微量电泳相关论文
美国能源部太平洋西北实验室开发出质谱仪与电泳技术联用的高精确超微量分析技术,称为毛细管区电泳质谱技术。采样仅需十亿分之一......
关于在鲁氏菌的Ｌ型（综述）郭秉兰（中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所北京１０２２０６）近１０年来国内外分离出非典型布鲁氏菌株以及受各种因素影......
本文采用血红蛋白微量电泳法检查了延边地区朝鲜族10728人的异常血红蛋白,检出1例异常血红蛋白携带者,其检出率为1.03‰。8例异常......
在暨南大学异常血红蛋白普查中发现六例慢速电泳异常HbE。这些血红蛋白的先证者在临床上和血液学上皆表现正常,指纹图谱上出现异常......
由于遗传基因突变使红细胞珠蛋白分子结构改变产生的异常血红蛋白(异常Hb),是最常见的遗传病之一。据全国十八省、市(区)的调查结......
根据本室以往工作可以设想,中央灰质可能是实现针刺镇痛效应脑内重要结构之一。本工作试图以多管微电极离子微量电泳方法,进一步......
作者对佳木斯地区和齐齐哈尔地区4877名儿童及成年人做了血红蛋白检查,报告如下。受检对象:①佳木斯市某小学1,020人,年龄8—15岁......
本文自1981年1月至1982年5月于本院收集分娩的820名新生儿脐血进行 Hb Bart’s 定量测定,并对 Hb Bart’s 阳性婴儿体检及血液检......
本文对西林县中小学生3227例、新生儿脐血223份、门诊贫血病人126例及1例β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地贫)高危儿及其家系进行地......
为了进一步了解赣州地区血红蛋白病的发生率、种类及其分布,我们曾在赣州市、南康、大余等地对3014人进行了血红蛋白病的调查,共发......
醋酸纤维薄膜微量电泳技术(以下简称CAM),早已广泛应用予血清蛋白、糖蛋白、脂蛋白、同功酶等分析,也用于异常血红蛋白筛选试验,......
异常血红蛋白病是由于血红蛋白分子结构异常而引起的一种常见的遗传性分子病。据世界卫生组织(WHO)估计,全世界携带异常血红蛋白......
血红蛋白病(简称 Hb 病)是一种遗传性疾病,由于血红蛋白分子结构的异常或肽链合成障碍而引起。据世界卫生组织估计,全世界约有一......
黑龙江省汉族人中异常 Hb 发生情况已有报道。国内朝鲜族异常 Hb 尚未见报道。我们于1981年10月调查了牡丹江市和宁安县朝鲜族中......
近年来,我国对血红蛋白病的临床、实验与流行病学等方面的研究进行了大量工作,1981年我省参加了全国16省、市(区)协作组,进行了血......
天等县位于广西西部,是血红蛋白病高发地区之一,1980～1981年,我们对5832人进行调查,现将结果报告如下:对象与方法:5832人中,男性37......
近二十年来各国相继进行人群中异常血红蛋白(以下简称异常 Hb)普查的研究(1)～(4),以1976年 Schneider 等报告的普查规模较大,在美......
近几年来血红蛋白病的研究发展很快,到目前为止,发现异常 Hb 的种类近350种。估计全世界有一亿人携带异常 Hb 基因。我国人口占全......
为了解贵州省血红蛋白(H)病发生情况,我们于1981年9月～1982年6月在贵州省九个地区进行了H_b病调查,除发现常见的β—地中海贫血,HH......
本文总结了新疆地区异常血红蛋白的调查结果,调查包括来自31个县(市)共21个民族的117,847人。发现了异常血红蛋白和地中海贫血共71......
我院于1980、1981年在海南岛九个国营农场12所中小学校中普查异常血红蛋白发生率的同时,对β—地中海贫血的发病率作了调查,现简......
武汉市儿童医院遗传室为了完成中国科学院基金委员会资助的科研课题“湖北省土家族中遗传病及先天畸形流行病学研究”的科研任务,......
本文总结了甘肃、陕西丝绸之路沿线33个县市80,745人血红蛋白病的分布特点,该区异常血红蛋白(Hb)平均发生率0.162％,地中海贫血(地贫......
1981年梁氏等在北京发现一种新型快速异常血红蛋白,定名为血红蛋白北京(HBBeijing),1982年我们在武汉市儿童医院发现1例住院病孩,......
β°地中海贫血是由于β链合成受到完全抑制的一种遗传性疾病。其纯合子形式国外已有报导,但国内仅见β°与β~+地中海贫血双重杂......
自从1949年 Pauling 等人发现 HbS 以来,异常血红蛋白的研究工作有了迅速发展。世界上许多国家都组织人力对居民进行了普查。目前......
从1980年4月至1982年元月我们在南昌市、景德镇市、瑞金、万载、兴国等县对4,926例儿童进行了血红蛋白病的调查,共检出异常血红蛋......
血红蛋白(以下简称 Hb)E 是一种慢泳异常 Hb,其结构分析首先由 Hunt 等于1964年完成,证实是 Hb 的β—珠蛋白肽链N 端第26位谷氨......
血红蛋白(简称Hb)遗传性分子病,近年来在国内外引起广泛重视,对异常Hb的研究工作发展很快,目前已报道的异常Hb已达300多种,国内据......
地中海贫血在我国分布较广,但我省白族病例尚乏文献报导。1981年我院儿科根据临床表现,检验科,放射科等检查,首次证实两例白族同......
HbE综合征是一种遗传性疾患,1961年由Hunt证实是Hb的β-珠蛋白肽链中第26位谷氨酸残基被赖氨酸所取代的结果,据文献报道东南亚地......
异常血红旦白(Hb)病是一类遗传性的分子病。1910年 Herrick 等首先描述了一例镰刀形细胞贫血。Hahn 等(1921)观察了该种贫血的 Hb......
血红蛋白是人体红细胞内的主要蛋白质,它是一种呼吸载体,能把氧从肺运到身体组织,担负重要的生理功能。与人体健康有密切关系。血......
患者男性,45岁,汉族,世居甘肃临夏市,Hb醋酸纤维素薄膜微量电泳发现慢泳异常Hb区带,位于Hb A与Hb A2之间,定量29.5％。珠蛋白按Clegg......
作者在对黑龙江省2,000人的血红蛋白普查中,发现三例异常血红蛋白,其中一例进行了异常 Hb 理化性质测定及肽链解离,分子杂交试验,......
本文进行一例国内较少见的HbE家系的遗传研究。提出中国人的HbE基因可能来源于东南亚地区;β~A(人类正常血红蛋白E基因)是一对等位......
本文报告万宁县两个区苗族居民185户共522人地中海贫血症(以下简称地贫)的调查结果。共检出不同类型地贫患者126人,分属81户。地贫......
本文报告海南岛陵水县苗族居住的两个自然村苗族居民171人地中海贫血(以下简称地贫)发病的调查结果。发现HbA_2增高在3.5％以上者49......
本文报道在广西百色地区田东县一汉族人中发现的血红蛋白(以下简称Hb)E复合β°地中海贫血及其一级结构分析的结果,并进行了讨论。......
