喹唑啉类相关论文
目的探讨极光激酶B选择性抑制剂AZD1152 (AZD) 对顺铂耐药卵巢上皮性癌 (卵巢癌) 细胞的作用。方法以顺铂耐药卵巢癌细胞株Hey细胞......
以香兰素为起始原料,经过氰基化、醚化、硝化、还原和环化反应,合成了一系列新型的含二苯乙烯结构单元的4-芳胺基喹唑啉类衍生物。......
3,4-二羟基苯腈用于合成含噻唑、2-噁唑啉、咪唑、三唑及苯甲嘧啶类结构的化合物,是重要的医药及农药中间体,尤其合成的喹唑啉类化......
以N’-[5-(3-氯丙氧基)]-2-氰基-4-甲氧苯基-N,N-二甲基甲脒为原料,经过成环、醚化,合成了4个4-(3’-氯苯氨基)-6-甲氧基喹唑啉类......
本文用冰醋酸为溶剂,氯化铁为催化剂,通入氯气,可以使喹唑酮产生氯化反应。主要产品为6-氯喹唑酮,次为8-氯喹唑酮,再其次为6,8-二......
2,4-二氨基-6-取代氨基磺酰喹唑啉类化合物是一类可能有效的抗疟药。有关此类化合物的红外光谱尚未见报导。为了解此类化合物的结......
应用比较分子力场分析 (Co MFA)方法研究 4 -肟醚基喹唑啉类化合物抗烟草花叶病毒活性的三维构效关系 (3 D-QSAR) ,引入分子的摩尔......
HER2是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白 ,它的过表达与肿瘤形成、恶性程度及预后密切相关。根据HER2的结构及其介导的信号转导......
硝喹为一种喹唑啉类抗疟药,其化学结构为2-4二氨基-6-[(3.4二氯苄其)亚硝基氨基]喹唑啉醋酸盐,国外代号为CI-679。1970年Thompson......
本文报道3 2,4-二氨基-6-N~1,N~2-二取代肼基-哇唑啉类衍生物的合成及其抗疟活性的研究。这类化合物的合成是以2,4-二氨基-6-取代......
前言硝喹,Nitroquine,代号CI-679,简称679。化学全名2,4-二氨基-6-[(3′,4′-二氯苄基)-N-亚硝基-氨基]喹唑啉醋酸盐。化学结构如......
研究了10种2,4-二氨基-6-取代磺酰胺喹唑啉类药物的电子电离及场解吸质谱。一些化合物出现了[M-SO_2]~+的重排离子峰。通过高分辨......
Thompson曾报道2,4-二氨基-6-(3,4-二氯苄基)-氨基喹唑啉PAM-1392 WR-9055(I_1)对伯氏鼠疟原虫,鸡疟原虫和食蟹猴疟原虫以及诺氏......
本文报道了2,4-二氨基-6-N~1,N~2-二取代肼基-喹唑啉类衍生物的合成及其抗疟活性的研究。这类化合物的合成是以2,4-二氨基6-取代苄......
2,4-二氨基喹唑啉类化合物为叶酸拮抗剂,对多种动物疟原虫有较好的作用。Elsla-ger等报道2,4-二氨基-6-[(间-三氟甲苯基)硫代]喹......
2,4-二氨基喹唑啉类化合物为叶酸代谢拮抗剂,文献曾报道了许多具有较好抗疟作用的这类化合物,2,4-二氨基-6-取代氨基磺酰喹唑啉亦......
新广谱杀菌剂ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅＰ．Ｒ．Ｒｕｓｓｅｌｌ等由先灵公司开发的新广谱杀菌剂ｆｌｕｑｕｉ－ｎｃｏｎａｚｏｌｅ，试验代号为ＳＮ５９７２６５，是一种带有三唑结构的喹唑啉类杀菌剂，对麦角甾醇的生物合成有良好的抑制作......
2,4-二氨基-6-取代氨甲基喹唑啉类化合物具有较强的抗疟作用,而在4-氨基喹啉类化合物中引入哌嗪基如喹哌(1)可增强药物与肝、肾等......
某些2,4-二氨基喹唑啉类化合物因能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶而具有较好的抗疟作用,其中硝喹(Ⅰ)已在临床使用。它在体内的滞留......
