二唑相关论文
本论文以双噁二唑（OXD-1）、含横向烷氧取代基的双噁二唑（OXD-2）、末端苯环含烷氧取代基的对称双噁二唑（OXD-3）为研究对象,系统研究了烷氧......
利用水热技术合成了一种新的基于Keggin型多酸阴离子和非线性二唑衍生物的金属有机配合物阳离子的超分子化合物[Cu2(HL)7(H2O)2(Si......
通过Stille法将呋喃衍生物苯并二呋喃(BDF)引入共轭主链,合成了苯并二呋喃-呋喃-苯并恶二唑共聚物(Polymer 1,简称P1).以紫外吸收......
以对甲氧基苯甲醛为原料,通过腙化、分子内环化两步反应合成了标题化合物。实验考察了投料物质的量比,反应温度及反应时间对收率的......
基于拓扑理论计算了12种2,5-二取代-1-杂-3,4-二唑的电性距离矢量(Mk)。通过最佳变量子集回归建立了这12种化合物对白色念珠菌、大......
设计和合成了两种新型的含有二甲基硅单元的口恶二唑类衍生化合物(SiOXD1和SiOXD2)以改善化合物的荧光性能和热稳定性。利用现代谱......
通过对传统高效蓝色磷光铱配合物二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-N,C2](2-吡啶甲酸)合铱(FIr Pic)的辅助配体进行修饰,得到了含载流子基......
3,4-呋喃二甲酸经酯化、肼解得到3,4-呋喃二酰肼,再与芳香醛、酮类发生缩合反应,最后用乙酸酐脱水环化,合成7个含呋喃环双二唑啉......
以2,2-(1,3-亚苯基)-二唑啉(BOZ)为增容剂,采用熔融共混的方法制备聚乳酸(PLA)/聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯(PBAT)/BOZ共混物,研究......
针对烟草花叶病毒(tobacoo mosaic virus,TMV),设计、合成了一系列5-胺基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-噁二唑-2-基)-吡......
本文对含1,3,4-噁二唑基团的3(2H)-哒嗪酮化合物的合成进行研究。1,3,4-噁二唑类化合物被广泛应用于农药、医药、电子材料等领域,......
合成了一种新型含有三苯胺和二唑基元的共聚物。聚合物在溶液中的紫外吸收光谱表明吸收是由电子的π～π 跃迁引起的 ,在溶液和薄......
本文测试了两个5,5′-二(取代苯基)-2,2′-联(口恶)二唑-1,3,4化合物在21种溶剂中的电子光谱。发现化合物的a_(max)~(UV)和(?)_(ma......
本文测定了双荧光团化合物2-(ω-联苯基多亚甲基)-5-联苯基-1,3,4-噁二唑及其模型化合物2-甲基-5-联苯基-1,3,4-噁二唑和2,5-二联......
合成了一系列5,5＇-二(取代苯基)-2,2＇-联(口恶)二唑-1,3,4化合物,其中二十二个为未见报道的新化合物。讨论了化合物的结构与其光性能......
合成了十二个未见报道的5-苯基-2-(2’-苯基(口恶)唑基-5’)1,3,4-(口恶)二唑及其5-对位取代苯基衍生物。测试了它们的紫外光谱、......
以2-巯基-5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5－a]嘧啶为起始原料，设计合成了四类46种新型的1，2，4-三唑并[1，5－a]嘧啶类衍生物，其结构均经1HNMR、MS及......
合成了新的化合物 2 ,5-双 [2 ,2 -双 ( 5-取代苯基 ) -1 ,3,4 -二唑 ]噻吩 ( R— OXD) ( R=H,CH3O,CH3,F,CN) ,用 1 H NMR和元......
采用氧瓶燃烧法对血样进行破坏 ,利用 β_环糊精和十二烷基硫酸钠形成包合物的性质 ,将4,5_苯并苯硒二唑包合 ,建立了三元包合物荧......
本文合成出含能化合物 5,5′-二 (叠氮亚甲基 ) - 3,3′-双 ( 1,2 ,4 - 口恶二唑 )后 ,通过元素分析、IR、1H NMR、MS和 X-射线衍......
5取代四唑环在气相下与质谱化学电离源等离子体二次反应所产生的酰基离子作用 ,在产物离子中有被认为是重排的 2 ,5双取代 1,3,4恶......
