三斜晶系相关论文
本文采用乙酰丙酮和含巯基的氮杂环配体合成了两个大环二锰配合物,在这个反应过程中发生了新的C-S键形成的有机反应.......
通过水热法原位合成了一系列结构新颖的稀土配合物1:[Ln(1,10-Phen)(2-SBA)(BZA)]n(Ln=Sm(1a),Eu(1b),Dy(1c),2-SBA=2-Sulfobenzoa......
合成了磷酸三甲酯与丙烯酸铜（Ⅱ）和磷酸三甲酯与α－甲基丙烯酸铜（Ⅱ）两种三元配合物，进行了元素分析、红外光谱、电子反射光谱、ESR谱和......
一前言 1953年,Natta首次合成了聚丙烯,1956年,他又提出了聚丙烯大分子链具有等规排列的结构模型,并表征了属于单斜晶系的α—晶......
在水-甲醇混合溶剂体系中,以四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)及邻菲咯啉(phen)为配体,得到一个超分子配合物{[Cd(phen)2(TBTA)](H2O)(CH3......
利用水热技术,合成了2个新的配合物{[Co(Hbtc)(Pyphen)(H2O)].H2O}n(1)和{[Cd2(btc)(Pyphen)2Cl].2H2O}n(2)(H3btc=1,2,4-苯三酸,P......
2-硝基-4-羧基-苯氧乙酸(ncpo)与两种金属离子Na(I)和Co(II)进行配位桥连得到配位聚合物[Na2Co(ncpo)2.4H2O]n,采用元素分析和红外......
由溶液法合成了2个稀土配合物{[Ln(Hmtyaa)3(H2O)2].H2O}n(Ln=Nd,1;Pr,2)(Hmtyaa=2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-硫乙酸),用X-射线单晶......
采用高温固相合成法分别在1200和1500℃合成了λ-PrBO3和ν-PrBO3样品,并通过单晶X射线衍射确定了-PrBO3的晶体结构。结果表明该结......
配合物[Ni(spa)2](Hspa=N3-水杨酰吡啶-2-羰基氨基腙)用Hspa与Ni(Ac)2.4H2O反应制备.标题化合物的单晶X射线研究表明,Ni原子是位于......
利用高度柔性的双三唑配体(1,2-(1H-1,2,4-三唑))乙烷(L)和铜盐反应合成了1个新的具有一维双链结构的铜(Ⅱ)配合物{[Cu(cis-L)2Br]......
通过双Schiff碱化合物硅烷化,再和苯甲腈反应,利用三甲基硅基的1,3-迁移,合成了一种新型的桥连β-二亚胺,通过1 H NMR,13 C NMR和......
合成了4个含双水杨醛Schiff碱配体的双核过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱,热重分析以及X-射线单晶衍射等手段......
以2,7-二羟基萘为起始原料,经与8-(对甲苯磺酰氧基)-3,6-二氧-1-辛醇醚化,再与对甲苯磺酰氯酯化得7,7最后与2,7-二羟基萘在碳酸铯......
采用水热法合成了一种新型双核铅(Ⅱ)配合物[Pb2(CA)4(Medpq)2](HCA=cinnamic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2,3′-h]quino......
以2,4-二氯苯氧乙酸(HL)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)为配体合成了一个三核锌(Ⅱ)配合物[Zn3L6(2,2′-bipy)2]。该配合物晶体属三斜......
合成了3个双核稀土配合物[Ln2(HPAA)6(bipy)2(H2O)2].H2O(Ln=Pr,1;Tb,2;Lu,3;HPAA-=对羟基苯乙酸根;bipy=4,4’-联吡啶),通过元素......
本文以6,6′-二硫二烟酸为主配体,通过水热法合成了新的配合物{[Zn(cpds)(dpa)]·H2O}n(1)(H2cpds=6,6′-dithiodinicotinic acid,......
利用不同的方法由配体4-(4-咪唑基-亚甲基氨基)苯甲酸(H2L)和过渡金属盐反应合成了3个配合物[M(HL)2(H2O)2](M(Ⅱ)=Mn(Ⅱ)(1),Cd(......
合成了新的双核铜(Ⅱ)配合物:[Cu2(DMSO)2(ODPA)4]·2DMSO(其中,DMSO=二甲基亚砜,ODPA=N-邻苯二甲酰甘氨酸)。通过X-射线单晶衍射......
