溴甲基相关论文
以取代甲苯为原料,与草酰氯单甲酯反应生成傅克酰基化产物2-羰基-2-(邻甲基苯基)乙酸甲酯(A),A与甲氧基胺盐酸盐反应得到(Z/E)-2-(......
以对甲氧基苯酚和6-溴己酸为原料,经过醚化,溴甲基化以及脱卤化氢反应,成功的合成了一种新型含羧基的聚对苯乙炔(PPV)衍生物材料-......
利用亚甲基相连的二茂铁咪唑与1,3,5-三溴甲基苯反应得到阴离子受体L,并通过X-射线单晶衍射、红外、核磁、质谱进行表征。通过电化......
6-甲基-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-甲酸乙酯(1)与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在150W白炽灯照射的条件下有效的发生自由基溴化反应,......
1,2-双(二溴甲基)苯及4位取代衍生物与反丁烯二腈在N,N-二甲基甲酰胺中反应12 h没有新的产物生成,在同样的条件下,加入碘化钾可使......
多毛症是妇女在雄激素敏感区出现的毛发生长过多。溴甲基纳嗪苯类固醇(Finasteride,本文简称Fs)是一种人Ⅱ型5α-还原酶抑制剂,作......
目的采用HPLC法测定N-三苯基甲基-5-(4’-溴甲基联苯-2-基)四氮唑中的有关物质。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,......
以二氟溴乙酸乙酯、水合肼、甲基酮、NCS、NBS等为原料,通过Claisen缩合、关环、卤代等反应合成了12个未见合成文献报道的含二氟溴......
以二溴甲基苯(o,m,p)为原料,分别与2-巯基苯并咪唑环化合成相应的含硫苯并咪唑环蕃,实验发现二溴甲基取代位置对反应结果有很大影......
本发明涉及一种化合物1,3-二羧基-2,2-二(乙酸基)丙烷,它的分子式为C(CH2COOH)4,它的合成过程分为两步:第一步骤,由多卤代烃1,3-二......
由于异噁唑衍生物具有广泛的除草、杀虫和药物活性,其合成方法近年来一直引起关注.以3-芳基-5-溴甲基异噁唑为原料,经溴代、醚化、......
主要产品目录1、4-溴-2-氟联苯(4-Bromo-2-Fluorobiphenyl)2、2,4-二氟联苯(2,4-Difluorobiphenyl)3、对溴甲基苯丙酸(2-(4-Bromom......
鄰、间及对甲苯酚分别以氢氧化钾或乙醇钠中和后,再与α,ω-二溴烷烃作用,生成各种相应双(甲苯氧基)烷烃(Ⅲ)。后者在四氯化碳溶液......
从对(三甲硅基)甲苯开始,将苄基中的甲基溴化成溴甲基,从而制得对(三甲硅基)苄基取代的乙酰乙酸乙酯,丙二酸乙酯和氰化物等,应用So......
采用乳液聚合,以CBr_4为调节剂制得的溴端基聚丁二烯液体橡胶,其结构式为:式中n>>m。该聚合物分子链中有两种溴基。为了测定其中......
本文报告四(对甲苯基)硅烷的硝化、溴化和氧化反应的结果。当用硝酸铜和醋酸酐在室温硝化时,生成三(对甲基间硝基苯基)对甲苯基硅......
四甲基吡嗪又名川芎嗪,它是枯草杆菌的代谢产物~[1].六十年代以来对其生理、生化及生物合成的研究略有报导,发现它有较明显的强心......
1.在苯甲酰过氧化物存在下,2,3-二甲基丁烯-2容易与N-溴代丁二酰亚胺起反应,主要形成取代产物。当烯烴与溴化剂的用量为1:1克分子......
测定以十二烷基苯磺酸钠为代表的阴离子型表面活性剂是以亚甲蓝为试剂,但这个方法操作麻烦干扰较大。为此,作者合成了一系列偶氮......
5-嗅甲基-2,1,3-苯硒唑和5-(β,β-双羰乙氧基-β-乙酰氨基乙基)苯-2,1,3-硒唑都是合成3,4-二氨基苯丙氨酸的重要中间体。本文对它......
本文用2—溴甲基—4—羟甲基—2—(2.4—二氯苯基)—1.3—二氧戊环与四丁基三唑基铵盐作用,合成1—[2—(2.4—二氯苯基)—4—甲醇......