三唑类杀菌剂是目前世界公认的最有效最有前途的杀菌剂,以其高效、广谱的杀菌和植物生长调节活性而广受关注,如三唑酮、三唑醇、烯......
由于血吸虫药物自身不能被仪器直接检测,需要对其进行一定的化学结构修饰,“嫁接”一个具有“报告”基团,使药物分子“可视化......
利用有机物真空沉积技术制备了8-羟基喹啉铝（Alq）和叔丁基联苯基苯基二唑（PBD）交替生长的多层结构薄膜．低角X射线衍射测量表明，样品具有......
全世界有二亿人口受血吸虫病危害。据估计,有25万个以上化合物进行过抗血吸虫药理筛选,但仍没有公认的、广泛使用的药物。反式-5-......
α,ω-双-(对-氨基苯氧基)-烷类化合物对动物感染的日本血吸虫有作用,但毒性太大。本文用苯骈二唑环及1,3,4-噻二唑环代替苯环,并......
奥替普拉(吡噻硫酮,Oltipraz,Ⅰ),化学名为:5-(吡嗪-2)-4-甲基-1,2-二噻茂-3-硫酮,对感染日本血吸虫小白鼠有良好的杀虫效果~[1,2......
抗疟药氯喹(Ⅰ)和氨酚喹(Ⅱ)均有杀灭丝虫作用,本文设计将其母核7-氯喹啉的4位引入氧次甲基和具有抗菌、杀虫多种活性的4 H-1,2,4......
稻思达（Ｏｘａｄｉａｒｇｙｌ），化学名称为５－特丁基－３－［２，４－二氯－５－（炔丙氧基）苯基］－１，３，４－恶二唑－２－（３Ｈ）－酮。这是法国罗纳普朗克公司研究开发的新型恶二唑酮类芽期选择性除草剂。其杀草活......
在碱性醇溶液中,用对甲苯氧乙酰肼和二硫化碳合成5-(4-甲基苯氧甲基)-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮及其铜(Ⅰ)、锌(Ⅱ)、银(Ⅰ)、钴(Ⅱ......
1,3,4-恶二唑衍生物在医药,农药、染料、涂料、高分子合成材料以及有机闪烁体材料等方面有广泛用途。近年来有关合成和生理活性的......
本文用HMO方法计算了对-(2-苯基1,3,4,一恶二唑基-5)-(5’—苯基恶唑基—2’)苯和对-苯基-1,3,4恶二唑基-5)-(2’基苯恶唑基-5’)......
改变呋喃烯唑分子内二唑环的５位取代基，合成了１６个新化合物。小鼠日本血吸虫病预防试验表明其中６个化合物具预防作用。
Changing the......
硝基芳烃以硫酸铵－镁选择性还原为胺基物ＰｒａｊａｐａｔｉＤ等［ＳｙｎｔｈＣｏｍｍｕｎ，１９９５；２５：４０２５］使用硫酸铵－镁选择性快速还原硝基芳烃和２，１，３－苯并二唑－１－氧化物为相应的氢基化合物１２例，收率７５～９０％，其它官能......
Ｆｕｒｏｘａｎ即１，２，５－口恶二唑－２－氧化物，具有多种生物活性，近年来对其作为ＮＯ供体的研究较多。本文总结了Ｆｕｒｏｘａｎ类化合物在心血管系统作用方面的研究情况，并结合“ＭｅｄｉｃｉｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ”......
提供了一种合成噻吩基和呋喃基取代的衍生物的方法,并用其合成方法合成了四种未见文献报道的化合物,测定了四种化合物的红外光谱,......
报道了在Hg(OAc)_2催化下,4-(α-萘乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(1)环化为新的2-(α-萘甲基)-5-芳酰氨基-1,3,4-(口恶)二唑(2).化合物......
本文研究了β-环糊精(β-CD)和石油醚混用对苯并(C)硒二唑(Se-DAN)荧光的增敏作用,发现该体系的相对荧光强度是Se-DAN在水中的150......
尽管H2受体拮抗剂具有优越的抗胃酸分泌活性,但对胃粘膜保护作用较弱。NO对治疗溃疡病有效,胃肠道系统的NO与肌肉松弛、血液动力学......
