目的 制备桂皮醛牙周缓释制剂并优化其处方与工艺.方法 采用正交试验考察聚丙烯酸树脂IV、羟丙基纤维素含量等因素对桂皮醛缓释制......

目的:本论文拟通过一种剂型（pH敏感凝胶胶囊）来自动识别并治疗二种中医证型的胃脘痛，即脾胃虚寒型胃脘痛（寒证）和胃阴不足型胃脘痛（热证）......

农药作为农业重要的生产资料，对农业发展和粮食保障做出了巨大的贡献。传统农药剂型由于在使用中溶剂使用量大及靶向性差，易造成农药......

采用泊洛沙姆407和羟丙甲纤维素(HPMC)K4M为基质,依据质量源于设计(Qb D)理论制备载地塞米松磷酸钠(DSP)和硫酸妥布霉素(TS)的热敏......

利用静电纺丝法制备了玉米醇溶蛋白（Zein）、Zein／乙二醛交联纳米纤维，分别制得了负载不同质量药物的载药纳米纤维膜，并对纤维膜形态与结......

壳聚糖是一种阳离子多糖,可与阴离子多糖结冷胶通过离子交联形成具有包埋生物活性物质的功能载体。探讨了水溶性壳聚糖替代天然壳......

目的制备供口服给药的美洲大蠊提取物(CII-3)纳米粒,研究CII-3纳米粒的体外释放以及纳米粒对所包载的CII-3的体外保护作用。方法采......

在过硫酸钾和聚乙烯醇存在下,明胶(Gel)与苯乙烯(Sty)或甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)单体接枝得到Gel/Sty共聚物和Gel/HEMA共聚物。以......

以疏水性药物多西他赛(DTX)为模型药,制备了d--生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯(VE TPGS)脂质体,并进一步用曲妥珠单抗进行表面修饰,以......

目的:开发一种白细胞介素-2(IL-2)长效缓释微球剂型。方法:采用S/O/W法制备了白介素-2因子多糖微粒的PLGA微球,考察了微球的表面形......

目的采用喷雾干燥法制备山楂叶提取物微球,并对其体外释药机理进行研究。方法采用喷雾干燥法制备山楂叶提取物微球,以收率和包封率......

目的 制备1,3-二羟基异丙氧基-琥珀酸-8-莪术醇酯纳米混悬剂（Cur-p-NS）,并考察其一般特性、载药量和体外释放特性.方法 采用超声–溶......

制备高乌甲素(1)磷脂酰胆碱复合物并考察复合物的基本性质。对制备的1复合物进行X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、核磁共振(......

本文以氧化石墨烯为药物载体,承载盐酸四环素,探究不同的载药量、pH值、温度的装载率和缓释性能。结果表明,氧化石墨烯的载药率为8......

采用后接枝法制备了席夫碱铜离子配合物改性凹凸棒土(Cu2+-Sal-ATP),通过浸渍法制备了啶虫脒/凹凸棒土(ATP)缓释体系。利用FTIR、X......

目的:制备并表征由大豆卵磷脂(SPC)、二油酸甘油酯(GDO)构成的溶致液晶,考察其作为醋酸奥曲肽载体的缓释性能。方法:以SPC和GDO为......

热烈祝贺由国家化肥质量监督检验中心(上海)、山东金正大生态工程股份有限公司负责起草的《缓释肥料》国家标准于2009年9月1日正式......

采用Franz扩散池进行实验,以半透膜和小鼠皮肤为透过屏障,采用HPLC测定接受液[PEG400-95%乙醇-水(1∶3∶6)]中丹皮酚的含量,考察活......

呋喃苯胺酸缓释片在人工胃液中2小时的累积释放率由普通呋喃苯胺酸片的23％降低至4％,而在人工肠液中100％释放时间则由10分钟延长至8小......

目的:对姜黄素缓释滴丸的处方和工艺进行研究,并考察其体外释放度。方法:以释放度为评价指标,采用正交设计实验优化处方。以滴丸成......

用紫外分光光度法测定双氯灭痛肠溶片的释放度，结果５个厂家生产的片剂释放度差异悬殊，建议释放度较低的厂家酌情改进生产工艺。 Dete......

目的研究丹酚酸B脂质体的制备方法及其体外释放情况。方法采用逆向蒸发法制备丹酚酸B脂质体,超滤离心法测其包封率,以包封率和粒径......

目的:建立五倍子提取物喷雾膜剂的体外释放度测定方法,并考察其体外释药特性。方法:以没食子酸为考察指标,采用改良Franz扩散池装......

目的:制备银杏叶提取物胃漂浮滞留缓释片,考察其体外释放度。方法:以漂浮时间、起漂时间为指标,采用单因素试验考察缓释骨架材料、......

目的以离子凝胶法制备黄芩苷-血根碱离子对壳聚糖纳米粒(BSI-CS-NPs)。方法以单因素为主要考察方法,筛选最佳处方和制备工艺;采用......