采用X衍射粉末数据对不同温度下处理的铜基气凝胶的晶体结构进行分析,通过对比实验与模拟的XRD图谱模拟出样品1、2、3的晶体结构,......
利用不同过渡金属盐在溶剂热中合成了2个杂核化合物{[CuEu2(INAIP)3(HCOO)(H2O)3]·3H2O}n(1)和{[NiEu2(INAIP)4(H2O)4]·4H2O}n(2......
合成了配合物[(PhCH2CH2O)2PS2]3Cr并由元素分析、IR、UV-Vis、热重分析和X-射线衍射等进行了结构表征。该晶体属于三斜晶系,P-1空......
以两种V型的配体4,4′-二吡啶基苯(1,3-dpb)和4,4′-二羧基二苯砜(H2sdb),和钴(Ⅱ)通过溶剂热反应合成了1个配位聚合物{[Co(dpb)(s......
以三羟甲基氨基甲烷、4-甲基苯磺酰氯、水杨酸甲酯和苄胺为主要原料设计合成了标题化合物,其结构经1HNMR、IR、元素分析、质谱和X-......
首次合成了一个新的多金属簇化合物,通过元素分析、IR光谱、UV-VIS-NIR反射光谱、ESR谱以及单晶X-射线衍射对其进行了表征,晶体学......
以2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸(HL)及2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)为配体合成了一个双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(L)4(2,2′-bipy)2]·H2O(1),......
以三氨基盐酸胍和乙酰丙酮为原料,关环得到3,6-二(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪(2),然后通过氧化、取代合成了......
半夹芯16e化合物CpCoS2C2B10H10(Cp:cyclopentadienyl)(1)与2-呋喃炔酮在物质的量比为1∶1.5时反应分离得到1个顺磁性化合物CpCoS2......
在甲醇水混合溶剂中,以α-吡啶甲酸为配体与氢氧化铜合成了标题配合物[Cu(C_6H_4NO_2)2]_n·2nH_2O。配合物(C_(12)H_(12)CuN_2O_6......
以柔性配体为原料,在水热条件下合成了1个新的三维镉配位聚合物{[Cd2L(OH)(H2O)]·2H2O}n(1)(H3L=5-4-(1H-四唑基)苯氧基-间苯二甲......
采用水热法合成了一个配合物[Zn2(tpta)0.5(H2tpta)(dpe)(H2O)2]n(1)(H4tpta=三联苯-2,2′,4,4′-四羧酸,dpe=1,2-二(4-吡啶基)乙......
合成了2个新的烯唑醇铜和银配合物:[CuL4Cl2](1),[AgL2]NO3(2)(L=diniconazole)。通过元素分析、红外光谱和X-ray单晶衍射对其结构......
选用对氨基苯甲酸(p-aminobenzoic acid,C7H7NO2)为配体,分别与Co(NO3)2·6H2O和CuCl2·2H2O在溶液中反应制备配合物。在与硝酸钴......
采用相转移催化法,制得了1-(2,3-环氧丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑(1),并使用单晶X-射线衍射法测定1的晶体结构,结果表明,1属于三斜晶......
以2,6-二[N-(1’-甲基-2’-羟乙基)氨甲酰基]吡啶为配体与Cd(NO3)2·4H2O反应,合成了一个单核镉(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光......
采用水热法合成了一种基于π…π作用构建而成的Cu(Ⅱ)的3D超分子配位聚合物[Cu L(phen)]n(1)(H2L=5-(咪唑甲基)间苯二甲酸,phen=1......
通过自然挥发法,合成了2个配合物[Cu(DMPM)2(Bz)][Cu(DMPM)(Bz)3]·H2O(1)和[Cu(PMA)Cl2](2)(DMPM=4,5-二甲基-2-(2-吡啶基)咪唑,P......
以对苯二氧基二乙酸(H2BDOA)和4,4′-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,分别与氯化镍、氯化镉在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位......
标题化合物的晶体结构(C22H17ClO5,Mr=396.81)通过X单晶衍射确定.该晶体是三斜晶系,P-1空间群;其中a=9.713(2),b=10.511(2),c=10.7......
以硝酸镉,樟脑酸(H2CAM)和1,3,5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2,4,6-三甲基苯(titmb)为原料,采用水热合成的方法得到了一个三维配位聚合物......
