磺酰基相关论文
设计、合成含磺酰基结构的2-苯胺基嘧啶衍生物,并评价其体外抗白血病活性.以2-甲基-5-硝基苯胺、3-乙酰基吡啶、N,N-二甲基甲酰胺......
期刊
巴瑞克替尼(baricitinib),又名巴瑞替尼,中文化学名称为{1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环......
昔布类药物(塞莱昔布Celecoxib、罗非昔布Rofecoxib)为环氧酶-2(cox-2)特异性抑制性,是结肠息肉的良好防治剂。罗非昔布化学名为:4......
这个工作揭示 trihexyl (tetradecyl ) 的表演磷根二度(trifluoromethanesulfonyl ) 酰胺([P6,6,6,14 ][NTf2 ]) 在 AZ91D 之上的......
以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构得到α-龙脑烯醛,再经氧化反应得到α-龙脑烯酸,进一步反应制得α-龙脑烯酸酰氯,然后与磺胺类......
以1,4-二溴-2-丁烯、4-氟苯磺酰胺、2,4,6-三异丙基磺酰胺为主要原料,采用5步法合成一种含氮的十五元三烯大环化合物———(E,E,E)......
以全氟丁基磺酰氟与N,N’-二甲基-1,3-丙二胺为原料制备得到全氟丁基磺酰胺,然后分别与己基磺酰氯和辛基磺酰氯反应得到带烷基支链......
合成了4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶。第一步以4,6-二甲氧基-2-巯基嘧啶为起始原料,碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂,在四丁基溴化铵......
采用一步法合成新型离子液聚合物,并以聚合物作为炭材料的前驱体。这种新型离子液聚合物的特征包括:聚合无需添加引发剂,聚合引入......
开发了一种用铑(III)催化的N-磺酰基2-氨基苯甲醛与烯烃环化生成喹啉衍生物的方法,得到较高产率的喹啉衍生物,并且在反应条件下,反......
目的寻找具有Ⅲ/Ⅱ复合作用的新型抗心律失常药物。方法拼合1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉与具有Ⅲ/Ⅱ复合作用的sotalol结构片段,设......
5-氯-2-硝基苯甲酸先还原、再酯化得到2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯,然后经磺酰化、N-烷基化得5-氯-2-[N-(3-乙氧羰基丙基)-N-(对甲苯磺......
以磺酰基叠氮、丙炔酸酯为原料,在Cu(OAc)2·H2O/Dppp催化下合成了标题化合物。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR及元素分析证实。优化......
以蒽醌为原料,经Schmidt重排为5,6-二氢-二苯并[b,e]氮杂-6,11-二酮,再经氯磺酰化和胺化合成了一系列新颖的2-(烃基胺磺酰基)-5,......
以两种构型的1,2-O-异丙叉基-3-O-苄基-4-羟甲基-核糖和2-溴-5,6-二氯苯并咪唑为原料,经多步反应高效合成了4种标题化合物。4个新......
替硝唑(tinidazole)化学名为1[2(乙基磺酰基)乙基]2甲基5硝基咪唑),是国外60年代开发的硝基咪唑类衍生物,我国于90年代初合成该药。现在该药已在......
在超声辐射和NaOH存在下,由芳醛肟与芳基磺酰氯在室温CH2Cl2中反应15~60 min生成相应的O-芳磺酰基芳醛肟,收率56%~94%.操作简便,反......
N-取代基-1,2,3-三唑广泛应用于生物科学、材料化学和药物化学领域,近几年来引起了人们很大兴趣.N~1-取代基-1,2,3-三唑既可由加热......
Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,331~335含有手性的磺酰基化合物在医药和工业上具有广泛的应用价值,不对称合成手性磺酰基化合物历来被......
以N((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸(H_2L)为配体,采取水热合成的方法,合成了配位聚合物[M(HL)_2]_n(M=Co,1;Zn,2;Cd,3).X射线单晶衍射......
