查尔酮相关论文
查尔酮是一种天然化合物,为多种药用植物的有效成分,国内外已经陆续报道了其抗肿瘤活性。查尔酮类化合物抗肿瘤作用靶点较为广泛,......
天然产物查尔酮因其具有广泛的生物活性而被人们所关注。特别是在抗肿瘤方面，可作用于多种抗癌靶标从而发挥抗肿瘤作用，如EGFR、VEGF......
明日叶为我国新食品原料,富含查尔酮类、香豆素类、类黄酮、维生素、氨基酸、微量元素等。其活性成分主要为查尔酮类活性物质,具有......
以丹皮酚为起始原料，与不同取代位次的一氯代苯甲醛在碱催化下通过Claisen-Schmidt反应合成一氯代查尔酮（Ⅲa～Ⅲc），进而分别对其进行碘......
铱（Ⅲ）配合物因具有较长发光寿命、大Stokes位移、良好的光稳定性和生物相容性等优点,在能源、非线性光学材料和生物医学等领域有着......
癌症死亡病例位居全球第二,顺铂是临床上常用于癌症治疗的药物,但部分接受顺铂治疗的患者会出现肾脏炎症引起的急性肾损伤。目前多......
近年来,癌症引起的死亡人数正在逐年递增,已经排在所有人类疾病的第二位。尽管当今的抗癌药物在提高患者的生存时间和改善生活质量......
肼作为一种危险的致癌物与人类的健康生活以及环境息息相关,因此,对于肼的微量检测引起了科学家的广泛关注。查尔酮类衍生物具有良......
设计并合成了两种新型查尔酮衍生物1-(2,5-二甲氧基苯基)-3-(芘-1-基)丙烯酮(a)和1-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(芘-1-基)丙烯酮(b),其......
目的 设计合成11个查尔酮色氨酸衍生物,并进行肾保护和抗肿瘤活性测试.方法 以芳香醛与4-乙酰基苯甲酸为原料,经Claisen-Schmidt缩......
背景与目的NLRP3炎症小体是一种多蛋白复合物,抑制NLRP3炎症小体可以介导炎症及其相关性疾病。近年来,以NLRP3炎症小体为靶点进行......
为了寻找高效、低毒的抗肿瘤药物,基于分子杂交策略,将苯并[b]氮杂(卓) 结构引入查尔酮母体结构中,设计了12个未见文献报道的苯并[......
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有易于传播和难以治疗等特点,是一种具有潜在致命性的致病菌.目前治疗MRSA感染的药物屈指可数,......
期刊
2-氨基查尔酮类化合物是一类重要的合成中间体,在药物化学、有机合成等领域有广阔的应用前景.现有合成方法大多存在原料不易得、底......
期刊
为了研究查尔酮对于杧果病原菌的抑制活性,评价查尔酮开发成农药的潜力.从杧果产区采集到多种杧果病害的病样,并进行分离纯化病原......
合成一系列主链上引入查尔酮单体的光敏聚酰亚胺(PSPI)，其化学结构用FT-IR、1H-NMR以及UV/Vis进行表征，具有良好的溶解性和优异的热......
目的 合成具有抗氧化活性的新型查尔酮类化合物.方法设计合成了查尔酮(A类)及螺杂环类查尔酮(B类)化合物.通过羟醛缩合反应合成查......
随着抗菌药物的广泛应用，细菌耐药性也不断加强。在过去的20 年出现了许多新的多重耐药[1](MDR)、广泛耐药(XDR)甚至泛耐药(PDR)的......
本文基于含氟 PI 的优良的溶解性、低光学损耗、介电常数、吸湿性和折光指数等性能，将氧膦引入聚酰亚胺主链中，以提高 PI 在基质上的......
查尔酮类化合物广泛存在于自然界中,是一类存在于甘草、红花等多种药用植物的天然有机化合物,其基本骨架结构为1,3-二苯基丙烯酮,......
在手性双膦配体存在下,二价钯催化查尔酮和2-羟基苯基硼酸的不对称串联反应可以一锅法构建手性2,4-二苯基-4-氢-苯并吡喃衍生物.该......
