甘氨酰相关论文
合成了新的(甘氨酰-β-丙氨酸)(二吡啶[3,2-d:2’,3’-f]喹喔啉)铜(II)配合物:[Cu(Gly-β-Ala)(dpq)]·2H2O[Gly-β-Ala=甘氨酰-β......
该项目位于江苏省淮安市盐化工园区洪泽片区,由洪泽新星医药原料有限公司投资建设,主体工程为年产200吨甘氨酰胺盐酸盐、1330吨香......
主要以甘氨酸和4-二苯氨基苯甲醛为原料,通过还原氨化反应得到4-二苯胺-苯甲氨基乙酸,用叔丁氧羰基保护二级氨后,与丝氨酸甲酯脱水......
We describe clinical, electrophysiological, histopathological and molecular features of a unique disease caused by mutat......
研究了甘氨酰甘氨酸、甘氨酰缬氨酸、甘氨酰酪氨酸等二肽与二价铜、锌的络合能力、在生理条件下(37℃,I=150mmol·dm~(-3)NaC1),用......
甘氨酸和邻苯二甲酸酐反应 ,首先得到邻苯二甲酰基保护的甘氨酰氯 ,继而和 1 ,5 -苯并硫氮杂在三乙胺的存在下作用 ,得到 6个 1 ......
替加环素为甘氨酰四环素类抗生素,对革兰阴性或阳性菌、厌氧菌及非典型病原体具有良好抗菌活性.体外对敏感及多重耐药金葡菌、肺炎......
目的:乳牙菌斑中的蛋白水解酶是否与乳牙龋的发生发展有关。方法:采用酶-底物反应法和考马斯亮蓝蛋白含量测定法,分别测定有龋和无......
~(131)I(~(125)I)标记的胆酰甘氨酰酪氨酸(CGT)是一种新的肝胆显像剂。~(131)I-CGT药盒的组成为:CGT 1mg、氯胺-T 0.35mg、偏重亚......
近年来,在帕金森病的发病和治疗研究中,已深入到对神经肽、调节物及受体等之间关系的探索,其中较有影响的是L-脯氨酸-L-亮氨酸-甘......
本文用离子束氚标记技术制得氚标记PLG。经磋胶纸层析法纯化,氚化三肽的比活度为6.81GBq/mmol,放化纯度>95％,具有完全的生物活性。......
~(131)I-胆酰甘氨酰酪氨酸(CGT)被用于裸大鼠人肝癌放射性定位和实验治疗的研究。在静注~(131)Ⅰ—CGT后所定时间内处死裸大鼠,并......
本实验室以前的工作证明,酪氨酸及甘氨酰-酪氨酸二肽对大鼠黄体细胞HCG诱发的孕酮分泌有抑制作用。本工作旨在探讨这种作用是否与......
在筛选12种人工合成小分子肽影响大鼠离体黄体细胞孕酮生成的活性研究中,我们曾发现二肽甘氨酰—酪氨酰胺(Gly-Tyr-NH_2)和三肽甘......
已知体内21种氨基酸中,只有酪氨酸(Tyr)、丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)三种氨基酸具有抗人绒毛膜促性腺激素(hCG)诱导孕酮生成的作用......
①目的研究酪氨酸类似物对早孕大鼠子宫胞浆雌二醇受体含量的影响及其机制。②方法宫腔注射酪氨酰肼及甘氨酰酪氨酸，检测早孕大鼠子......
硝酸甘油作为治疗冠心病、心肌梗塞、不稳定心绞痛、心力衰竭的首选用药随着内皮细胞舒张因子（ＥＤＲＦ）研究的不断进展，其作用机理也不断完善......
目的研究利多卡因试验与不同程度肝功能损害及有效肝功能储备之间的关系。方法通过测定静脉注射利多卡因３０ｍｉｎ后血清单乙基甘氨酰二甲苯......
替加环素是一种具有广谱抗菌活性的甘氨酰环素类药物。本研究用补充组氨酸蛋白2的培养基进行体外药物敏感试验检测孟加拉国66株镰......
作者前曾报道治疗震颤麻痹症较有前途的药物L-脯-L-亮-甘氨酰胺(PLG)的合成方法。PLG为一小分子三肽化合物,据文献报道〔Reading ......