总结了文献报道的异唑草酮的合成工艺路线和具体的合成方法,还涉及异唑草酮关键中间体2-甲磺酰基-4-三氟甲基苯甲酸及1-环丙基-3-(......
总结了文献报道的甲磺胺磺隆及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。甲磺胺磺隆是由4-氰基甲苯或关键中间体N-叔丁基-2-甲氧......
苯唑草酮是第一个苯甲酯吡唑酮类除草剂,为对羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶(4-HPPD)抑制剂,对耐草甘膦、三嗪类、乙酰乳酸合成酶(AIS)......
为了进一步寻找高效的磺酰脲类除草剂,以商品化磺酰脲类除草剂为基础,将三唑啉酮杂环引入到分子中,合成了23个未见文献报道的新型......
光度法测定微量钴的方法报道不少,但大多都不甚完美,因而在实际应用中受到一定限制。常用的亚硝酸R盐法,虽然该法选择性尚可,但其......
本发明公开了一种微波法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基吡啶及其中间体的方法,反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜......
以3-烯丙基-2-羟基肉桂酸或4-二乙氨基-2-羟基肉桂酸为起始原料,分别与对甲苯亚磺酸钠,在Cu/Ag双金属体系作用下,经脱羧串联式反应......
本发明属于化合物的合成方法,具体涉及一种1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的制备方法。所述1,2-二取代-5-磺酰基咪唑类化合物的......
[目的]旨在找出一条适合工业化生产双醚氯吡嘧磺隆的工艺路线。[方法]以3-氯-1-甲基吡唑-4-甲酸甲酯-5-磺酰胺为原料,通过缩合、水......
以D-(+)-樟脑磺酸为原料,经酰氯化和氧化反应制备得到酮基蒎酸(3),再经酰氯化得到酮基蒎酸酰氯(4)。4与对氨基苯磺酰胺类化合物发......
由Shire公司研制的lifitegrast滴眼剂于2016年7月11日经美国FDA批准上市,用于治疗成人干眼症,其商品名为Xiidra。该药是目前唯一用......
国内外尚未出台塑料玩具中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)测定的强制性方法标准,且目前关于PFOS的检测研究多集中在环境样品和纺织品......
甲基是一种供电子取代基,使偶氮基的电子密度增加,这使试剂的特性得到改善。布杰申斯基等人将两个甲基引入磺酰基偶氮Ⅲ分子中,大......
据报道成黄成色剂2-十六烷氧基苯甲酰乙酰基-(2′-氯-5′-苯胺磺酰基)苯胺(1)的氯化一般发生在β-二酮的亚甲基碳原子上.我们发现......
Domagk于1947年报告氨基硫脲类化合物具抗结核菌性能,并进而找出对-乙酰氨基苯甲醛缩氨基硫脲(p-Acetylaminobenzaldehyde thiose......
7-氢-全氟-(4-甲基-3,6-二氧杂辛基磺酰氟)(1)在氧化铝-氧化铜-氧化铁催化剂存在下发生热裂解反应。230℃左右脱去磺酰氟,生成7-氢......
(1)2-乙硫醇基-4-甲基-5-乙基-6-氯代嘧啶和醇钠在醇溶液中反应,则生成它相应的乙硫醇-嘧啶-醚类。(2)2-乙硫醇-嘧啶类有下列结构:......
为研究蔊菜素的疗效和结构间的关系,合成了一系列类似化合物,其中三个,即醋酸9-甲磺酰基壬酯(ⅩⅩⅪ),10-甲磺酰基癸酸(ⅩⅩⅩⅣ)......
将含有全氟丙烯的全氟环氧丙烷以一定的速度通入保持在-15℃的二乙二醇二甲醚、氟化钾、α-氟磺酰基全氟乙酰氟混合物中,反应得到......
前言 1960年发现防焦剂以来,许多研究工作者已扩充了防焦剂的概念并试图解释焦烧现象。目前普遍认为这些防焦剂是通过它在硫化之......