氨基喹唑啉相关论文
以香兰素为起始原料,经过氰基化、醚化、硝化、还原和环化反应,合成了一系列新型的含二苯乙烯结构单元的4-芳胺基喹唑啉类衍生物。......
以6-氯-5-氰基烟酸、3-氰基-4-氟苯甲酸、4-氰基-3-氟苯甲酸和6-氯-5氰基-2-吡啶甲酸为原料,经过酰胺化和关环两步反应合成了2,4-......
以香草醛(香兰素)为起始原料,合成了5个未见报道的化合物8a～8e。所得化合物由MS、IR、1H NMR、13C NMR和元素分析表征确认。其中,化......
以2,4-喹唑啉二酮为起始原料,通过氯代、Suzuki偶联和芳环亲核取代反应得到一系列2-取代苯氨基喹唑啉衍生物,并经~1H NMR,~(13)C N......
以异香兰素为原料,经过腈基化、醚化、硝化、环化和取代反应,合成了5种新型的含二苯乙烯结构单元的标题化合物。所有化合物的结构......
(一) 常咯啉常咯啉 (4-[3’,5’-双[(N-吡咯啶基)次甲基)-4-羟苯基]-氨基喹唑啉,是一个新化学结构类型的抗心律失常药物,系上海十......
本栏主要介绍新、老药物的实验治疗、生物活性、吸收、分布、排泄、血药浓度、生物利用度、代谢动力学等药理实验研究以及临床使用......
Thompson曾报道2,4-二氨基-6-(3,4-二氯苄基)-氨基喹唑啉PAM-1392 WR-9055(I_1)对伯氏鼠疟原虫,鸡疟原虫和食蟹猴疟原虫以及诺氏......
合成2,4-二氨基-6-(N-取代-对氯苄氨基)喹唑啉衍生物33个,经伯氏鼠疟原虫(Plasmodium berghei)抑制性治疗筛选,剂量20mg/kg×3d,有......
自从叶酸合成以后,很快开展了以叶酸生化途径为主的化学治疗药物的研究。 1949年Seeger等最早发现叶酸拮抗剂氨基蝶呤和甲氨蝶呤......
磺胺是对氨基苯甲酸拮抗剂,有较强的广谱抗菌作用,细菌代谢与疟原虫代谢有许多相似之处,早在1937年Hill等就用百浪多息(Prontosil......
2,4-二氨基喹唑啉类化合物为叶酸拮抗剂,对多种动物疟原虫有较好的作用。Elsla-ger等报道2,4-二氨基-6-[(间-三氟甲苯基)硫代]喹......
哌唑嗪(Prazosin){2-[4-(2-呋喃甲酰)哌嗪基-1]-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉}系一新的高效抗高血压药。本文介绍一种新的四步合成......
2,4-二氨基-6-取代氨甲基喹唑啉类化合物具有较强的抗疟作用,而在4-氨基喹啉类化合物中引入哌嗪基如喹哌(1)可增强药物与肝、肾等......
某些2,4-二氨基喹唑啉类化合物因能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶而具有较好的抗疟作用,其中硝喹(Ⅰ)已在临床使用。它在体内的滞留......
2, 4-二氨基喹唑啉类化合物能抑制二氢叶酸还原酶,具有抗疟,抗菌和抗肿瘤作用。其中甲氯苄喹[2,4-二氨基-6-[N-甲基-N-(对氯苄基)......
经典叶酸拮抗剂氨基蝶呤(Ia)和甲氨蝶呤(Ib)早在40年代已发现有抗肿瘤作用,后又证明有抗疟作用。Hynes 等以喹唑啉环替代1的蝶呤......
根据氨基喹唑啉类化合物抑制叶酸代谢的机理及其构效关系,设计合成了以下三类喹唑啉化合物:Ⅰ,5-氯(氟)-2,4-二氨基-6-(取代苄基......
用两条不同路线合成了16个2,4-二氨基-6-(N-甲基-取代苄氨基)喹唑啉衍生物,其中13个未见报道。有4个化合物剂量5mg/kg对小鼠体内伯......
本文报道2,4-二氨基-5-甲基-6-取代苄氨基喹唑啉衍生物的合成及其抗疟和抗肿瘤活性。这类化合物由5-甲基-2,4,6-三氨基喹唑啉与相......
复方新诺明通常是治疗卡氏肺囊虫性肺炎(PCP)的首选药物,但不良反应较多,尤其是艾滋病患者。由于静脉内给予羟乙磺酸戊烷脒(penta......
作者曾报道2,4-二氨基-5-甲基-6-取代苄氨基喹唑啉衍生物有较好的抗疟和抗肿瘤作用。鉴于在2,4-二氨基-6-取代苄氨基喹唑啉的6位......
氨基喹唑啉酮(aminoquinazolinone)衍生物可作为农药中间体,农药品种结构参见专利JP-A-8-325239。 (1)3-氨基-6-羟基-3,4-二氢-2(......
二氟甲基噻唑基甲酰苯胺本发明涉及式(I)所示新的二氟甲基噻唑基甲酰苯胺,其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还涉及......
氨基喹唑啉类药物(主要包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等)一直是选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗局部......
本文报道标题化合物的合成及其抗疟、抗肿瘤和抗菌活性,该类化合物是以5-氯-2,4, 6-三氨基喹唑啉与各种取代苯甲醛缩合成相应的Sch......
本文报道2,4-二氨基-5-甲基-6-取代苄氨基喹唑啉衍生物的合成及其抗疟和抗肿瘤活性。这类化合物由5-甲基-2,4,6-三氨基喹唑啉与相......
【摘 要】 氨基喹唑啉类药物（主要包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等）一直是选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗......
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,设计并合成了6个新型的氨基喹唑啉类化合物（5a~5c和6a~6c）,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。初步的......
本文报道２，４－二氨基－５－氟－６－取代苄氨基喹唑啉类化合物的合成及抗疟，抗肿瘤和抗菌活性，这类化合物的合成是由５－氟－２，４，６－三基喹唑啉（６ａ）与取代苯甲醛缩Ｓｃｈｉｆｆ碱，然后......
试验了四类66个喹唑啉和嘧啶类化合物对L1210白血病细胞株的增殖抑制作用,结果显示2,4-二氨基-6-取代苄氨基喹唑啉优于双(2,4-二氨......
