腺相关病毒载体相关论文
＜正＞血友病是一种X连锁先天性出血性疾病，由F8或F9单基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B）分泌不足或功能缺陷所致，以反......
血友病基因治疗经过30年的持续发展,已取得长足的进步.血友病患者FⅧ或FⅨ水平达到正常甚至治愈已成为可能.虽然在多个国家血友病......
背景:肝移植术后胆道并发症发生率高,是影响患者长期存活及导致移植物丢失的最主要原因之一,因此肝移植后胆道并发症的防治是进一......
腺相关病毒载体（AAV）是目前最重要的病毒工具，已在基因治疗领域得到广泛应用；因其具有体积小、无包膜、无致病性等特点，故而是治疗遗传......
目的 观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)反义基因重组腺相关病毒载体(rAAV-AsiNOS)对急性完全性脊髓缺血的神经保护作用.方法 采用腹主......
目的：构建可以用于缺血性脑血管病基因治疗的腺相关病毒载体rAAV-VEGF,并研究其在体内外的表达.方法：利用DNA重组技术,以VEGF取代XX ......
采用基因克隆与腺相关病毒包装技术，构建人Thl细胞特异性转录因子T-bet基因的腺相关病毒载体，并转染入胃癌细胞系SGC-790I细胞。检测......
目的研究重组脂联素(AD)腺相关病毒载体对大鼠滑膜成纤维细胞(SFLs)肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和B细胞激活因子(B......
目的检测大鼠CTLA4-FasL重组腺相关病毒载体感染大鼠关节炎性成纤维样滑膜细胞后目的基因的表达。方法构建大鼠CTLA4-FasL融合基因......
目的构建携带大鼠肿瘤坏死因子II型受体胞外区(TNFR)融合大鼠IgG Fc片段的重组2型腺相关病毒载体(pAAV2/TNFR-Fc),并对目的蛋白TNF......
背景:脐血间充质干细胞诱导分化为心肌细胞后移植入心肌缺血组织,可以通过与宿主细胞建立联系来修复取代缺血心肌组织。目的:对犬......
背景高血压是多基因遗传病,通过调节体内基因表达而控制高血压的基因疗法是一种长期有效的解决高血压的最终临床方案。目的观察应......
重组腺相关病毒载体(AAV)具有很多安全方面的特性,有利于其在动脉硬化方面的治疗研究.尽管如此,传统的介导单个基因的治疗效果并不......
9型腺相关病毒( AAV9)作为基因治疗心脏疾病的最佳载体之一而成为近年来研究的热点[1],但影响AAV9转导效率的因素很多,其中载体上......
目的研究糖尿病机械痛觉过敏(diabetic mechanical hyperalgesia,DMH)大鼠背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)中G蛋白偶联受体激......
研究目的:血友病甲（HA）的基因治疗,可以克服传统替代疗法的弊端,并且通过构建有较高表达效率的FⅧ表达元件,从而降低转运载体（AAV）的剂......
目的 应用分子克隆技术构建携带诱导型一氧化氮合酶(iNOS)反义基因片断的重组腺病毒载体(rAAv-AsiNOS).方法 应用RT-PCR技术扩增iN......
目的 构建了一种新型的腺相关病毒载体并将其携带的报告基因 (rAAV LacZ)注入了自体血血栓卒中大鼠颈内动脉 ,观察缺血脑组织是否......
重组腺相关病毒(Recombinant adeno-associated virus,rAAV)载体在基因治疗研究中应用广泛,但可能引发机体产生免疫反应,限制了其......
目的研究重组腺相关病毒载体(rAAV)介导的人抗肌萎缩蛋白(dystrophin)小基因SMCKA3999对Duchenne肌营养不良(DMD)在病理、肌电图、......
目的 通过在胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因腺相关病毒(AAV)表达载体中插入改良的Tet-On调控因子,达到有目的调节GDNF的表达,......
