血管性血友病相关论文
＜正＞血管性血友病（vWD）是临床上一种常见的出血性疾病，可分为先天性和获得性，最初由ERIKVON WILLEBRAND 在 1926 年描述。先天性vWD的发......
血管性血友病（von Willebrand disease,VWD）是最常见的遗传出血性疾病，临床表现异质性大，出血严重时可危及患者生命。快速、精准的诊断......
目的 探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)、血管性血友病因子(vWF)、降钙素原(PCT)及可溶性程序性死亡受体-1(sPD-1)在重症监护室(ICU)脓毒......
缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)是由突发的脑局部血液循环障碍引起的神经功能缺损综合征,是致残、死亡的主要原因,并严重危害人......
血管性血友病是常见的遗传性出血性疾病,临床表现多样化,其诊断及治疗仍面临挑战.本文报道血管性血友病致反复失血性休克1例,并进......
病史摘要患者，男性，12岁，因"肉眼血尿4d"入院，入院前患儿曾在当地医院查尿常规提示镜检红细胞满视野，红细胞形态均一性，尿蛋白2 ，左肾静......
目的 探讨儿童血友病神经外科疾病的治疗方法与策略.方法 回顾性分析3例血友病神经外科疾病患儿的临床资料.结果 3例患儿中,血友病......
In this study，a high performance liquid chromatography(HPLC)coupled with a variable wavelength detector(VWD)has been deve......
血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)是最常见的遗传性出血性疾病之一,是由于血浆中von Willebrand 因子(vWF)质量或数量的......
血管性血友病因子裂解酶是一种金属蛋白酶，由于其在在血栓性血小板减少性紫癜发病机制中的作用，因此研究它的生理功能在不同发病过程......
目的：建立系统的血管性血友病(vWD)筛查、诊断和分型的试验方法.方法：以Ⅲ型胶原包被微孔板，以HRP-兔抗人vWF IgG为检测抗体，建立vWF：CB......
血管性血友病(VWD)的出血机制复杂，多种的基因异常使VWD患者出现不同程度的血浆因子水平减低以及血循环中或细胞内von Willebrand因......
由于人群中出血症状越来越常见，而针对轻微出血性疾病的可用于诊断的实验室检查手段非常有限，人们对出血症状的精确量化方法表现出了......
巨型血小板综合征（BSS）以出血时间延长，血小板减少，血小板形态巨大和明显的出血倾向为临床特征，为常染色体隐性遗传。BSS患者存在着多种......
为阐明von Willebrand因子（vWF）基因外显子28发生突变导致的血管性血友病（vWD）的基因缺陷，应用多聚酶链反应（PCR）技术获得vWF基因外显子28......
报道1例2N型血管性血友病（vWD）患者，其临床表现和实验室检查与血友病甲完全相似，以前一直被误诊为血友病甲。运用von Willebrand因子（vW......
目的探讨去氨加压素（DDAVP）在血管性血友病（VWD）诊断和治疗中的应用价值。方法对2016年3月至2018年8月期间15例接受DDAVP治疗的VWD患者......
目的采用全自动标准化方法检测正常人血管性血友病因子（VWF）各指标并分析其影响因素。方法采用全自动、标准化检测仪及配套试剂测定7......
目的加深对获得性血管性血友病（AVWS）的认识。方法对3例AVWS患者的临床资料进行分析，并复习相关文献。结果①例1，男，70岁，诊断：华氏巨球蛋......
目的 总结国内单中心血管性血友病(VWD)的临床特征和诊治现状.方法 回顾性分析162例VWD患者的临床资料和实验室检查结果.结果 162......
目的 对2例遗传性血管性血友病家系进行临床表型诊断和基因型分析,探讨其分子发病机制.方法 分别采用出血时间、活化部分凝血活酶......
目的获得国内人凝血因子Ⅷ(FⅧ)制品中血管性血友病因子(vWF)的效力信息。方法获得国内7家及国外1家血液制品厂生产的FⅧ制品,检测......
近年来,关于血管性血友病(VWD)的研究在多方面取得了进展,这些研究成果加深了人们对此病的理解.用于系统性描述和量化出血症状的出......
目的考察不同相对分子质量岩藻聚糖硫酸酯对内皮细胞的保护作用并探讨其机制。方法采用体内研究和体外研究的方法,探讨不同相对分......
目的：研究３型血管性血友病（ｖＷＤ）的分子病理机制。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合变性梯度凝胶电泳（ＤＧＧＥ）筛选了３型ｖＷＤ患者ｖｏｎＷｉｌｅｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）基因编码区的基因突变，对ＰＣＲ－ＤＧＧＥ行为......
目的：研究重症血管性血友病（ｖＷＤ）患者家系成员临床表型特征，并分析血管性血友病因子（ｖＷＦ）基因缺陷的传递规律。方法：应用ｖＷＦ多聚体分析和ＥＬＩＳＡ法检测重症......
目的：研究我国汉族人群ｖＷＦ基因的多态性特点。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术结合ＭｓｐⅠ和ＲｓａⅠ酶切分析研究了５２名汉族人１０４条染色体ｖＷＦ基因ＭｓｐⅠ限制性片段长......
目的：研究中国人ｖＷＦ基因内含子４０中２个微卫星位点扩增片段长度多态性（ａｍｐ－ＦＬＰ），并进行血管性血友病（ｖＷＤ）家系分析。方法：多重聚合酶链反应（ＰＣＲ）一次反应扩增Ａ、Ｂ两......
血管性血友病(vWD)是一种最常见的遗传性出血性疾病,是由于血浆中vWF质量或数量改变所致.vWD具有高度的异质性,不同型别的vWD发病......
血管性血友病因子裂解酶(vWF-cp)可将大分子量的血管性血友病因子(vWF)多聚体水解成为生理状态下的小分子肽段。vWF-cp活性的异常......
OBJECTIVE: To review the evidence supporting screening of adult women with menorrhagia for von Willebrand disease. DATA ......
出血是浆细胞病患者相对少见的并发症,获得性血管性血友病综合征和获得性凝血障碍是出血的主要原因,治疗较困难。沙利度胺和来那度......
目的：筛选适合血管性血友病因子冻干和100℃干热灭活过程的保护剂.方法：将同一批次的半成品分别加入L-脯氨酸、精氨酸、甘露醇和蔗糖......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的 获得国内人凝血因子Ⅷ(FⅧ)制品中血管性血友病因子(vWF)的效力信息.方法 获得国内7家及国外1家血液制品厂生产的FⅧ制品,检......
1-脱氨基-8-D-精氨酸血管加压素(1-deaminization-8-D-arginine vasopressin,DDAVP)是人工合成的精氨酸加压素(一种垂体后叶激素)......
凝血障碍所引起的出血,临床上是以皮肤、黏膜、深部组织和内脏出血难止为特点,有效的治疗是根除致病原因,但是输注针对性强的血浆......
血管性血友病作为一种非常常见的可遗传凝血异常疾病,主要是由于血管性血友病因子和血小板的病变所引起的。因此,研究血小板和血管......
血管性血友病(yon Willebrand disease,vWD)是一种常染色体(显性或隐性)遗传的出血性疾病,是由血管性血友病因子(von Willebrand f......
出血时间(BT)试验是评价体内原发止血的一个简单而重要的检查。在止血过程中,虽然在血栓中结合了一些纤维蛋白,但止血主要依靠血......