近年来,大分子单体的合成及其共(自)聚合正日渐成为高分子合成中非常活跃的领域。本试验室曾合成了具有烯丙基端基的聚苯乙烯大分......
二溴甲基偶氮羧胂（ＤＢＭＣＡ）在０．１６～０．６ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中能与铈组稀土形成蓝色的配合物，摩尔吸光系数ε６３０（Ｌａ～Ｇｄ）为（１．２５～１．４１）×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铈在０～１２μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律。由于乙醇和表面活性......
传统小分子光引发剂具有易迁移、挥发、影响聚合物性能等缺点。本文设计合成了一种功能性的米氏酮类光引发剂。首先以 4,4'-二......
甲基苯丙烯酸酯(Ⅶ)借Wohl-Ziegler反应,用N-溴代丁二酰亚胺溴化为相应的溴甲基衍生物(Ⅷ),后者先与二乙醇胺缩合,再以亚硫酰氯氯......
头孢菌素抗生素是一类疗效高、毒性小的广谱半合成抗生素,在抗感染治疗中占有重要地位。我国半合成头孢菌素生产发展一直比较缓慢......
7-酰胺基-3-卤甲基-3-头孢烯-4-羧酸酯是制备第二代和第三代头孢菌素的重要中间体,其合成方法很多。专利文献报道了用N-溴代琥珀......
头孢菌素是疗效高、毒性小、较好的一类广谱半合成抗生素。由于头孢菌素 C 发酵单位低、成本高,因此以青霉素扩环制备3—甲基头孢......
作者前曾报道3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物为一重要中间体,可供研制一一系列C_(10)-取代头孢菌素。本文用此中间体探讨唑啉......
用3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯-S-氧化物(Ⅰ)合成了唑啉头孢菌素。(Ⅰ)为研制C_(10)~-取代头孢菌素的关键中间体,从苄基青霉素转化而......
三氟乙酸(TFA)系氟烷的体内代谢产物,因具高度挥发性及水溶性而使提取困难,GLC 的衍生化反应多数亦须在无水条件下进行、难以采用......
报道了溴甲基环丁烷的合成。用1,3-溴氯丙烷与丙二酸二乙酯制成环丁基-1,1-二羧酸二乙酯,再水解、脱羧得环丁基甲酸,经氢化铝锂还......
自从1968年Nagai等首次将~(131)I标记胆固醇作为肾上腺示踪剂以来,1970年Counsell等报道了19-(~(131)I)碘胆固醇的合成和在动物肾......
化学名顺-(2,2-二氨基甲基-1,3-丙二醇-N,N)[1,1-环丁烷二羧酸(2-)-O,O′]铂(Ⅱ) 合成本品有两条合成路线: 1.四氯代铂酸钾(Ⅰ)与......
前文［１］我们报道了含异唑环的醚菊酯类化合物的合成。本文报道四种菊酸（１）与五种３－取代苯基－５－溴甲基异唑（２）在ＫＦ·２Ｈ２Ｏ的催化下，合成１５个新的拟除虫菊......
本文从3条路线探索了8-甲氧甲膦酸黄酮的合成方法。实验结果表明,由8-溴甲基黄酮与羟甲基膦酸二乙酯可得8-甲氧甲膦酸酯黄酮,其经M......
酰亚胺及其类似物的Ｎ－溴甲基化产物的简便合成法ＤｅｓａｉＲＣ等［Ｓｙｎｌｅｔｔ，１９９４，９３３］酰亚胺及其类似物在多聚甲醛、３３ｗｔ％ ＨＢｒ／醋酸体系中一锅反应，可方便地制得Ｎ－溴甲基化产物。７例......
根据《福建省重点新产品计划管理办法》,在专家评审基础上,今年7月份下达了2002年福建省重点新产品确认名单(第一批)共28项。福建......
拟除虫菊酯是在研究天然除虫菊酯化学的基础上发展起来的一类高效、低毒、广谱杀虫剂。其中,溴氰菊酯(Deltamethrin)是活性较高,......
目的 :寻求理想的心脑血管药物。方法 :用溴代及胺化反应合成了四甲基吡嗪衍生物。结果 :合成了四甲基吡嗪的衍生物 (2 二苯胺甲......
以叔戊基苯为原料 ,经羟甲基化、溴代 ,生成 4 溴甲基叔戊基苯 (2 ) ,再与甲基丙二酸二乙酯缩合 ,水解 ,脱羧 ,制得关键中间体 2 ......
