碱性脂肪酶相关论文
从四川泸州天然气化学公司的油脂车间附近被废油污染的地方、成都屠宰场附近以及厨房、浴室下水道等处采集土样约200份，用含橄榄油......
该研究以俄罗斯鲟鱼为原料,对脂肪酶法脱脂条件进行筛选和优化,通过比较脱脂前后鲟鱼肌肉脱脂率、蛋白质损失率,确定其最佳脱脂条......
为提高酶活水平，本实验尝试更换质粒载体和宿主毕赤酵母X-33，以提高ALIP碱性脂肪酶的异源表达效果。摇瓶发酵结果证实，其酶活较以......
酶的加入可以显著降低洗涤剂中合成化学物添加量和洗涤温度,从而降低洗涤剂产品的环境负担和经济负荷.本研究利用两相分离法从纤维......
手性农药在环境中的使用,可能改变酶的活性和构象,从而影响生物的正常生理活动。另一方面,酶也可以对环境中的包括手性农药在内的......
从成都龙泉果园采集的160份土壤样品中,经过第一轮和第二轮的反复多级分离得到了42个在橄榄油初筛平板上有较好水解圈的菌株,初步......
本课题对碱性脂肪酶产生菌扩展青霉(Penicillium expansum)系谱内不同产酶水平的改良突变株进行遗传变异分析，作为寻找与扩展青霉脂......
本论文以圆弧青霉BD26(PenicilliumcyclopiumBD26)为出发菌株，采用RT-PCR扩增出编码脂肪酶的774bp成熟肽基因片段。序列测定结果表......
对碱性脂肪酶Greasex 50L在猪皮上的脱脂作用进行了初步研究,将酶处理前后及有无酶处理的皮进行了油脂抽提试验.结果表明:通过Grea......
以常压层析系统纯化的碱性脂肪酶为出发蛋白 ,采用高效反相色谱对其进一步分离纯化 ,达到N末端氨基酸测序及肽谱分析所需的纯度 .......
对经疏水层析(Phenyl Sepharose CL-4L)和阴离子交换层析(DEAE-Fast Flow)等部分纯化的样品,采用制备型聚丙烯酰胺凝胶电泳进一步......
第1期rn连续生产低聚果糖的最佳操作参数 史锋，江波，王璋(1)rnPEI对固定化增殖细胞性质的影响 江波，史锋，王璋(5)rn碱性脂肪酶同工......
该文综合研究了碱性脂肪酶用于ONP/0MG脱墨的最佳工艺条件,并探讨了复配一定的纤维素酶的脱墨效果.研究结果表明,最佳的脱墨工艺条......
研究洗涤剂中常用的各种助剂(如碱性蛋白酶、无机和有机助剂)与由扩展青霉(Pencillium expansum)产生碱性脂肪酶配伍,对碱性脂肪酶......
在洗涤剂中加入酶可以提高去污能力、降低表面活性刑和三聚磷酸钠的用量;使洗涤剂朝低磷或无磷化的方向发展、减少环境污染、发挥......
在152株脂肪酶产生菌中,链霉菌Z94-2产脂肪酶活力为596u/mL,其最适培养基(g/L)为:糊精10、黄豆饼粉30、尿素10、KzHPO4 0.5、MgSO4......
微生物脂肪酶(E.C.3.1.1.3)是一种重要的工业水解酶，它可降解甘油三酯为甘油二酯、单甘酯和脂肪酸[1].碱性脂肪酶是洗涤剂用酶制剂......
扩展青霉(Penicillium expansum)PF898可产生一种具有工业价值的碱性脂肪酶(PEL).在测定了其N端12个氨基酸残基序列的基础上,通过R......
研究洗涤剂中常见的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂对由扩展青霉（Penicillium expansum）产生碱性脂肪酶活性......
研究了面粉改良用碱性脂肪酶的酶学特性:催化水解作用温度、pH适宜范围、酶的酸碱稳定性、酶催化水解作用酯键位置特异及逆向的催......
将SG-II碱性脂肪酶用于绵羊毛皮的脱脂工序,对脱脂前、后的皮样进行油脂含量的测定和组织切片染色观察.结果表明单独酶法脱脂时可......
从碱湖鱼内脏中分离筛选出1株碱性脂肪酶的高产菌株N4-2,初步鉴定为镰孢霉属(Fusarium).摇瓶产酶实验表明,该菌株最适产酶培养基的......
研究了扩展青霉碱性脂肪酶高产菌株W-1520与W-1633的菌株特性及二者所产脂肪酶的纯化、酶学性质的研究,得出以下结果:扩展青霉W-16......
从杭州土壤中获得的一支链霉菌，通过ＵＶ、ＤＥＳ和Ｃｏ６０ － γ射线的５ 代诱变，选育成功了高产的Ｚ９４－ ２ 菌株，经过对Ｚ９４ －２ 的发酵研究，产碱性脂肪酶活力达５９６ ｕｍＬ，其最适......
