疏水性药物相关论文
据统计,在药物研究过程中约有40%的药物分子为疏水性药物,因其在水中溶解度较小,药物难以被机体吸收,生物利用度低;同时,疏水性药......
目的:以两亲性β-环糊精衍生物(β-CD-[P(AA-co-MMA)-b-PNVP]4,β-CD-PPP)为药物载体制备长春西汀嵌段共聚物胶束,探究其作为药物......
用疏水星形聚合物模拟疏水性药物,研究其与两亲聚合物的自组装,探讨两亲性聚合物包载疏水性药物的机理.用开环聚合合成了5种两亲聚......
将壳聚糖（Cs）溶液和透明质酸钠（sH）溶液共混，制备成CS-SH复合聚电解质溶液，并对溶液中所形成的胶粒进行了粒径分布和ZETA电位表征。用冷......
目的合成2类两亲性壳聚糖(chitosan,CS)衍生物,自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体。方法先将CS与碘甲烷反应生成N-......
[Int J Pharm,2016,510(1):159]人血清白蛋白(HSA)生物相容性良好、与疏水性药物结合能力高,因此作为活性药物成分(API)的新型纳米......
首先分别制备含亲水性药物(二甲双胍)的水溶液和含疏水性药物(格列吡嗪)、脂质的有机溶剂溶液,再利用一种可延展的微流体制造设备......
疥疮是一种常见的传染性皮肤病，主要治疗方法是外部徐药。笔者1994年6月至1995年10月应用自配除疥洗剂治疗疥疮56例，取得较好疗效，现......
本文作者曾采用半固体琼脂培养溶组织内阿米巴HMI:IMSS株并克隆出克隆A,以乙酰甲磺酸对之诱变并筛选出两个抗依米丁突变克隆——C......
目的：考察月桂氮酮对丙嗪透皮作用的影响。方法：应用简单小室法，以蛇皮为透皮屏障，使用不同浓度的月桂氮酮，测量丙嗪的透皮吸收......
难溶性药物的溶出速率仍然是药剂工业长期面临的问题,通过使用水溶性的盐、多晶型、分子复合物、微粉化、低共熔混合物和固体溶液......
抗疟药α-(二正丁氨基甲基)-2,7-二氯-9-对氯苄叉基-4-芴甲醇(下用代号76028)为疟疾治疗药。其结构式为: 此化合物是典型的疏水性......
改善疏水性成分构成的制剂的溶出特性,历来是溶出体系中加入亲水性界面活性剂,对胶囊剂而言,可在混合处方成分时加入表面活性剂的......
由于安体舒通的溶解度小,溶出率低,故口服吸收不完全,为此本文研究用β-环糊精制成包合物,企图提高其人体口服的生物利用度。环糊......
透皮吸收的理化模型常用体外法(in vitro)来研究,它又可分为模拟皮肤扩散法、标准静态扩散室法和流通扩散室法。前者是用中间充满......
毫微粒是很有前途的给药系统。它之所以优于脂质体、乳剂等其它胶粒载体系统,是因其原料来源广,制法多,可用冻干法制备以增加微粒......
抗疟药α-(二正丁氨基甲基)-2,7-二氯-9-对氯苄叉基-4-芴甲醇(代号:76028)为典型的疏水性药物,在水中的溶解度约1μg/ml,压成片剂......
月桂氮(艹卓)酮(C_(18)H_(35)NO)是皮肤渗透促进剂,能促进亲水性或疏水性药物的透皮吸收,是一种新型,高效,无毒,作用时间较长,可......
甲苯磺丁脲(D_(860))是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的基本药物,其片剂口服后由肠道迅速吸收,降血糖作用较胰岛素持久。甲苯磺丁脲为......
樟硫炉涂膜剂的制备和临床观察殷秀玲，李凡（新疆石油局总医院克拉玛依８３４０００）樟硫炉洗剂是我院皮肤科用于治疗痤疮、湿疹、脂溢性皮炎的常用......
