苯乙酰胺相关论文
目的：借助原发性高血压大鼠(SHR)模型和H2O2诱导的大鼠心肌细胞(H9c2)损伤模型,探究苯乙酰胺对SHR大鼠心肌损伤的干预作用,并初步探......
米拉贝隆(mirabegron, 1),化学名称为(R)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-4′-[2-[(2-羟基-2-苯乙基)氨基]乙基]苯乙酰胺,是由日本安斯......
为了寻找选择性高、亲和性强的新型明胶酶抑制剂类抗肿瘤药物,以(R)-(-)-扁桃酸与合成中间体5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺为原料,基于......
研究了在水相体系下邻卤硫代苯乙酰胺类化合物经一价铜盐催化实现分子内环化合成2-氨基苯并噻吩的反应.该反应以水代替有机溶剂,催......
据有关专家分析,以下3种精细医药化学品在国内市场具有良好的开发应用前景. 苯乙酸:又名苯醋酸,其生产方法有苯乙腈水解法、氯苄......
为模拟研究天然氧载体血红蛋白和肌红蛋白的活性部位,合成了四种具有不同空间位阻的“栅栏”型铁(Ⅱ)卟啉络合物:中位-四-(α,α,......
作者鉴于常用口服降血糖药磺酰脲类(Ⅰ)的结构改变后,能找到剂量小而疗效较高的药物,因而对磺胺嘧啶类(Ⅱ)的结构进行改造,并探讨......
氨酰心安,化学名为4-(2-羟基-3-异丙胺基丙氧基)苯乙酰胺盐酸盐,为一种新的心脏选择性β-受体阻滞剂,而对血管和支气管的作用很小......
氯卡胺(lorcainide)是苯乙酰胺盐酸的衍生物。是一个新的抗心律失常药。氯卡胺-N-(4-氯苯)-N-[1-(甲乙基)4哌啶]苯乙酰胺盐酸盐,......
Takesulin(达克舒林)是日本武田药品研究所合成的第一个抗绿脓杆菌头孢类抗生素注射剂,日文名为タケスリソ,国际通用名称为Cefsul......
通过四组具不同电性影响取代基的桂皮酰胺类、苯丙酰胺类及苯乙酰胺类共24个化合物的抗电惊厥结果的比较,认为在不缩短苯环与酰胺......
氨酰心安(Atenolol)是英国帝国化学公司(ICI)创制的一种新的有选择性的β-阻滞剂。其化学名为4-(2-羟基-3-异丙胺基丙氧基)苯乙酰......
托品酰胺(Tropicamide)化学名N-乙基-α-(羟甲基)-N-(4-吡啶甲基)苯乙酰胺。本品系1952年首次合成的副交感神经阻断剂,其作用迅速......
大鼠ip 3,4-二氯-N-甲基-N-[反式-2-(1-~3-吡咯啉基)环己基]-苯乙酰胺盐酸盐(K-Ⅱ)对电刺激尾部的疼痛反应和电刺激坐骨神经的屈肌......
劳卡胺(lorcainide),化学名N-(4-氯苯基)-N-(1-异丙基-4-哌啶基)苯乙酰胺盐酸盐,是一种新型抗室性心律失常药,且具有局部麻醉作用......
提出改进的预报相对误差法选择岭回归参数ｋ，以平均预报相对误差替代预报残差平方和，并抑制过拟合。该方法应用于苯乙酰胺类除草农药定......
采用酰氯法和活化酯法合成了14个未见文献报道的α-(7-取代香豆素-3-甲酰胺)苯乙酰胺头孢菌素。通过葡聚糖凝胶(Scphadcx LH-20)柱......
阿替洛尔(atenolo,1),化学名为4-(2-羟基-3-异丙胺基丙氧基)苯乙酰胺,是英国帝国化学公司创制的选择性β-阻滞剂,临床上具有显著......
精氨酰─甘氨酰─天冬氨酸（RGD）是纤维蛋白原（Fg）等粘附蛋白与血小板糖蛋白（GP）Ⅱb／Ⅲa／识别和结合的氨基酸序列，我们合成的含RGD肽段的Ac─......