2, 4-二氨基喹唑啉类化合物能抑制二氢叶酸还原酶,具有抗疟,抗菌和抗肿瘤作用。其中甲氯苄喹[2,4-二氨基-6-[N-甲基-N-(对氯苄基)......
1966年,Davoll等合成了一系列2,4-二氨基-6-取代苄氨基喹唑啉化合物(1),发现PAM 1392(1a)对各种疟原虫均有较强的抑制作用。此后......
特拉唑嗪是喹唑啉类的一种抗高血压药。化学结构类似于哌唑嗪,它溶于水并以两种对映体形式存在。药理学特拉唑嗪因选择性阻断α_1......
特拉唑嗪(Terazosin;HYTRIN;A45975)是一种喹唑啉类降血压药物,其化学结构类似于哌唑嗪。与哌唑嗪的不同之处在于特拉唑嗪具有饱......
在肿瘤的化疗药物中,经典的二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨喋呤(ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ,ＭＴＸⅠ)占有相当重要的地位。遗憾的是肿瘤细胞对其易产生耐药性。研究表明......
目的研究~(11)C-4-(3-溴苯氨基)-6,7-双甲氧喹唑啉(PD153035)摄取与表皮生长因子受体(EGFR)表达水平之间的关系。方法在体外测定人......
默克公司宣布用于骨髓移植预防巨细胞病毒()感染的期临床试验达到主终点。在骨髓移植后24周,试验未检出巨细胞病毒。关键的Ⅲ期临......
目的：对赖氨酸甲基转移酶抑制剂的研究进展进行综述.方法：通过系统的文献调研,以近年来的外文文献为依据描述了赖氨酸甲基转移酶与肿......
期刊
目的:探讨吉非替尼(gefitinib),商品名易瑞沙(iressa)对鼻咽癌细胞的抑制作用与表皮生长因子受体(EGFR)的突变及基因拷贝数之间的......
本论文简述了受体酪氨酸激酶小分子抑制剂的发展概况，详细介绍了新型喹唑啉类表皮生长因子受体抑制剂，着重研究了该类化合物的合成，设......
本文应用量子化学密度泛函、分子力学及回归分析方法,对三个系列共66个喹唑啉类化合物进行了计算,分析和讨论了其分子轨道特征,研......
喹唑啉类和吲哚类生物碱是许多天然有机化合物和药物的核心结构。这些结构独特、具有抗肿瘤等活性的化合物得到了人们的广泛关注。......
本论文主要分为四部分：Ⅰ.绪论。Ⅱ.喹唑啉-量子点荧光探针的合成与表征。Ⅲ.去氧肾上腺素-量子点荧光探针的合成与表征。Ⅳ.量子点......
高血压疾病严重影响着人类的健康和生活质量,目前临床用于治疗高血压的药物主要有以下几类:利尿药、β受体阻断药、钙拮抗剂、血管......
期刊
目的探讨二甲双胍对不同分化程度的子宫内膜癌细胞增殖的影响及相关作用机制。方法选取高分化子宫内膜癌细胞系Ishikawa和低分化子......
吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对非小细胞肺癌(NSCLC)有良好的抗肿瘤活性,但大多数患者最终因继发耐药......
目的 观察射频消融(RFA)术联合吉非替尼对晚期肺腺癌的临床效果.方法 36例晚期肺腺癌(ⅢA、Ⅳ期)患者采取RFA联合吉非替尼治疗(简......
目的 探讨干扰素(IFN)-α、吉非替尼对人结肠癌细胞系HCT116的增殖、凋亡作用.方法 采用结肠癌细胞HCT116为研究对象,观察不同浓度......
观察Iressa治疗晚期难治非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及毒副反应,选择6例住院的Ⅳ期非小细胞肺癌患......
为了探讨吉非替尼（易瑞沙）单药治疗进展的晚期肺腺癌多脏器转移患者的疗效与不良反应，18例合并多脏器转移的进展的晚期肺腺癌患者接受......
目的：检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体（EGFR）的突变，探讨突变特征及其在肺癌治疗中的意义。方法：收集46例手术切除肺癌组织......
目的：探讨吉非替尼（易瑞沙）治疗晚期肺腺癌的疗效及生存期。方法：对45例ⅢB～Ⅳ期经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的晚期肺腺......
