喹啉类相关论文
目的探讨68Ga-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)PET对肝胆恶性肿瘤的诊断和预后价值。方法回顾性分析2020年7月至2023年2月因怀疑或......
期刊
目的探索68Ga标记成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)PET/CT显像在初诊及复发转移性胃印戒细胞癌(GSRCC)中的诊断效能，并与18F-FDGPET/......
目的探索胃肠道腺癌根治性术后消化道重建吻合口的68Ga-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPIs)和18F-FDG摄取特征及变化规律。方法前瞻......
目的制备靶向成纤维细胞激活蛋白(FAP)的四聚体探针1，4，7，10－四氮杂环十二烷－1，4，7，10－四乙酸(DOTA)－4P[FAP抑制剂(FAPI)]4，评价其在FAP表达阳......
目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者脑内tau蛋白沉积和脑萎缩情况并探索二者之间及其与认知功能障碍的关系。方法回顾性分析2017年4月至......
18F-脱氧葡萄糖(FDG)是目前最常用的广谱肿瘤显像剂，但在某些肿瘤的应用上存在一定的局限性。成纤维细胞激活蛋白(FAP)选择性地表达......
期刊
老年妇女中约15～20%以及老年男性约5～10%有细菌尿,住院的老年病人的细菌尿发生率达30～50%;疗养院中也占20～25%,尤其是留置导尿的老年......
采用简便有效的方法合成了一系列新型的嘧啶并[5,4-c]喹啉-4(3H)-酮衍生物,通过IR,1H NMR,HRMS对所合成的化合物进行了结构表征,并......
呋喃并喹啉类化合物是一类重要的杂环化合物,其结构单元存在于很多天然产物内。介绍一种以卤化铜作为催化剂,以简单易得的乙酰乙酰......
采用葡萄糖和2,4-戊二酮经Knoevenagel缩合反应制备得到β-丙酮基葡萄糖,β-丙酮基葡萄糖与苯环取代的邻氨基苯甲醛经Friedlnder......
以间甲氧基苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯（EMME）为起始原料,经缩合、Gould-Jacobs高温环合、水解、脱羧、硝化反应合成标题化合物,......
呋喃并喹啉结构单元广泛存在于很多天然产物中.介绍一种在加热的条件下,三氟甲磺酸促进的,通过多取代呋喃衍生物分子内环合反应制......
喹啉类衍生物在药物、农药、染料和化学助剂方面一直占有十分重要的地位，因此，许多有机化学工作者也一直热衷于研究喹啉衍生物的......
阿立哌唑(aripi prazde),商品名博思清,是一种喹啉类衍生物,是一种新型的非典型抗精神病药物,对精神分裂症的阳性症状、阴性症状、......
目的:探讨阿尔茨海默病(AD)患者脑内tau蛋白沉积和脑萎缩情况并探索二者之间及其与认知功能障碍的关系。方法:回顾性分析2017年4月......
18F-脱氧葡萄糖(FDG)是目前最常用的广谱肿瘤显像剂，但在某些肿瘤的应用上存在一定的局限性。成纤维细胞激活蛋白(FAP)选择性地表达......
期刊
芽胞杆菌是一类重要的生防微生物,能产生多样的抗菌物质。为了挖掘产喹啉类抑菌物质的菌株资源,以56个芽胞杆菌菌株为试验材料,运......
一类抗疟疾新药不仅能够杀死寄生虫,还可能恢复上一代药物“喹啉”的功效。可谓一箭双雕。几十年来,疟疾寄生虫对于人类使用的每一......
根治間日瘧,是瘧疾研究和防治工作的重要課題。目前,抗瘧药的发現和合成,已为数不少。1946年伯氨喹啉合成后,世界各地陆續实驗和......
目的和方法：选用热凝造成大脑中动脉阻断（ＭＣＡＯ）而致实验性大鼠脑局灶性缺血模型，观察汉防己甲素（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，ＴＥＴ）对大鼠脑局灶性缺血的防治作用。结果：ＴＥＴ组用药......
本文报道用其它方法治疗失败而用Atovaquone(即566C80)与氯胍治愈一多药抗性的恶性疟病例。 病人为高加索人,21岁,从国外归来7天......
值得关注的是,淋病发病率在美国经过多年递减之后,目前又有报道美国一些地区的淋病发病率正在呈现回升趋势,且对喹啉的耐受性亦日......
本文主要概述了抗叶酸药、氯喹、青蒿素类、萘醌类抗疟药物作用及疟原虫的抗药性机制 ,同时也总结了一些有发展潜力的抗疟化合物
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欧洲和美国研究者通过动物实验研究发现,一种新抗生素治疗肺结核的速度比目前WHO推荐的方法迅速得多。这种药物可有效杀灭对多种药......
5-(对氟苯氧基)-6-甲氧基-8-(4-氨基-1-甲基丁氨基)喹啉对食蟹猴疟原虫子孢子感染的猴疟具有根治作用,而且毒性较低。为了找寻疗......
已经证实常用的喹啉类抗疟药具有抗丝虫成虫作用,但并不是所有的氨基喹啉类药对人丝虫病都有效,原因尚不清楚。本文就氯喹的pH依......
TLR信号通路的慢性活化状态在很多病理环境下存在,但是有关这方面的研究并没有像TLR通路的活化及调节那样受到更多的关注。人TLR7......
东南亚的大多数恶性疟原虫虫株对4-氨基喹啉类和抗叶酸类抗疟药有抗药性。在柬-泰边境存在对氨基乙醇类的抗性株。晚近的研究表明......
检验一种认识是否是真理,既不能用认识的主体,也不能用认识的客体,只有实践这一“桥梁”[1]。只有实践,才是检验认识正确与否的唯......
罂粟科峨眉紫堇(Corydalis omeiensis Z.Y.Zhu et B.Q.Min sp nov.)特产于四川峨眉山,根部为该地区的常用草药,从中获得13种生物碱......
采用高效液相色谱法(HPLC)测定汉防己甲素玻璃体注射后的药代动力学过程,32只兔眼玻璃体内注射200μg汉防己甲素后,按测定时点取房......
千金藤素与汉防已甲素及异双防己甲素同属双节基异喹啉类生物硷，为给临床用药提供依据，我们进行了该药在大鼠体内的代谢研究，现将结果......
Richards与Foster(1969)及Baxter与Richards(1971)介绍了一组2-氨甲基四氢喹啉类化合物,其中对实验性曼氏血吸虫病疗效最好的为UK......
作者报告了375个化合物对17种大鼠移植肿瘤的作用,这些化合物分为烷化剂,嘧啶类似物、嘌呤类似物、抗代谢类、甾体类化合物、抗菌......
Dabequine(G-800)与G-734是4-氨基苯并(g)喹啉类病物。本文研究了上述药物在宿主体内的代谢,并以氯唆作了比较。实验用动物为18~2......
近十年来,血吸虫病药物化学研究工作大部分是以往课题的继续,例如:(一)硫蒽酮(米拉西尔)类;(二)4-氨基甲苯(米拉生)类;(三)四氢喹......
至今,伯喹仍是唯一能应用的间日疟根治药,但由于毒性较大,化疗指数较低,在使用上受到一定的限制。近年来国内外对伯喹的化学结构......
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我们曾做过有关4-取代氨基-2-苯乙烯基喹啉类化合物的合成及其生物活性的工作,并且预期这类化合物可能具有抗疟活性,因此本文介绍......
美国纽约消息:1986年年底美国食品和药物管理局(FDA)批准将氟哌酸(Norfloxacin,又名荧光喹啉(Noroxin)〕用于治疗泌尿道感染,以前......