KBH_4—ZnCl_2—THF—C_6H_5CH_3还原体系在93～95℃时的还原活性可与氢化铝锂相媲美,能有效地还原羧酸、酯及酰胺等得相应的还原产......
1．引言卵菌一直以来对人类构成威胁,如马铃薯晚疫病,它是一种典型的植物病原体,是导致19世纪爱尔兰马铃薯饥荒的罪魁祸首。由于抗性......
报道了3种含双官能团苯基醚化合物2－（2，6－二氯苯氧基）丙睛、N－羟基－4－丁氧基苯乙酰胺、2－（1－甲基乙氧基）苯酚甲氨基甲酸酯的电子轰击质谱碎裂．用......
叔丁胺的生产方法有几十种,工业化生产方法主要有叔丁脲法、异丁烯氨化法、异丁烯-氢氰酸法、甲基叔丁基醚-氢氰酸法和N-叔丁基苯......
合成并表征了Brφnsted酸离子液体,用于催化Ritter反应合成N-叔丁基苯乙酰胺。通过Hammett函数法测定了离子液体的H0值,[EPy]HSO4......
本文研究了含氨高温液态水体系中的苯乙腈水解反应。结果表明苯乙腈水解反应中由于氨的引入提高了反应速度，并且增加了中间产物......
碳氢键广泛存在于各类天然产物、有机材料以及各种工业原料中。通过对碳氢键的活化，能够构建出我们所需要的官能团和化合物。目前，对......
氯卡胺(Iorcainide)是具有局麻作用的抗心律失常新药,于1977年由比利时Jassen 药厂首先研制成功。该药在化学结构上属苯乙酰胺衍......
在非质子溶剂中，以氢氧化钾为缩合剂，有溴代正丁烷和苯乙酰胺进行Ｎ－烃基化，合成了照相级Ｎ－正丁基－Ｎ－苯乙酰胺。......
中文通用名称：环氟菌胺英文通用名称：cyflufenamid理化性质：纯品外观为白色固体粉末，具有轻微的芳香气味；熔点：61．5～62．5℃；沸点：256．8℃（529．9K）；......
1．引言卵菌一直以来对人类构成威胁，如马铃薯晚疫病，它是一种典型的植物病原体，是导致19世纪爱尔兰马铃薯饥荒的罪魁祸首。由于抗性问......
用二阶导数紫外分光光度法,消除杂质主要为硫的干扰,测定苯乙烯经氨化法合成的苯乙酰胺产品的含量。本法平均回收率99.6％,CV0.37％。......
精氨酰－甘氨酰－天冬氨酸（RGD）是纤维蛋白原（Fg)等粘附蛋白与血小板糖蛋白（GP)Ⅱb/Ⅲa识别和结合的氨基酸序列，我们合成的含RGD肽段的Ac-Ar......
叔丁胺的生产方法有几十种，工业化生产方法主要有叔丁脲法，异丁烯氨化法、异丁烯-氢氰酸法、甲基叔丁基醚-氢氰酸法和N-叔丁基苯乙酰......
以香草醛和扁桃酸为原料,经过取代、还原等多步反应,得到N-（取代苄氧基）-α-烷氧基苯乙酰胺类化合物及α-苄胺基苯乙酰胺类化合物,其......
以双炔酰菌胺为模板,利用＂基团反转＂原理将酰胺中的羰基和氮原子交换位置,设计了一系列苯乙酰儿茶酚胺类化合物.从取代苯乙酮出发,经......
提出改进的预报相对误差法选择岭回归参数ｋ，以平均预报相对误差替代预报残差平方和，并抑制过拟合。该方法应用于苯乙酰胺类除草农药定......
苯乙酰胺和月桂醇可以直接合成苯乙酸月桂醇酯,但是由于反应速度太慢、转化率太低、能耗较高,不宜进行工业化生产。笔者经用几种酸......
在共和国步入５０周年大庆、新世纪即将来临的时刻，我也不知不觉到了“知天命”之年。回首往事，思绪万千……从一个农家子弟到大学生，从小......
活人的血小板暴露膜糖蛋白复合物（GPⅡb/Ⅲa），作为受体识别纤维蛋白原（Fg）等粘附蛋白共有的精氨酰－甘氨酰－天冬氨酸（Arg-Gly-Asp，即RGD）序列，......
