遗传性心律失常相关论文
晕厥是常见的临床综合征,其发作迅速,发病机制众多。心血管疾病相关晕厥是晕厥中预后最差的一类,如何快速识别、早期诊断、准确评估和......
编码电压依赖性L型Ca2+通道α1C亚基基因CACNA1C突变可引起精神系统和心血管系统疾病,是罕见的Timothy综合征致病基因,其心血管系统表......
美国心、肺、血研究所(NHLBI)和少见病办公室(ORD)于2006年9月14~15日在Bethesde联合召开了专题研讨会议,目的在于向NHLBI及ORD提......
遗传性心律失常(离子通道病)是一组编码和调控心脏离子通道蛋白基因突变所致的,以心律失常、晕厥和猝死为主要临床表现的遗传性疾......
遗传性心律失常是指具有家族聚集倾向、且临床表现为心律失常及心源性猝死的一类遗传性疾病.介绍了长QT综合征(LQTS)的基因检测、......
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CatecholaminergicPolymorphic Ventricular taclaycardia,CPVT)一种较少见的严重的原发性......
离子通道病是指由于心肌离子通道的基因异常导致的心肌病,多数仅表现为心律失常,少数同时表现为心肌疾患。其中包括单基因遗传病和遗......
自1992年提出Brugada综合征(BrS)以来,因其在局部地区有较高的发病率,及其与健康成人及婴幼儿猝死相关而备受关注。由于这类疾病高......
有关遗传性心律失常基础与临床的研究已成为当今心律失常的研究热点和重大课题,处于学术前沿的分子遗传学研究进展迅速,成果喜人。近......
对遗传性心律失常综合症的研究是人类基因组学的新领域,该领域开辟了对一些心律失常的多基因特征新的认识和探讨.本文论述了遗传性......
奎尼丁是一种广谱抗心律失常药.作为IA类抗心律失常药物代表,曾广泛用于房性及室性心律失常的治疗.20世纪90年代CAST研究指出IA类......
QT间期延长综合征(LQTS)是以心电图QT间期延长为主要特征的一种遗传性心律失常。其主要原因是心脏的延迟复极。患者易出现阵发性的......
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是一种遗传性心律失常综合征,与尖端扭转型室性心动过速(torsade de pointes,TDP)导致的心源性......
心律失常是最常见的一组心血管疾病。它可单独发病,亦可与其他心血管病伴发。其预后与心律失常的病因、诱因、演变趋势、是否导致严......
目的通过回顾性病例分析研究总结交感应激性遗传性心律失常的临床特征。方法 54例交感应激后诱发心律失常的遗传性心律失常患者进......
早复极综合征(early repolarization syndrome,ERS)系指无结构性心脏病者患有心电图J点和ST段抬高等表现及相关症状的综合征,其中......
致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenic right ventricular dysplasia,ARVD)患者的心电图表现复杂,变化多样,反映了疾病发展的不......
Brugada综合征(BS)是一种家族性、约50%病例为常染色体显性遗传的疾病,外显率不同,于1992年由西班牙Brugada两兄弟首先报道,患者临......
近年来,遗传性心律失常及引发的猝死有逐年升高的趋势,其引发猝死患者的年龄一般较轻,多数低于40岁,而且这种猝死有明显的家族聚集......
1.长QT综合征的诊断标准长QT综合征(Long QT syndrome,LQTS)指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭......
新生儿期有症状的心律失常,预后差,为非良性。常见的新生儿非良性心律失常包括室上性心动过速、室性心动过速、房室传导异常、遗传......
Lenegre病由法国学者Jean Lenegre于1964年首先报告,其报告的11例无器质性心脏病患者均有双束支阻滞,逐渐又发展为高度或三度房室阻......
自1950年发现长QT综合征以来,遗传性心律失常的神秘面纱正被逐渐揭开。迄今为止已有长QT综合征、Brugada综合征、致心律失常性右室......
猝死是当今人类死亡的重要原因之一。在猝死复杂的病因中,心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)占猝死的80%。在青少年人群中发生的猝......
目的:对因遗传性心律失常植入埋藏式心律转复除颤器(ICD)患者术后情况及ICD治疗效果进行总结。方法:对我院从2004—01至2011—06出院诊......
目的:通过对HERG基叫无义突变体应用不同剂量PTC124和G418来观察其通道功能的恢复情况,并探讨药物的作用机制。方法:制备HERG基因R101......
美国心、肺、血研究所(NHLBI)和少见病办公室(0RD)于2006年9月14—15日在Bethesde联合召开了专题研讨会议,目的在于向NHLBI及ORD提出建......
2003年和2004年Mohler等发现了细胞膜锚蛋白基因ANK2(ankyrin—B)突变导致一组遗传性心律失常综合征。表现为不同类型的心律失常包括......
遗传性心律失常是由离子通道功能异常引起,其症状发生和心电图的变化受多种因素的影响,对其静态和动态心电图变化的特征进行观察和测......
遗传性心律失常综合征有家族倾向、基因异常,易发室性心律失常,猝死风险高。患者多数年轻,埋藏式心脏转复除颤器虽可有效预防心律失常......
过去30年来对遗传性心律失常认识有了很的进展,不仅仅认识到有的基因表达异常产生有的心律失常,如长QT间期综合征(LQTS)、短间期综合......
遗传性心律失常是引起心脏碎死的原因之一。是目前心律学研究的热点之一。温习国内的相关文献,展望研究方向,作者提出了此类心律失常......
遗传性心律失常包括一大类具有家族聚集倾向,临床表现为心律失常或猝死的遗传性疾病。该类疾病绝大多数为单基因遗传,以常染色体显性......
婴儿猝死综合征(sudden infant death syndrome,SIDS)是婴儿死亡的重要原因。2013年HRS/EHRA/APHRS专家共识将不明原因的婴儿猝死......
2013年5月由美国心律学会、欧洲心律学会、亚太心律学会等联合出台了遗传性心律失常诊治专家共识,共识侧重于临床诊治及危险分层。......