生物硫醇(如半胱氨酸(Cys)、同型半胱氨酸(Hcy)及谷胱甘肽(GSH))与生物体和细胞中的许多生理和病理过程密切相关.荧光探针是对生物......
查尔酮，是合成黄酮类化合物的重要中间体，有重要的药理作用。其分子结构具有较大的柔性，能与不同的受体结合，因而具有广泛的生物活......
多样性合成[2]能快速地从相同或常用的起始原料中获得结构上不同的化合物骨架，因此，它不仅仅在农药化学、药物化学具有重要作用......
红花为菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥花，主产于新疆、河南、浙江和四川等省。红花用于治疗痛经、跌打损伤、冠心病......
将查尔酮做为先导化合物,以苯乙酮和对甲基苯乙酮为原料和对苯二甲醛进行克莱森-施密特羟醛缩合反应,并在另一端引入氨基胍,或用一......
不对称的 epoxidation，不饱和的酉同类广泛地被学习了，几个重要过程在最后十年被开发了。这评论在不对称的 epoxidation 探讨最重要......
本研究为了系统研究羟丙基-β-环糊精与查尔酮的包合作用,采用相溶解度法测定了β-环糊精（β-CD）和羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合4-......
在这个工作，我们为非标准的生物残余 chalcone 开发了 CHARMM 所有原子力量域参数，为 CHARMM27 力量域开发由标准协议列在后面。目标......
[目的]该研究旨在克隆苦荞中查尔酮合成酶全长基因。[方法]选用乌克兰伊琳娜苦荞为试验材料,以从叶片中提取的RNA为模板,应用RACE......
α,β-不饱和酮肟(即取代的苯乙烯基苯基酮肟)和IBX(邻碘酰基苯甲酸,1.0 eq)在氯仿中加热回流反应4 h,得到相应3,5-二芳基异噁唑,1......
3-乙酰基-2-氯-1-(4-氯苄基)吲哚与胡椒醛通过超声辅助或无溶剂的Claisen-Schmidt缩合反应首次合成含胡椒环的吲哚查尔酮,即(E)-3-......
3-乙酰基-5-溴-卓酚酮与不同取代的苯甲醛类化合物通过Claisen-Schmidt缩合反应合成一系列结构新颖的卓酚酮取代的查尔酮类衍生物......
以偶氮二异丁腈为引发剂,含二甲氨基查尔酮基团的三硫代碳酸酯为链转移剂,在四氢呋喃溶剂中将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)通过可逆加......
报道了一种合成新型色烯-茚二酮类化合物3的方法.该反应以简单易得的2-羟基查尔酮(1)和1,3-茚二酮(2)为原料,以甲苯为溶剂在无催化......
以吡啶和2,4-二硝基氯苯为起始原料,经过三步反应,合成了三种N-(4-碘苯基)吡啶盐新化合物7~9,然后在间氯过氧苯甲酸氧化下,7~9分别......
完成了具有2,3-二羟基-3-甲基丁基黄酮化合物brosimacutin A-B,brosimacutin D,brosimacutin E,brosimacutin H和brosimacutin M五......
用于合成含有嘧啶一部分的新的大分子的策略包括二苯并-18-冠-6乙酰化反应生产二苯并-18-冠-6的4,4’-二乙酰化衍生物,其进一步与......
蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)作为胰岛素和瘦素信号转导通路的负调节因子,已成为治疗糖尿病和肥胖症的潜在靶标.为了寻找非磷酸酯类P......
以单(6-O-对甲苯磺酰基)-β-环糊精为原料,经亲核取代反应合成了氨基醇修饰的β-环糊精衍生物CD-1~CD-6,收率在34%~58%,结构通过1H......
卓酚酮基础的双查尔酮3,3′-{(1E,1′E)-1,4-苯撑双[(1E)-3-羰基并-1-烯-1,3-二基]}双卓酚酮(1)与2.1倍或4.2倍物质的量的液溴在乙......
在Cu(0)/Selectfluor体系的作用下,以水为氧源,在温和的条件下实现了查尔酮的环氧化反应,制得了2,3-环氧-1,3-二芳基丙酮类化合物.......