目的:对从新疆精河地区一处工业污水中分离得到的一株产碱性脂肪酶细菌进行研究.方法:通过生理生化检测,16SrDNA序列同源性分析和G......
利用含有Tween 80的琼脂平板和摇瓶发酵法,从若尔盖高原土壤中筛选产脂肪酶菌株.通过菌落形态和菌体特征观察初步对菌种进行鉴定,......
从黑曲霉发酵液中经硫酸铵分级沉淀,Phenyl-Sepharose疏水柱层析,DEAE-Sepharose 4B阴离子交换柱得到电泳纯的脂肪酶,纯化倍数达10......
对Alcaligenes sp.产碱性脂肪酶的工艺条件进行了研究.结果表明,适宜产酶培养基为:3%黄豆粉,1%果糖,O.2%K3PO4,1%NaNO3,0.6%柠檬酸......
从渤海湾盐碱地被油污染的土样中分离筛选出6株产热稳定碱性脂肪酶菌株。其中菌株1—7产脂肪酶能力较强，其最高酶活为8．67U／mL。根据......
作者从泸州油脂厂附近的土壤中,筛选到一株产碱性脂肪酶活性较高的细菌,经初步鉴定为假单胞菌(Pseudomonas sp.).经对该菌株进行产......
从成都龙泉果园采集的160份土壤样品中,通过观察油脂平板上水解圈直径与菌落直径的大小之比(D/d),分离到12株产碱性脂肪酶的真菌,......
从海洋菌中分离筛选到1株碱性脂肪酶产生菌H-19，对该菌产脂肪酶的液态发酵条件进行了优化，优化后的培养基组成（％）：葡萄糖0．5，大豆油1．0，蛋白......
以扩展青霉( Penicillum expansum )P1336为出发菌株,研究琥珀酸钠和制霉菌素对菌株生长的影响.经过多代诱变,获得一突变株W-2580,......
以花生油为唯一碳源，从海口市各地被油脂污染土样中分离筛选出1株中温碱性脂肪酶菌株C7828—5。形态学、生理生化特征和分子生物学......
从南极普利兹湾深海沉积物中筛选到一株同时产多种冷适应酶的菌株NJ197，细菌学形态鉴定及16SrDNA序列分析表明，该菌株属于假单胞菌属......
碱性脂肪酶是具有重要工业价值的酶制剂,在医药、化工等领域应用广泛。该研究综述了碱性脂肪酶的酶学性质、分子结构以及基因工程......
以蟹壳为原料提取壳聚糖,用戊二醛作交联剂,将碱性脂肪酶固定于壳聚糖上.同时探讨了一定量干壳聚糖载体与交联剂浓度,给酶量等关系......
介绍了碱性脂肪酶在二次纤维回用过程中的地位，研究了ONP/OMG混合废纸的碱性脂肪酶与几种表面活性剌协同脱墨的最佳工艺条件，通过测......
研究1株碱性脂肪酶产生菌L198发酵条件及酶学性质。结果表明，产酶发酵培养基为（％）：豆饼粉1．0。玉米浆1．0，葡萄糖1．0，K2HPO40．5，NaNO30．5。500mL......
利用重叠延伸PCR法对扩展青霉碱性脂肪酶(PEL)基因进行体外定点突变,并构建了含突变基因的重组质粒pPIC3.5K-lip-D92P.将该质粒在......
【目的】为获得可应用于酯类水解及合成的脂肪酶资源,本研究通过筛选分离得到能够水解长链脂肪酸酯的脂肪酶产生菌,克隆表达其脂肪......
采用扩展青霉(Penicillium expansum)PF868产生的碱性脂肪酶为酶源,酶解脱脂鲐碎肉,其最适条件为:32～34℃,pH 9.3,酶活浓度40 u/ml,......
从富含油脂的土壤中分离到90余株产脂肪酶的菌株。其中一株酶活较高的菌株N24液体发酵酶活达到19．5u·mL^-1。经细胞形态学分析......
扩展青霉(Penicillium expansum)PF898可产生一种具有重要工业生产价值的碱性脂肪酶(PEL).在通过3′RACE和5′RACE获得PEL完整的cD......
通过对ＰＧ３７圆弧青霉所产碱性脂肪酶及同类酶的测定方法研究和比较，对碱性脂肪 测定提出了新的方法，该方法较原有方法简单，并能节省部分实......
采用不同的类型的污布,通过去污率评价,研究了已商品化的碱性蛋白酶、碱性脂肪酶、碱性纤维素酶、淀粉酶这四种酶中二组分、三组分......
从2000多份渤海海区海水海泥样品中分离获得一株新型脂肪酶高产菌株BohaiSea-9145,经鉴定为适冷性海洋酵母(Yarrowia lipolytica).......
本文研究脂肪酶催化反应性质:包括催化水解作用温度、pH适宜范围、酶的酸碱稳定性,酶催化水解作用酯键位置特异及逆向的催化作用等......
