医药原料相关论文
分别以麦芽酚和乙基麦芽酚为起始原料,经乙酰化、钯碳氢化、羰基α位乙酰氧化和脱乙酰基4步反应,合成了双羟基吡喃酮化合物2,3-二氢-......
采用乳液聚合法将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与丙烯酸(AA)聚合为PNIPAM-co-AA微凝胶,并进一步与氧化石墨烯(GO)超声共混得到PNIPAM-co-AA/GO......
铁死亡是一种新发现的程序性细胞死亡过程,与铁依赖的脂质过氧化代谢有关。以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和Fe3+配合形成的FeⅢEG......
以2-氨基-4-氯吡啶为起始原料,经过缩合、取代、环合、乌尔曼反应和水合肼还原硝基5步反应得到中间体4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7......
为了优化新型苯基吡唑烟酰胺类含氟杀虫剂Nicofluprole的合成路线,以苯胺和5-溴-2-氯烟酸为起始原料,合成了Nicofluprole.采用1HNM......
期刊
以酶解木质素(EHL)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为主要原料,通过自由基聚合制备了共聚物马来酰化木质素-g-聚乙烯吡咯烷酮(MEHL-g-PVP)......
为发现高效杀虫剂,采用活性药效基团融合策略,以2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯和2-三氟甲基苯胺为起始原料,设计合成了间二酰胺类化合物N-......
以α-水芹烯为烷基化试剂,烷基酚为受体,在三氯化铁催化下,通过傅克烷基化反应合成了4种大麻二酚(CBD)的类似物(Ⅰ~Ⅳ);并以8,9-二......
为改善茶油微胶囊的稳定性,以活化的纳米SiO2、明胶和酪蛋白酸钠为壁材,玉米糖浆为填充剂,单甘酯为乳化剂,茶油为芯材,通过喷雾干......
为了研究载体对农药固体纳米制剂理化性能的影响及其选择原则,采用自乳化-载体固化法制备了7种不同载体的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(......
以商品化2,5-二(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酸(Ⅰ)为原料,二氯亚砜为酰氯化试剂,得到2,5-二(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰氯(Ⅱ),中间体Ⅱ......
以2-脱氧-D-核糖为起始原料,用乙醇/乙酰氯替代甲醇/HCl,进行缩醛反应得到1-乙氧基-2-脱氧核糖;以二氯甲烷作为溶剂,用对氯苯甲酰......
以甲萘醌为起始原料,经Diels-Alder反应,烷基化反应,逆Diels-Alder反应3步合成了具有药理活性的维生素K2(20)。与传统的直接烷基化......
会议
以亮氨酸和苯丙氨酸为原料,通过氨基酸的保护以及脱保护、氨基酸的甲基化和耦合,最后以O-苯并三氮唑-N,N,N’N’-四甲基脲四氟硼酸......
以杨梅素(MYR)为基体,与多聚甲醛和二甲胺反应得到了杨梅素曼尼西碱类化合物8-二甲胺环甲基杨梅素(8-MYR)。用FTIR、1HNMR、13CNMR......
以α-D-2-脱氧核糖和尿嘧啶为起始原料,经过甲苷化、酯化、氯代、亲核取代、高效氨化及水解脱保护6个步骤,经一次重结晶,以43.6%的......
为了获取抗肿瘤活性化合物,通过拼合原理,设计合成了9个目标化合物,经IR、~1HNMR、~(13)CNMR及元素分析确认结构。采用溴化噻唑蓝......
以水杨醛或邻香草醛、2,6-二氨基吡啶和硝酸钍为原料,采用室温固相法合成了2,6-二氨基吡啶双席夫碱钍(Ⅳ)配合物[ThL1(NO3)2](NO3)......
2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲腈与DMF缩合得到6,7-二甲氧基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮(Ⅱ),Ⅱ经过氯化、胺化、缩合和酸化得到目标产物盐......
以藜芦醛(Ⅰ)为起始原料,经过溴代、还原、傅克烷基化、脱甲基4步反应,合成了化合物4,5-二-(2-溴-4,5-二羟基苯甲基)-1,2-二苯酚(......
