血友病患者相关论文
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A、血友病B及遗传性凝血因子（factor，F）Ⅺ缺乏症，其中以血友病A最为......
有些生物题,如果按照常规方法求解,不仅费时多,而且常因解题过程繁琐而容易出错。那么如何解决这些问题呢?我经过长期摸索,找到了......
课堂设疑是教学活动的重要环节，是信息反馈的主要途径。设疑是否成功取决于多种因素，本文就如何把握设疑契机，寻找设疑切入点谈几点体......
血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ(FⅧ)和Ⅸ(FⅨ)基因缺陷造成血浆FⅧ和FⅨ含量不足或功能缺陷,引起的一组终身出血性凝血性疾病[1].......
艾滋病有多可怕编译／李忠东施虐全球对人类构成巨大威胁１９８１年，在美国的男性同性者中间发现了世界上第一例艾滋病患者。到１９８３年时，已查时艾滋......
Ⅰ.特发性血小板减少性紫癜(ITP)与妊娠当IT(?)缓解,血小板超过50,000/毫米~3时,对患病的孕妇通常勿须治疗,因妊娠本身并不加重IT......
先天性遗传性疾病是一种严重危害人民健康的疾病,随着医学的发展,人民对它的认识逐渐加深。据估计,在所有疾病中约有25％与遗传有关......
严重血友病(Ⅷ/Ⅸ因子小于0.01 IU/mL)的典型特征为反复关节积血,最终导致关节病。为预防关节病,少年儿童必须在关节损害开始之前......
因子Ⅷ抑制物的自发出现是严重的疾患,与其最常联系的疾病为类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、其它自身免疫性疾病,以及药物反应。......
血友病性关节损害是重型和中型血友病甲和乙患者的常见并发症。本文用双盲随机交叉试验研究一组血友病患者长期使用布洛芬(Ibupro......
1981年,美国疾病控制中心(CDC)首先报告在青年男性同性爱者中卡氏肺囊虫肺炎(Pneumocystis Carinii Pneumonia)和Kaposi肉瘤发病......
获得性免疫缺陷综合征(Acpuired immunodeficiency Syndrome,AIDS)又称爱滋病,是1981年以来新确认的一种危害极大的传染病,其发病......
本文选择20例血友病伴关节痛患者,较长时间应用布洛芬以观察其安全性和作用。这20例血友病的诊断是可靠的,年龄17—40岁,都有重度......
甲型血友病是一种表现为Ⅷ因子缺乏的X连锁的遗传性凝血机制障碍性疾病。关节积血是严重血友病患者最常见的表现之一,其中膝关节受......
多器官疾病时发生的免疫病理过程,可伴有抗磷脂抗体(包括抗心磷脂抗体和狼疮抗凝剂)产量过高,发生抗磷脂综合征,主要表现为血栓形......
ＣＭＶ感染对艾滋病的血友病患者的危害［英］／［ＲａｂｋｉｎＣＳ．．．ＪＩＤ，－１９９３，１６８．－１２６０］ＣＭＶ的发病率与流行率对艾滋病的病情进展有－定影响。作者曾对３９３例血友病患者ＨＩＶ血清转换阳性的时期作了调......
５１例住院糖尿病人ＭＭＰＩ结果分析陈晓岗，周智广，姚树桥，刘少文湖南医科大学附属第二医院近年来研究结果表明：糖尿病作为一种心身疾病，其发生、发......
甘肃省部分高危人群艾滋病抗体的实验室检测兰州医学院传染病研究室谢晨，郑邦德，郭振华艾滋病毒（ＨＩＶ）传入我国可追溯到１９８２～１９８４年间渐江输过美国进......
自1981年首次识别出艾滋病（AIDS）病例以来，流行病学家一直在密切追踪卡波济肉瘤。卡波济肉瘤的特征是，皮肤多处发生紫色肿瘤，它剥夺了AI......
1966年,艾萨克·阿西莫夫在他的科幻小说《梦幻航行》中描绘了一种只有细胞大小的潜水艇,小说中的人物乘坐这种潜水艇航行在人体中......
Astepro关键词:鼻喷雾剂美国FDA日前批准已上市的鼻喷雾剂Astelin的二代产品——Astepro的上市申请。Astepro较Astelin有所改进,而......
４例血友病甲误诊手术的内科处理２５００１４山东省血液中心申法奎王军丁培芳刘焕亮邵光湘１卢美源２马学义２１山东中医药大学附属医院；２山东省千佛山医院......
血友病是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性疾病，以自发性出血和延迟性出血为特征，以承重的关节腔积血、肌肉血肿等常见。可分为血友病甲（Ⅷ......
妓女和暗娼 性交是艾滋病主要传染方式,妓女和暗娼每天接待许多性交对象,不但自己容易得艾滋病,并且进一步传染给其他人。
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目的收集和分析儿童血友病的临床资料以及生活质量情况,了解目前四川省儿童血友病的现状,并作相关因素分析。方法收集2008年1月1日......
作者将60例血友病患者分为3组,第1组20例,人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)均阳性,其中甲型血友病18例,......
采用细胞共培养的方法，以病毒逆转录酶活性测定法为分离终点，从１例使用进口血制品致抗人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）抗体阳性的血友病甲患者外周血单......
血友病是一组遗传性凝血功能障碍性疾病，血友病患者常见的临床表现为幼年开始的反复关节腔出血，可累及全身各关节。反复出血导致的血......
血管性血友病(vWD)是一种最常见的遗传性出血性疾病,是由于血浆中vWF质量或数量改变所致.vWD具有高度的异质性,不同型别的vWD发病......
背景为了评估重组抗血友病因子中的人类微小病毒 B19(B19)传播的危险性,作者比较了798例2到7岁的血友病男童中B19的血清发病率。作......
问 :所有类型血友病都与第Ⅷ凝血因子缺乏有关吗 ?答 :大约 80 %的A型血友病患者为第Ⅷ凝血因子缺乏 ,另 2 0 %为B型 ,是第Ⅸ因子......
一项新的研究结果证实,对自身不能产生血凝蛋白的血友病患者定期给予因子Ⅷ注射治疗有助于预防该疾病。研究人员在近期召开的第47......
出血性疾病在临床上常见,约占血液科门诊患者的1/4～1/3.引起出血的最主要原因为血小板量或质的异常和凝血障碍,血管异常、纤溶亢进......
1临床资料患者,男,47岁,因右臀部包块并溃破半年入本院,41年前曾诊断为甲型血友病。患者于2006年7月因右臀部外伤形成局部鸡蛋大小......
获得性血友病(acquired hemophilia,AH)指非血友病患者自发地或在不同诱因作用下,产生抗凝血因子活性抗体而引起的一种凝血缺陷性......
一个只要充分治疗就能够与正常健康人无异的群体,为什么一直在生命质量低下、高致残率和死亡率的困境中挣扎? “在全世界难以计数......
血友病是一种家族遗传性疾病。凝血因子Ⅷ缺陷是甲型血友病的主要原因,补充Ⅷ因子治疗是当前甲型血友病治疗的关键。然而临床发现......
背景许多血友病患者血液筛查时发现感染丙肝,并且最终发展为终末期肝病。患者和方法我们报道血友病患者感染丙肝并发展为终末期肝......
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于体内缺乏凝血因子八或九,导致血液凝固异常,给患者家庭和社会都造成沉重的负担。血友病综合关......
