氯乙基相关论文
Oeko-Tex Standard 100于2011年1月11日公布了2011年修订版,改变项目如下:1、增加2种阻燃剂为不可检出,即:短链氯化石蜡(SCCP)(CAS......
以四氯化硅、苯甲醇和环氧乙烷为原料,合成一种硅卤协同阻燃增塑剂硅酸三(氯乙基)苄酯。探讨了反应时间、反应温度以及反应物摩尔......
建立了微波辅助萃取-气相色谱-质谱法(GC-MS)测定玩具中磷酸三(2-氯乙基)酯含量的分析方法。考察了6种不同萃取溶剂对磷酸三(2-氯......
研究了标题化合物的合成新方法。以2-氯乙基膦酸二酰氯为原料,与环氧乙烷反应制备得到产物,其气相纯度>98%,收率>98%。利用1HNMR、......
双(β-氯乙基)胺系一类对肿瘤生长确具显著抑制作用的化合物,它的氨基酸衍生物已获得了广泛的注意。例如对位-双(β-氯乙基)氨基......
1.从问-及邻-甲酚碳酸乙酯(Ⅵ)开始,分别柽七步反应,获得Ⅳ及Ⅴ。化合物Ⅳ(AT-786)及Ⅴ(AT-916)对小鼠艾氏腹水及大鼠Jensen肉瘤具......
1.本文叙述了从2,4-二硝基苯甲醛开始经过七步反应合成6-[双-(β-氯乙基)-氨基]-吲哚-2-羧酸(Ⅵb). 2.从相应的硝基吲哚-2-羧酸(Ⅶ......
本工作对β-羟基-γ-氯丙基β′--氯乙基醚(Ⅰ)和β-氯乙基缩水甘没醚(Ⅱ)的合成方法作了改进。Ⅰ的产率可达64%;Ⅱ的产率可达98%......
1.自对-双(2-氯乙基)氨基-ω-卤代苯乙酮(Ⅷ,Ⅸ)开始,合成了Ⅷ,Ⅸ与六甲撐四胺所成的季铵盐复合物(Ⅱ,Ⅲ)以及与仲胺形成的叔胺化......
Abramov等由亚磷酸二酯和羰基化合物在醇钠的催化下合成一系列α-羟基取代烷基膦酸二酯,(RO)_2P(O)CR′R″OH。在其工作中,发现有......
本文用不同的1,4-二羰基化合物,合成了两组N-β-氯乙基和N-脲基取代吡咯化合物,并讨论了不同酸性的反应介质对于Knorr-Paal缩合反......
衣文报导了用偶氮二异丁腈为引发剂,苯或甲苯为反应介质,β-氯乙基乙烯基醚与柠康酸酐共聚合反应的研究.红外光谱及核磁共振谱证明......
以环氧氯丙烷和β-氯乙基缩水甘油醚的均聚物分别与乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺反应合成了六种新的以聚醚为主链的多乙烯多胺......
本文通过流化床包衣方式制备了多种以单过氧邻苯二甲酸镁(MMPP)为芯材，纳米金属氧化物为壁材的复合消毒粉，并对其消毒2-CEES(2-......
目的 探讨新型亚硝脲类抗癌药２氯乙基３肌氨酸酰胺１亚硝脲（ Ｓａｒ Ｃ Ｎ Ｕ） 在动物体内抗人脑胶质瘤的效果。方法 腹腔给 Ｓａｒ Ｃ Ｎ Ｕ 和 Ｂ Ｃ Ｎ Ｕ、......
2012年11月9日消息,加拿大卫生部于近日宣布了一项拟议法规修正案,将禁止在三岁以下儿童用的产品(整体或部件)中使用含有磷酸三(2-......
在每份各为2公斤的花生和玉米中,接种可产生黄曲霉毒素的寄生曲霉(Aspergillu s Parasiticus NRRL 3145)孢子,在28—30℃的环境温......
日本试验一种新植物生长刺激素“乙烯利”(Ethrel),作用广,应用简便。其化学名称为2—氯乙基磷酸,结构式为 Cl CH_2 CH_2 PO(OH)_......
矮壮素简称CCC,有效成分为氯化—2—氯乙基三甲基铵,1904年首次在德国合成。在人工合成的植物生长调节剂中可算是高龄者,但它出世......
本研究结果证明了2—氯乙基膦酸(乙烯利)具有防止和免除农产品在贮藏期产生黄曲霉毒素的功效。
The results of this study demon......
