羟化相关论文
目的:1.探讨维生素D水平不同的的溃疡性结肠炎患者（Ulcerative colitis,UC）疾病活动度、炎症因子及氧化应激指标的差异。2.探究炎性......
临床上一些重要疾病与钙和VD代谢紊乱有关。治疗这类疾病时采用羟化VD代谢物具有重要意义。一些研究表明由甲状旁腺机能减退引起......
正常人和正常动物肾脏1-α-羟化酶活性受到严格调节,给予Vit D并不影响血清1,25(OH)_2D的水平。但近来,有文献报道:尿毒症时,服用......
患者女性,28岁.患者一直无自主性月经,1997年曾于当地医院诊断为"单纯性腺发育不良",并作"人工月经周期"治疗始有少量月经来潮,伴......
患者女,37岁,工人,未婚,以“发现血压高8月余”为主诉入院。8月前体检时测血压高,未在意。后多次测血压140～165/90～100mmHg,一直服用......
大多数非酒精性肝硬化及慢性活动性肝炎病人使用强的松疗效是满意的,然而对有些病例却无效。强的松本身无糖皮质激素作用,它首先......
目的 :观察长期摄入大量葡萄糖通过抑制 11β羟化固醇脱氢酶 2型导致大鼠血压升高致肾脏滋养动脉损伤的病理学改变。方法 :4 0只雄......
肝是药物代谢的主要器官。很多药物均在肝内氧化、还原、水解、羟化、脱硫基和脱羧基。药物本身既可直接引起肝中毒,也可通过其代......
17_α—羟化酶缺乏症是先天性肾上腺皮质增生中一个极为罕见的类型,我院自49年开院以来所收治的先天性肾上腺皮质增生病例中,尚未......
作者用放射免疫法测定了人体器官以及有或无异源促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征肿瘸的免疫反应性促肾上腺皮质激素释放因子样物质(......
为解释轻度肾机能不全时无机物代谢发生变化的机理,作者对9例正常肾脏供体进行了研究。因为正常肾脏供体不同于进行性肾病患者,是......
作者研究了原发性甲状旁腺功能亢进(HPT)患者的术前和术后血清维生素D代谢产物的浓度。 作者在术前和术后3个月,对经手术证实的HP......
目的筛选出具有能对乙基苯的苄位C-H键发生对映选择性羟基化反应,并具有较好R和S选择性的菌株。方法采用悬浮细胞生物转化法对乙苯......
多巴胺β－羟化酶缺乏症李莉，张永珍，闫西艴多巴胺β－羟化酶（ＤＢＨ）缺乏症是一种先天性疾病。１９８６年首次被认识［１］，此后陆续有报道［２～６］。多数患者成年才被发......
患者 女,16岁。1978年始出现发作性四肢乏力、软瘫,在某医院检查血钾为2.76mmol/L,此后上述症状反复发作,补钾后好转,并逐渐出现全......
调节钙的激素 维生素D:有许多激素直接影响骨代谢,维生素D是其中主要的一种,它是钙代谢中起关键作用的一种类固醇激素,维生素D是......
17α-羟化酶缺乏症是一极罕见的先天性肾上腺增生性疾病,从发现首例至今仅有120多例。现已证实17α-羟化酶缺乏症是一种常染色体......
遗传性１７－ａ羟化酶缺乏症为一种常染色体隐性遗传性疾病，临床较少见，笔者发现一个家系，患病３人。报告如下。１临床资料１．１家系调查该家系三代共２８人......
患者 社会性别女，１６岁。因无月经初潮，以“男性假两性畸形”收入院。既往有可疑疝气史。其母家族中有可疑性分化异常史。体检：体温３７℃，脉......
1临床资料患者女，24岁，因“发作性四肢无力13年加重2个月伴原发性闭经”入院。患者11岁起反复出现四肢麻木无力，双手持物落地，双下肢不......
内分泌疾病领域中应用基因治疗的思路主要有 :转基因治疗激素单一缺乏的垂体性尿崩症、生长激素缺乏症和 2 1羟化酶缺乏症等 ;基因......
【目的】考察离子液体-水双相体系中赤霉菌(Gibberella intermedia C1)双羟化甾体类底物去氢表雄酮(DHEA)生成三羟基雄甾烯酮(7α,......
代谢综合征为心血管疾病的公认危险因素,且将增加其并发症与死亡风险,而代谢综合征常伴有维生素D水平低下。既往发现,适度理想的维......
本工作合成了Mn~(3+)、Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+)过渡金属酞菁和Sn~(2+)酞菁,并对它们作了红外、紫外和元素......
由金属酞菁(主要是铁酞菁)、抗坏血酸、氧构成的单加氧酶P-450新模拟体系,对苯的羟化具有显著的催化活性。实验证明,含氮大环配位......
本文报道了细菌、放线菌和丝状真菌等11株对甾族化合物有脱氢或羟化能力的微生物,对环十四酮及其同系物的生物转化结果。层析纯产......
磷铝钒杂多酸(H_(3+n)PMo_(12-n)V_nO_(40))+H_2O_2体系在苯直接羟化反应中的催化行为和众所周知的Fenton试剂(Fe~(++)+H_2O_2)完......
本文合成了三种具有不同取代基的铁卟啉配合物,其中氯化四—(4—羟基—3—甲氧苯基)卟啉铁(Ⅲ)是迄今未见报道的新化合物。用它们......
患胰高血糖素分泌增多的胰腺肿瘤患者具有明显的代谢紊乱 ,出现典型的胰高糖素瘤综合征 ,如体重下降、肌肉组织减少和低氨基酸血症......
明显的盐皮质激素增多症(AME)是一罕见疾病,其特征是发育初期就表现恶性高血压伴低血钾性硷中毒。皮质醇可以象醛固酮那样的亲和......
在温和条件下,细胞色素Ｐ450模拟体系催化分子氧对底物羟化的能力十分有限,这与金属卟啉配合物周围缺少如天然细胞色素Ｐ450成键位置中......
缺铁性贫血(IDA)是小儿常见的营养缺乏性疾病。主要发生于6个月～3岁的婴幼儿。IDA时出现蓝巩膜主要是由于胶原合成过程中缺是脯氨......
用放免法检测25例新生儿肝炎综合征及23例对照组的血清25-羟D(25-OHD)浓度,前者8例肌注VitD10万U3周后复查。结果新生儿肝炎综合征......
非典型２１－羟化酶缺乏症（ＮＣ２１－ＯＨＤ）为先天性肾上腺皮质增生症中２１－羟化酶（Ｐ４５０Ｃ２１）缺乏的一种类型，１９５７年由Ｊａｙｌｅ等首先描述，呈常染色体隐性遗传。因多于青少年围青春期或......
以1,4-双(9-O-奎宁基)-2,3-二氮杂萘为手性配体,经锇催化的不对称二羟化反应将反式-对甲氧基肉桂酸乙酯转化为(2R,3S)-2,3-二羟基-......
用离子交换方法制备了 α-Fe2 O3/微孔树脂催化剂 .XRD,TEM和 Mossbauer谱测试结果表明 ,制得的α-Fe2 O3粒子尺寸非常细小 ,其......