将N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸甲酯(Ⅲ)与卤代烃经烷基化反应得到的产物水解,得到N-(1-烷基-2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸(Ⅱa~Ⅱc),收......
为了寻求具有除草活性的化合物,以3-甲基苯酚为起始原料,通过酰化反应及取代反应合成了中间体4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-2-甲基......
以N’-[5-(3-氯丙氧基)]-2-氰基-4-甲氧苯基-N,N-二甲基甲脒为原料,经过成环、醚化,合成了4个4-(3’-氯苯氨基)-6-甲氧基喹唑啉类......
通过溶液共混法制备青藤碱-羟丙基-β-环糊精包合物,纯化后利用体视显微镜观察包合物的结晶形态,通过差热示重扫描、红外光谱、X射......
以反相悬浮交联法制备磁性壳聚糖/β-环糊精复合微球。用光学显微镜、红外光谱仪、振动样品磁强计(VSM)对微球进行了表征,并研究其......
对HfCl4/NaBH4体系下亚砜的脱氧还原反应进行了研究。考察了溶剂、温度、摩尔比等因素对该反应的影响。结果表明,在HfCl4/NaBH4体......
以5-硝基水杨醛为原料,经过氰基化、醚化、两次成环、氯代等反应合成11个新型的8-位氨基取代苯并[4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶类化合物,......
以六氢苯酐为原料,采用顺反异构化反应合成反式-1,2-环己烷二甲酸;然后,选用较为廉价的R-(+)-α-甲基苄胺(R-PEA)作为拆分剂,通过......
通过乙酰基二茂铁与两种杂环胺(4-氨基安替比林,2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)缩合合成了两种含二茂铁基的Schiff碱(a、b),产率分别......
为了探索喹喔啉新的合成路线,以吲哚醌和环己二胺为原料,在空气中氧气的作用下合成了1,2,3,4-四氢-6H-吲哚[2,3-b]喹喔啉,共合成衍......
以2-溴-1-(2-噻吩)-1-乙酮(Ⅰ)和对甲基苯甲胺(Ⅱ)为原料,在碘与叔丁基过氧化氢(TBHP)的复合催化作用下,通过氧化环合反应合成了5-......
中国制药行业正在以每年15%~16%的速度快速增长,目前医药原料年产量达80万吨。日益增长的该行业面临的最大挑战之一是如何以安全的......
以巴卡亭Ⅲ(Ⅰ)为原料,经酯化、缩合、选择性脱保护等反应得到2’-O-[4-N,N-二甲基氨基-2(R)-氟代丁酰基]-紫杉醇盐酸盐(Ⅵ)。中间......
广受中国医药业关注的欧盟传统药品法于4月30日起正式生效。据了解,与两年前《指令(草案)》的内容相比,该指令大幅降低了植物药市......
五倍子。既是珍贵药材,又是重要的工业原料。由于野生资源枯竭,致使货紧价标,人工栽培适逢良机。五倍子适应性较强,适宜山区。丘陵地区......
四川省温江县正子公社永和六队老养蜂员刘子云同志(全场就他一个人),今年五十三岁,在我县全体养蜂员中,要算年龄最大的一个了。今......
天津医药站最近召开站务会议研究讨论了大购大销大搞原料的工作。会议着重提出了摆在当前的中心任务,是千方百计突破原料关,必须......
灵芝入药可治疗多种疾病,有滋补、强身抗癌等功能.灵芝加工成精粉后,用途十分广泛,既可作医药原料,又可作多种保健食品的添加剂及......
以丁香酚(EO)为芯材,盐酸多巴胺(DA)为壳材,通过乳液模板-界面聚合法成功制备出尺寸可控的聚多巴胺丁香酚(PDA@EO)微胶囊.通过FTIR......
以D-葡萄糖为原料,通过Amadori重排、异丙叉基保护、Pd/C催化加氢脱苄基和氧化芳构化串联反应、脱异丙叉保护4步反应得到果糖嗪,HP......
以乙醇为溶剂,在加热条件下采用 LaCl3 催化 2-氨基吡啶、二茂铁甲醛和异氰类化合物之间的Groebke-Blackburn-Bienaymé三组分反应......