我们利用逆转录病毒介导的基因转染方法将含有自杀基因ＨＳＶＴＫ与潮霉素抗性基因Ｈｙ的融合基因ＨｙＴＫ导入正常人Ｔ淋巴细胞，以期利用自杀基因的作用底......
基因治疗可能是预防神经元变性的最有用的方法。腺病毒载体、腺相关病毒载体及逆转录病毒载体等,作为将神经营养因子基因转移到以......
目的构建腺相关病毒(AAV)载体并进行鉴定,以介导真核细胞的基因传递和表达. 方法以基因重组技术构建AAV载体,用Southern杂交、狭缝......
腺相关病毒作为基因治疗的载体 ,具有感染范围广 ,可长效稳定地表达外源基因 ,可定点整合至宿主基因组等诸多优点而备受青睐。近年......
基因免疫开创了疫苗研究的新纪元 ,这种免疫方法提供了稳定而且长期不断的蛋白抗原来源。DNA疫苗制备简单 ,没有明显的毒性或宿主......
以腺相关病毒作为基因治疗载体近年来备受关注。通过提高腺相关病毒载体的产量 ,扩大其载体容量 ,提高基因的转染效率和克服体内的......
目的:针对同种异体细胞移植的免疫反应主要由HLA-Ⅱ类抗原介导,而CⅡTA基因对HLA-Ⅱ分子的表达起严格且专一性的调控作用,拟通过C......
腺相关病毒( Adeno-Associated Virus)为非致病性单链DNA微小病毒,野生型病毒仅仅在腺病毒等辅助病毒存在的情况下才会感染人体,对......
目的 探讨不同血清型对成熟肌纤维的转导效率.方法我们用不同的血清型AAV(rAAV-1,rAAV-2,rAAV-3和rAAV-5)表达LacZ和GDNF基因研究......
目的构建VEGF165 低氧启动rAAV载体,用于缺血性脑血管病的治疗。方法通过分子生物学的方法,构建VEGF165 低氧启动rAAV载体,采用磷......
重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)作为转基因载体具有无神经毒性和低免疫原性等优点,因此在基因治疗的基......
重组腺相关病毒(rAAV)是一种非常有希望的人体细胞基因治疗载体.它既可以转染分裂细胞又可以转染非分裂细胞.rAAV在宿主体内以定向......
目的:为构建携带可调控自杀基因的重组腺相关病毒载体。方法:将含有Tet-On基因调节系统及自杀基因HSVtk的重组腺相关病毒载体pAAV/......
目的克隆人肿瘤转移抑制基因p27kip1,利用基因重组技术,构建其腺相关病毒载体,为进一步研究骨肉瘤的基因治疗建立一个平台。方法从......
美国的一个研究小组表示,他们绕开常规的途径开发出了一种新型的艾滋病疫苗。该研究分为两个阶段。第1阶段,研究人员制作了抗体样......
目的构建携带反义多药耐药相关蛋白基因(m rp)和反义多药耐药基因(m dr1)双耐药基因的重组腺相关病毒载体,以用于逆转肝细胞癌(HCC......
目的构建小鼠B/T淋巴细胞弱化因子(BTLA)胞外段的腺相关病毒载体,并感染中国仓鼠卵巢上皮细胞(CHO)进行真核表达。方法从C57BL/6小......
背景:目前应用于基因治疗的病毒载体中,重组腺相关病毒载体2型载体与腺病毒和反转录病毒载体比较,由于其无致病性,引起学者们的关......
[目的]构建VEGF121腺相关病毒载体,为VEGF121的体外表达及临床研究提供实验基础。[方法]RT-PCR获取人VEGF121基因克隆入pAAV-MCS载......
目的:构建并制备携带靶向干扰Notch-1基因shRNA的重组腺相关病毒载体。方法:设计针对Notch-1的靶DNA序列,构建重组质粒pAAV-MCS2/s......
