TPGS相关论文
TPGS/hyaluronic acid dual-functionalized PLGA nanoparticles delivered through dissolving microneedle
Nanoparticles (NPs) have shown potential in cancer therapy,while a single administration conferring a satisfactory outco......
Synergistic Inhibition of Breast Cancer Metastasis by Silibinin-Loaded Lipid Nanoparticles Containin
Tumor metastasis is the leading came of breast cancer-related mortality and remains to be the principal obstacle for the......
pH-sensitive docetaxel-loaded TPGS-poly(β-amino ester) copolymer nanoparticles for overcoming multid
Multidrug resistance (MDR) is one of the major obstacles to successful chemotherapy.Overexpression of drug efflux transp......
Enhanced solubility, stability and antitumor activity of the VESylated gemcitabine prodrug by co-ass
A VESylated gemcitabine (VES-dFdC) prodrug,which can be self-assembled into nanoparticles in water,is described.VES-dFdC......
Doxorubicin (DOX) is a widely used chemotherapeutic drug for the treatment of several types of cancers.However,its side ......
Traditional therapy aimed at changing tumor microenvironment makes efforts on reducing tumor vessel density to control i......
肿瘤细胞膜上转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)过量表达介导的药物外排是肿瘤产生耐药性,进而导致化疗失败的罪魁祸首[1]。我们将对于P-gp表......
TPGS approved by FDA can be used as a P-gp inhibitor to effectively reverse multi-drug resistance(MDR)and as an anticanc......
Improving The Antitumor Effect and Bioavailability of Camptothecin Loading Nanosuspension via Increa
Camptothecin(CPT) nanosuspension is prepared by anti-solvent precipitation combined with sonication with TPGS as sta......
以疏水性药物多西他赛(DTX)为模型药,制备了d--生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯(VE TPGS)脂质体,并进一步用曲妥珠单抗进行表面修饰,以......
采用田口设计法对TPGS单酯与双酯的柱层析分离工艺进行优化。采用Minitab 15软件设计正交试验方案,并分析不同因素不同水平下的信......
目的筛选生育酚聚乙二醇琥珀酸盐(tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)与紫杉醇(paclitaxe,PTX)的质量比例,对TP......
纳米技术的发展使得纳米给药系统在癌症治疗中显现出巨大的潜力,纳米载体的设计同时也向多功能化方向发展,构筑的纳米复合载体能......
目的:本课题拟构建一种个性化的长效局部治疗系统,将光热治疗(PTT)和化疗联合用于治疗多药耐药(MDR)的结直肠癌(CRC)。该系统旨在......
本课题基于聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)和维生素E琥珀酸酯(VES)改性壳寡糖(CSO)的优良特性,以及RGD序列多肽可以特异性靶向......
目的:通过药物分子设计、改性和修饰等技术,构建紫杉醇长循环纳米载药胶束PEG2000-DSPE-TPGS-PTX,并通过体外细胞实验验证紫杉醇纳......
学位
由P-糖蛋白引起的多药耐药是肿瘤治疗失败的主要原因之一.本研究制备了以DSPE-PEG2000和TPGS1000为脂材、以叶酸为主动靶向配体的......
目的制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的阿霉素脂质体并考察其对阿霉素抗肿瘤活性的增敏作用。方法用阳离子树脂吸附法......
辛伐他汀(SV)自微乳化胶囊是以辛伐他汀为模型药物,结合微乳技术,研制而成的固体胶囊形式的自微乳化制剂。 研究中,采用HPLC法分别建......
目的考察D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)修饰的载精氨酸脱亚胺酶(argin......
对维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(TPGS)的生产工艺进行了研究。以维生素E生育酚作为原料,在三乙胺作为催化剂的条件下与琥珀酸酐发生酯......
期刊
采用纯度较高的VE琥珀酸单酯作为原料、对甲苯磺酸作为催化剂与聚乙二醇1000进行酯化反应得到TPGS.通过考察初始原料比、催化剂用量......
Multiple drug resistance(MDR)is a tough problem in developing hepatocellular carcinoma(HCC)therapy.Here,we developed TPG......
目的为了有效提高多西他赛抗肿瘤效应,降低毒副作用及逆转肿瘤多药耐药作用,本课题拟选用脂质体作为载体,构建TPGS修饰的多西他赛......
目的:制备高载药量、小粒径的槲皮素纳米混悬剂,并进行性质考察。方法采用纳米沉淀–高压均质法制备,以粒径分布、药载比、稳定性为指......
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许多由高分子药物释放体系给药的药物,由于载药量不够、或者由于癌细胞的多药耐药性导致药物外排等种种原因,不能以有效的药物浓度作......
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采用硅胶层析法对自制的聚乙二醇1 000 VE琥珀酸酯(TPGS)进行分离纯化,考察了柱温、上样量、上样浓度和流量等因素对TPGS分离效果的......
目的对自制灯盏花素TPGS聚合物胶束(Bre/TPGS)在大鼠体内进行药动力学及药效学评价。方法建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中灯盏......
多西他赛,又名多西紫杉醇,是新一代紫杉烷类抗肿瘤药,其抗癌谱广,适用于多种癌症的治疗。然而,目前药物化疗效果仍不理想,一方面,......
随着年龄的增长,人体清除自由基的能力逐渐下降,环境污染的加剧也会引发体内更多自由基的产生,自由基的累积会造成体内各种大分子......
目的以两种不同的连接臂合成并表征两亲性嵌段聚合物寡聚透明质酸-维生素E琥珀酸酯(oHA-VES),分别加入TPGS制备载姜黄素oHA-VES/TP......
目的:针对肿瘤细胞膜上高表达的P-糖蛋白(P-gp)产生的耐药性导致的化疗失败,本文以能抑制P-gp的维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS......
目的合成TPGS修饰的羧甲基壳聚糖-大黄酸(TPGS-CR)偶联物,其能在水中自组装成聚合物胶束,为难溶性抗肿瘤药物递送提供一个新型载体......
纳米结构脂质载体(nanostructured lipid nanoparticles, NLC)是在固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles, SLN)基础上逐渐发展......
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)是维生素E的水溶性衍生物,在国外现已广泛应用于制剂研究中,作为增溶剂、吸收促进剂、乳化剂、增塑......
乳腺癌是当前严重危害我国女性生命健康的重大疾病之一,化疗作为治疗乳腺癌的重要手段,面临多药耐药(Multidrug resistance,MDR)导......
癌症已成为导致全球人口死亡的几大因素之一。世界卫生组织(WHO)公布数据显示,仅2012年,全球的癌症患者新增了1400多万例,其中死亡......
该研究旨在建立一种新型的载多烯紫杉醇的TPGS修饰前体囊泡口服递药系统(Doce-TPGS-PN),并对其水化后的物理化学特性和体外释放进......
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)是维生素E的水溶性衍生物,在国外现已广泛应用于制剂研究中,作为增溶剂、吸收促进剂、乳化剂、增塑......
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)分子结构有亲水基团和亲油基团而有表面活性,且因其独特的性质,TPGS被用作增溶剂、乳化剂、吸......