苯甲酰胺相关论文
为了找寻新的杀菌剂,运用活性片段拼接策略,通过亚胺键将苯甲酰胺类衍生物和吡唑环连接起来,设计并合成了一系列共计32个新型吡唑-......
研究目的高效、高选择性地构建碳-碳键和碳-杂原子键可以显著提高目标产物的合成效率,继而对现代药物分子合成与发展产生积极的影......
以3-硝基-4-氯苯甲酸、3-氯-2-甲基苯胺为原料,经3步合成3-氨基-4-氯-N-(3-氯-2-甲基苯基)苯甲酰 胺,该工艺条件温和,操作简单,适......
采用生物电子等排模拟法,用苯甲酰胺的结构代替抗肿瘤候选药物GSK2126458结构中吡啶与水的复合物,设计、合成了一系列2-取代-3-磺酰......
苯甲酰胺是无色片状晶体,m.p.132~133℃,沸点290℃,易溶于乙醇、热水,呈中性,具有酰胺的性质,水解生成苯甲酸和氨.它是重要的化......
以7-甲基靛红为原料,设计了经氯化亚砜氯代、甲酸-双氧水体系氧化、甲胺氨解反应来制备2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的方法,优......
肟菌酯是由先正达公司率先开始研制,并由德国拜耳公司开发的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,具有广谱的杀菌效果,对几乎所有的真菌病害(如......
Hedgehog信号通路是近年来抗肿瘤靶向治疗药物研究的一个新热点.本研究以4-(嘧啶-2-氨基)苯甲酰胺为母核,基于先导化合物1的构效关......
用N-4-[2-(6-氯-2-甲氧-苯甲酰胺)-乙基]-苯磺酰-N’-环己脲与牛清白蛋白结合为一免疫抗原,~3H-优降糖作为示踪剂,葡萄糖聚糖包炭......
[方法]将新烟碱类杀虫剂活性基团2-氯-5-噻唑甲基引入邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂结构中,合成含氯代噻唑甲氧基氯虫苯甲酰胺类化合......
氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)是杜邦公司于2000年成功研发出的邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂,它是该类杀虫剂的第一个商品化品......
泰必利致非哺乳期妇女溢乳1例马建中(湖南省怀化地区卫校附属医院怀化418000)泰必利(Tiapride)属苯甲酰胺类新型神经安定药。引起溢乳临床少见,现将泰必......
舒必利静脉滴注致猝死的综合报告朱培俊王苑华张静舒必利系苯甲酰胺类抗精神病药物,广泛应用于精神科临床。由于静脉滴注致猝死的报......
双酰胺的结构在合成仿肽类化合物中具有十分重要的作用.以酰胺为底物,N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)提供亚甲基,Na2S2O8为氧化剂,NH4)2Ce......
以均三苯甲酸为母体分子,用4-氨基吡啶对其进行化学修饰,合成了N,N′,N″-三(4-吡啶基)-均三苯甲酰胺(4-btapa)并考察其在不同溶剂......
新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺及其中间体的合成综述来源:现代农药,2011,(1):101-102作者:谭海军;顾林玲机构:江苏龙灯化学有限公司;江苏......
芳基甲醇和5 eq的N,N-二取代甲酰胺在1,1,2-三氯乙烷中,与20 mol%的n-Bu4NI和叔丁基过氧化氢(6 eq,70%水溶液)于90℃反应12 h,得相......
在介导HIV进入细胞受体的过程中,非肽类小分子具有重要的药理学意义,开发具有高活性、高选择性及良好药代动力学性质的新药已成为......
选用了10种典型的P,N-双齿配体并合成相应的Au(I)配合物;以8-甲基喹啉-氮氧化物为氧化剂,Au(I)配合物/金属盐为催化剂,在氧化端炔......
[目的]制备多种酰胺类农药的一个重要中间体N-羟甲基-2-三氟甲基苯甲酰胺。[方法]以邻三氟甲基苯甲醛为起始原料,经氧化反应得到邻......
