【摘 要】
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血友病作为一种X染色体隐性遗传的出血性疾病,患者凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺失,常表现为自发性或创伤后关节、肌肉等组织出血,随着病情发展可导致肌肉萎缩、关节变性等,甚至终身残疾[
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血友病作为一种X染色体隐性遗传的出血性疾病,患者凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺失,常表现为自发性或创伤后关节、肌肉等组织出血,随着病情发展可导致肌肉萎缩、关节变性等,甚至终身残疾[1]。严重影响患者生活质量及生命安全。同时,其作为一种终身疾病,目前主要采用浓缩因子Ⅷ或Ⅸ替代疗法控制患者病情,尚无有效的治愈手段。因此,患者在医院治疗显效出院后需进行长期家庭治疗及护理,但由于患者的家属医疗知识不足,护理能力较低,无法及时、准确地进行家庭治疗及护理,常导致患者出院后疗效不理想,甚至病情加重[2]。本研究在患者住院期间开展以家
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