固体分散物［1］是六十年代发展起来的一种新剂型。硝苯吡啶（Ｎｉｆｅ－ｄｉｐｉｎｅ）是一种钙通道阻滞药［２］，本文选用了高分子材料－ＰＥＧ类、ＥＣ、ＨＰＭＣ、 ＨＰＣ等作载体，采用溶剂法、熔......

目的:建立HPLC测定白头翁总皂苷乳剂中白头翁皂苷B3及白头翁皂苷BD含量的方法,测定该乳剂体外释放度。方法:采用液液萃取法处理样......

目的:优选白头翁总皂苷结肠靶向微丸的制备工艺。方法:采用HPLC测定白头翁总皂苷含量,色谱条件为Hypersil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×......

目的:优化白芷香豆素脂质体的处方工艺并考察其释药性能。方法:采用薄膜-超声法制备白芷香豆素脂质体,在单因素试验基础上,以包封......

目的制备关节腔注射用盐酸青藤碱固体脂质纳米粒(盐酸青藤碱-SLN)温敏凝胶并考察其体外释放特征。方法以泊洛沙姆407(P-407)和泊洛......

目的研究粒径对常用中药甘草粉末中活性成分(甘草酸、甘草苷)的质量分数及其体外溶出性能的影响,为甘草粉末的制备提供适宜的粒径......

合成了聚Ｌ－谷氨酸－炔诺酮肟酯的复合体，炔诺酮的接入量为２２．８％．体外释放时间约１５大。 The poly-L-glutamic acid-norethindrone oxime ester c......

目的制备猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶,并对其灭菌工艺、溶蚀率、粘度、最佳Ca2+浓度、体外释药行为进行考察。方法以海藻酸钠......

目的:考察20(S)-原人参二醇(20(S)-PPD)磷脂复合物的羟基磷灰石(HAP)组装体的制备方法。方法:以药物载体HAP对20(S)-PPD磷脂复合物......

【目的】用改性交联淀粉囊化的缩节安(SRD)对棉花种子进行包衣,研究其在水中和土壤中的释放特性。【方法】用水中溶出法、土壤恒温......

目的:建立吸波面积法测定乌头二元释药颗粒中碱性物质的体外释放度。方法:开展乌头普通颗粒及其聚丙烯酸树脂包衣颗粒的体外释放度......

目的选取对冠心病有治疗作用的川芎嗪和三七总皂苷组成芎七复方为模型药物,以羟丙甲纤维素(HPMC)为包衣材料,控制释药时滞为4 h,采......

目的:制备氢化可的松双层包衣片,并考察其体内外释药情况。方法:制备含氢化可的松片芯,以壳聚糖作为包衣的内衣层,以ACRYL-EZE作为......

以海泡石粘土为载体,制备了盐酸二甲双胍-海泡石复合物,研究了水溶液中盐酸二甲双胍在海泡石上的吸附特性,探讨了该复合物的体外释......

目的考察注射型植入剂体外释放方法的可行性。方法建立模型药物诺氟沙星的反相高效液相色谱测定方法,以直接注射法、单向圆筒法、......

目的制备醋酸曲安奈德(triamcinolone-acetonide-acetate,TAA)-聚乳酸(polylactic acid,PLA)植入剂(Im-plant),考察醋酸曲安奈德植......

目的:制备叶酸介导的普兰多糖-阿霉素聚合物前药(FA-MP-DOX),实现阿霉素药物的靶向控制释放。方法:将普鲁兰多糖用马来酸酐进行修......

目的制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸并对影响其体外释药的包衣处方因素进行研究。方法采用离心造粒包衣机以粉末层积法制备......

目的制备芒果苷(mangiferin,MGF)自微乳给药系统(SMEDDS),并对其进行药动学研究。方法评价系统自微乳化速度,激光散射仪测定乳化后......

目的:考察戊己胃漂浮缓释片中4种成分的体外释放规律及其在家兔胃内的滞留时间。方法:采用浆法测定戊己胃漂浮缓释片的体外释放度,......

目的:制备喜树碱衍生物CZ48缓释纳米粒并考察其体外释药特性。方法:以聚乳酸(PLA)为材料,采用W/O/W型乳化溶剂挥发法制备CZ48缓释......

目的:研制罗布麻压制包衣脉冲片。方法:采用干法压制包衣法制备罗布麻脉冲片,以释药时滞和7 h累积释放率为评价指标,采用Box-Behnk......

目的:构建酸敏释药胶束并考查其酸敏释药特性。方法:用亚胺键连接PEG和苯棕榈酸脂肪链,用透析法制备载阿霉素胶束,对其粒径,载药量......

目的采用Loo-Riegelman法评价溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳(PPNE)体内外的相关性。方法制备PPNE后,采用动态膜透析法研究PPNE体外释......

　　目的：制备枸橼酸钾缓释片并考查其体外释放机制.方法：采用正交试验,以体外累积释放率为指标,筛选枸橼酸钾缓释片的处方工艺.结果......