药物的衡量标准不单是外观好,更重要的是内在质量好。特别是对难溶性药物的崩解度,溶出度等指标要严格控制。本文着重从原辅料性......
布洛芬为消炎镇痛药,在水中几乎不溶,ｍｐ74.5～77.5℃。本文使用羟丙甲纤维素(ＨＰＭＣ)、羟丙纤维素(Ｌ-ＨＰＣ)、微粉硅胶等辅料,改进布洛芬生产工艺,......
微球制剂是药物和其它活性成份分散于蛋白、明胶、聚合物等材料中,经固化而成的固体球形颗粒载体制剂。因对特定器官组织具有靶向......
不同动物的血浆脂蛋白分布不同,同一药理作用的疏水性药物对不同动物将产生不同的血浆游离药物水平。另外,人体的疾病状态也将显著......
乙醇是一种极性溶剂 ,具有很强的挥发性 ,也是一种良好的分散介质。我们在工作中 ,以乙醇为分散介质 ,改进了一些制剂的配制方法 ,......
目的:研究大肠杆菌耐药菌株蓄积亲水性氟喹诺酮药物氧氟沙星和疏水性药物托氟沙星的
OBJECTIVE: To study the accumulation of ......
脂质体作为一种磷脂载体是体内可生物降解的无毒载体 ,可以包封亲水性及疏水性药物 ,药物包裹其中能防止酶降解和免疫系统的识别。......
本研究通过制备一种具有交联疏水内核-亲水外壳结构的可降解性聚醚酐凝胶纳米粒(gel nanoparticles, GNP),以克服聚合物胶束在大量......
以聚合物胶束作为疏水性药物、多肽、蛋白质、基因等生物大分子的载体，具有能形成纳米尺寸的核-壳结构，控制包覆材料的释放等优点，引......
双亲性嵌段共聚物是一类新型的两亲性分子，由于其独一无二的性能使其在材料科学，医药学，生物化学和高分子科学等多学科领域的到广泛的......
壳聚糖是甲壳素脱乙酰化产物,是甲壳素的主要衍生物,其来源丰富,广泛存在于甲壳纲动物虾、蟹及昆虫的甲壳和植物细胞壁中.壳聚糖具......
聚乙二醇(PEG)是一种惰性、非致癌性聚合物,目前是修饰生物活性分子和纳米粒子表面的首选聚合物之一[1-2]。聚乙二醇已被证明可以......
目的:研究大肠杆菌耐药菌株对亲水或相对疏水性的氟喹诺酮类药物的耐药机制有无差异。方法:测定亲水性药物环丙沙星、氧氟沙星和洛......
Investigation of the interaction of polyamidoamine dendrimers with nicotinic acid as solubility enha
Objective Polyamidoamine(PAMAM) dendrimers enhance the solubility of nicotinic acid. Methods PAMAM dendrimers of generat......
黄芩素为黄酮类化合物,是一种疏水性药物,具有抗菌[1]、抗病毒、抑制炎症反应、保肝、利胆、利尿、抗肿瘤[2]等药理作用。新型给药......
纳米医药包括单分子水平上的医学诊断、监测或治疗。这个新的领域非常有潜力，所以美国国立卫生研究院已经开始建立一个纳米医药发展......
不同动物的血浆脂蛋白分布不同，同一药理作用的疏水性药物对不同动物将产生不同的血浆游离药物水平。另外，人体的疾病状态也将显著影......
S-SEDDS是用粉末或者是纳米粒先吸附液态的自微乳,然后再将吸附粉末或纳米粒制备其他固体制剂,比如自乳化片、自乳化微丸等。这样S......
自乳化给药体系是一种能提高弱水溶性和脂溶性药物生物利用度的很有前途的新剂型,具有巨大的经济和社会效益.本文综述了口服自乳化......
文章研究了在有机溶剂(如乙醇)中,通过溶剂蒸发制备疏水性药物纳米颗粒的方法及制备的纳米材料。以具有生物相容性的支化聚(乙二醇......
