氯苯基)-4-喹啉甲醇(WR 30090)对抗药性恶性疟疗效较高,光敏副作用小;这类化合......
甲基苯丙烯酸酯(Ⅶ)借Wohl-Ziegler反应,用N-溴代丁二酰亚胺溴化为相应的溴甲基衍生物(Ⅷ),后者先与二乙醇胺缩合,再以亚硫酰氯氯......
2-卤代甲基-1,4-苯骈二氧六环与各种仲胺作用,制成2-取代氨甲基衍生物,与肼作用则生成N,N-双-(1,4-苯骈二氧六环-2-甲基)-肼;从2-......
苯丙氨酸(Ⅰ)是人体必需的氨基酸之一,对肿瘤組織有下列可注意的关系:(1)黑色素瘤中特有的黑色素成分可能是由苯丙氨酸經过一系列......
5-氨甲基-3-羟基异噁唑(muscimol,I)是一种中枢抑制性神经递质——ν-氨基丁酸受休的强激动剂,与受体结合较ν-氨基丁酸强10倍,有......
本文证实了氰乙酸乙酯与硫化氢作用所得的反应液与1,3-二氯丙酮在无水乙醇中反应后,进行昇华,所得的产物是2-甲基-4-氯甲基噻唑盐......
目前使用的眼科缩瞳降压药硝酸毛果芸香碱,是进口的天然植物产品。作者开展化学合成的研究,取得了初步成果,为开辟药源提供了途径......
某些2,4-二氨基喹唑啉类化合物因能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶而具有较好的抗疟作用,其中硝喹(Ⅰ)已在临床使用。它在体内的滞留......
由于世界上许多地区的恶性疟原虫对氯喹产生了抗药性,迫切需要寻找新结构类型的高效、速效、无抗性的新药。1972年Nabih~[1]报道......
用电位滴定法测定3[N,N-二(羧甲基)氨甲基]-5-(二乙氨甲基)邻苯二酚(代号“8307”,以H_4A表示)的电离常数及Th(Ⅳ)-“8307”配合物......
神经细胞培养的第3天或第5天给人参皂甙(87μg/ml)可使培养第10天的神经细胞的胆碱酯酶活性显著增强和高峰提前;但培养到第14天时,......
本文设计,并以反式-4-氨甲基环己基田酸和4-氨甲基苯甲酸为原料合成了11种新标题化合物,并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和......
石杉碱甲（１）是从中草药千层塔中分离的新型石松类生物碱。药理试验表明它是一个可逆性的强效乙酰胆碱酯酶抑制剂。初步临床试验证实它......
目的合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用的灯盏乙素苷元4’-N-取代氨甲基苯甲酸酯衍生物。方法灯盏乙素苷元与N-取代氨甲基苯甲......
改变呋喃烯唑分子内二唑环的５位取代基，合成了１６个新化合物。小鼠日本血吸虫病预防试验表明其中６个化合物具预防作用。
Changing the......