震颤麻痹症为老年人中枢神经系统障碍常见疾病之一,药理研究表明此症与血中促黑激素(MSH)水平增高有关。而由动物下丘脑分离得到......
吗啡以及结构有关的镇痛药在医疗上应用已有多年,却只在近年才发现脑内有特异性的吗啡受体,并且还有内源性的激动剂与这受体结合......
2-烷氨基二苯甲酮类(Ⅰ)中间体常用于合成各种1,4-苯骈二氮杂(艹卓)类抗焦虑药物,如安定、氟安定(Flurazepam)、环丙安定(Prazepa......
抗坏血酸(H_2A)的主要作用是防治坏血病。然而许多实验证明,抗坏血酸的缺乏与肿瘤的发生和发展有一定关联,大剂量使用抗坏血酸可......
一、国外发展概况美国Eli Lilly研究所Chauvette在头孢氨苄合成法改进研究过程中,因3-位结合氯原子化合物合成效率被确认,同时发......
檞寄生[Viscum coloratum(Komor)Nakai)水提取液制成的注射液对冠心病引起的心绞痛有较好的疗效。它的主要成份巳证明为3′-甲氧......
<正> 左旋多巴、复方多巴(Madopar,Sinemet)以及麦角类多巴胺激动剂已成为目前治疗帕金森病的有效药物,但长期用药会出现疗效减退......
本品化学名为L-精氨酰-L-丝氨酰-L-丝氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酰-L-精氨酰-L-甲硫氨酰-L-天冬氨酰-L-精氨酰-L-异......
[Cu(Ⅱ):GGH+Vc]体系可断裂DNA,断裂作用与Cu(Ⅱ):GGH及Vc的浓度成正比,HO·捕获剂阻化DNA断裂,证实了Vc体系的防癌作用与其氧化过......
为寻找新的口服有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,以硫代水杨酸双硫化合物为原料制得N,N′-(2,2′-二硫-双-苯甲酰)-双-甘氨酸,......
以美西律为原料,经氯乙酰化,胺化合成了14个未见文献报道的N-取代甘氨酰美西律(Ⅲ_(a-n)),对9个化合物(Ⅲ_(a-f),Ⅲ_i,Ⅲ_k,Ⅲ_m)......
活化的血小板糖蛋白(GP)Ⅱ_b/Ⅲ_a复合物作为受体能识别并结合纤维蛋白原(Fg)等粘附蛋白所共有的精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸(RGD)肽......
精氨酰─甘氨酰─天冬氨酸（RGD）是纤维蛋白原（Fg）等粘附蛋白与血小板糖蛋白（GP）Ⅱb／Ⅲa／识别和结合的氨基酸序列，我们合成的含RGD肽段的Ac─......
铀促排药物研究ＶⅢ：邻苯二酚类鳌合剂的新法合成覃兆海，谢毓元（北京农业大学应用化学系１０００９４，中国科学院上海药物研究所上海２０００３１）近几年的研究发现......
活化的血小板暴露膜糖蛋白复合物（GPⅡb／Ⅲa），作为受体识别结合纤维蛋白原（Pg）等粘附蛋白共有的精氨酰─甘氨酰─天冬氨酸（Arg－Gly－Asp，即RGD......
由对二甲胺基苯甲醛(1)合成了对氯化三甲铵基苯甲氧酰氯(5a),并从而制备了苯胺,对溴苯胺、对乙酰胺基苯胺、甘氨酸、甘氨酸甲酯、......
对大鼠创伤模型进行组织学的观察．研究甘氨酰组氨酰赖氨酸三肽与铜的络合物（ＧＨＬ－Ｃｕ）对创伤愈合的影响。结果表明ＧＨＬ－Ｃｕ能促使大鼠创面向芽组织的形......
本文用~(13)C NMR方法研究了水溶液中三价顺磁性稀土离子Ho~(3+)和Yb~(3+)与二肽甘氨酰替亮氨酸之间的相互作用。对稀土诱导位移中......
稀土生物配体配合物研究对考察稀土生物效应并进而探索其对生态环境和人类健康的影响具有重要意义,稀土二肽配合物研究不多。本文......
双甘氨肽又名甘氨酰替甘氨酸(Glycylglycine),在试剂上用于生物化学研究,作为缓冲剂,在生产药用针剂细胞色素C时可作稳定剂。试剂......