一般认为,在结构上有烷基的化合物,尤其是:双-(2-氯乙基)胺或乙烯胺可能是有活性的抗肿瘤药物。作者合成了CCPAO,并对小鼠白血病L......
本文研究了17种磷酰胺氮芥类化合物,发現N-双(2-氯乙基)-N’-N"-二乙撐基磷酰胺(以下均簡称AT-222)具有較强的抗癌作用。主要結果......
本文描述糖醇如甘露醇、山梨醇、乳精醇和肌醇对MCNU[1-2(氯乙基)-3-(甲α-D-吡喃萄糖-6yl)-1-亚硝脲]致命性毒性的降低作用。同......
多潘的化学名称为4-甲基5-二(β—氯乙基)-氨基尿嘧啶。治疗某些类型的慢性脊髓白血球增生症和淋巴肿瘤有效。 1952年湼米茨和奥......
从3-硝基-6-甲基-苯胺为原料经过六步反应合成了N-乙酰基-N-{3-[双-(β-氯乙基)-氨基]-6-甲基-苯基}-甘氨酸(Ⅲ_2),并从硝基苯胺以......
作者基于氮芥子气[HN_(-2),即双(β—氯乙基)甲胺]可影响体内去氧核糖核酸(DNA)的合成借以增强其制癌作用的假說,同时为了保存其......
多数抗肿瘤药因抑制免疫反应而限制其应用,亚硝基脲化合物接上葡萄糖分子可降低其对骨髓的毒性。作者在抗瘤最小有效剂量下,比较......
目前抗癌药的主要缺点是毒性高,治疗幅度不广,因此在实际使用上受到很大的限制。近年来为了改进这类药物的性能,研究了很多氮芥的......
在邻双(β-氯乙基)氨甲基苯丙氨酸(I,AT-581)苯环的5-位上引进一个硝基,合成了化合物IV.作者希望能通过硝基的拉电子作用降低氮芥......
本文报告了9种 N-取代-3-卤代-2,4,6-三甲苯胺类化合物的合成.它们用作日本血吸虫病的动物治疗突验.这类化合物是由三甲苯用发烟硝......
作者发現两个吲(口朶)氮芥化合物AT-267和AT-346均有明显的抗肿瘤作用,其中尤以AT-346的疗效較佳,因此进行了它的疗效与毒性研究并......
甲基苯丙烯酸酯(Ⅶ)借Wohl-Ziegler反应,用N-溴代丁二酰亚胺溴化为相应的溴甲基衍生物(Ⅷ),后者先与二乙醇胺缩合,再以亚硫酰氯氯......
合成了睾丸素、甲基睾丸素和其他一系列羰基化合物的N,N-双(2-氯乙基)腙化合物(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)和(Ⅴ_(1-10)),以进行抗肿瘤试验。......
本文报导了溶肉瘤素的三种异构体,卽β-[间双(2-氯乙基)氢基苯基]-α-氨基丙酸(Ⅰ_b)、β-[对双(2-氯乙基)氨基苯基]-β-氨基丙酸(......
双(氯乙基)胺的衍生物(氮芥类)对腫瘤的实验及临床治疗,都有显著功效,惟毒性高,治疗范围不广是其缺点。为了增强这类化合物的细胞......
作者鉴于将氮芥类化合物中的双(β—氯乙基)胺基和抗疟药、氨基酸、甾醇类化合物等分子相联,可以增强其制癌效用;同时又根据“交......
亚硝基脲类化合物作为肿瘤化学治疗的一类新的药物,近十年来通过广泛的研究,取得相当大的进展,其中双氯乙基亚硝基脲(BCNU、卡氮......
本文证实了氰乙酸乙酯与硫化氢作用所得的反应液与1,3-二氯丙酮在无水乙醇中反应后,进行昇华,所得的产物是2-甲基-4-氯甲基噻唑盐......
以N-磷酰氨基酸为载体而形成的氮芥磷酰胺衍生物,可能具有较好的抗肿瘤专属性。双-(β-氯乙基)氨基磷酰二氯(Ⅰ)与二当量的甘、丙......
氯脲霉素(Ⅳ)(Chlorozotocin)是一种新的水溶性抗癌药物,系葡萄糖取代的氯乙基亚硝基脲类化合物。其化学名为:2-[3-(2-氯乙基)-3-......