基于铜催化的C-H键活化构建了一类高效的二苄胺氧化酰基化生成N-苄基苯甲酰胺的反应. 该反应使用CuBr作为催化剂,二乙酸碘苯作为氧......
根据骨架迁跃原理,设计并合成了一系列具有酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼(Lapatinib)和诺拉替尼(Neratinib)结构片段的水杨酰芳胺类化......
含N杂环结构广泛存在于具有生物活性的药物或天然产物骨架中.本文开发了一个高效合成含N杂环骨架的方法,这类方法在近年来一直是研......
2-溴苯甲酰胺和叠氮基三甲基硅烷(2倍摩尔量)在DMSO中,在CuI(10%mol)催化下与芳醛、苄醇、或甲基芳烃80℃反应24 h。得到相应的2-......
醛和硝基乙烷(10倍摩尔量)在3%六水合三氯化钕或18%叔丁醇钠的催化下,3%(S)-2-氟-5-羟基-N-[1-[[(4-氟-2-羟苯基)氨基]羰基]-3-甲......
本文报道了一个高效的以苯甲酰胺和N,N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应。这个反应有广泛的底物适应性、很好的产率及较高的非对......
为了提高抗肿瘤药物vismodegib合成反应的产率并控制反应成本,制备了合成目标化合物所需的中间体,并对Negishi偶联反应条件进行了......
(接上期)15.申请号CN2007800453902,申请日2007年12月18日,申请人杜邦公司,发明名称为制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法,涉及......
作为重要的双官能团化合物,合成新的邻溴代胺衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此本研究建立了由β,β-二氰基苯乙烯衍......
为了研究邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的杀虫活性,总结该类化合物的构效关系、合成高活性化合物,以2-氨基-3-羟基丙酸与取代2-硝基......
以乙酰乙酰苯胺和二氯化砜为原料,通过氯代反应生成α-氯代乙酰乙酰苯胺。以水为溶剂,在酸催化下α-氯代乙酰乙酰苯胺与硫脲发生缩......
[目的]筛选出更高杀菌活性的含香豆素的酰胺类衍生物。[方法]将具有优良杀菌活性的香豆素引入酰胺结构中,设计合成一系列新型含香......
1引言肟菌酯是从天然产物Strobilurins作为杀菌剂先导化合物成功地开发的新的含氟杀菌剂,具有高效、广谱、保护、治疗、铲除、渗透......
目的:建立罗氟司特有关物质测定的HPLC方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(磷......
以喹诺酮类药物左氧氟沙星为原料,对其进行结构改造,在左氧氟沙星C-3位羧基上引入噻二唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacet......
克利申(Chrysean)可用作钯试剂、铜试剂。Gagliardi等报告硫代苯甲酰胺可用作铜、汞、金、银、钯等的试剂。因此作者试验克利申与......
在75°±0.2°的温度、0.5N盐酸溶液中,N-乙酰-2-胺基-2-脱羟-D-葡萄糖-α-甲基甙(Ⅲ)、D-葡萄吡喃糖-α-甲基甙(Ⅸ)、N-二硝苯-2-......
研究了活性炭自二氯甲烷、乙醚、溴仿和正戊醇四种单纯溶剂和体积比为1:1的各种二元混合溶剂中对苯甲酰胺的吸附。自单纯溶剂中吸......
用红外光谱方法分析了聚对苯甲酰胺(Ⅰ)和聚对苯二甲酰对苯二胺(Ⅱ)的谱带特征及其与结构的关系,指出了两者的区别,并用二向色性观......
喹唑酮在冰醋酸中与三氧化铬作用,形成喹唑酮铬酸盐(I);在中性或硷性溶液中与高锰酸钾作用,形成喹唑酮草酸盐(III),但在酸性溶液中......
合成了一种新的“栅栏”型卟啉合钴(Ⅱ)络合物:中位-四-[α,α,α,α-邻-(3,4,5-三甲氧基)苯甲酰胺苯基]卟啉合钴(Ⅱ)(以Co(Ⅱ)TMO......