保护基团相关论文
以2-溴-4-叔丁基苯酚、甲苯为原料,经叔丁基转移反应合成重要的有机中间体2-溴苯酚。该文考察了催化剂的种类、用量及反应条件对叔......
通过优化设计,合成了高产率的DTPA和DOTA配体.通过液相发散法制得第三代肽类树状大分子,其外围氨基分别用两种不同保护基团保护,且......
官能团的保护和脱保护是诸多多步有机化学反应必须涉及的.文章报道了在温和条件下,磺酸功能化的介孔材料(SBA-15—SO3H)以及硅胶负......
合成了自掺杂聚苯胺盐PABSA,并成功应用于醛和乙酸酐的缩醛化反应,发现此聚苯胺盐催化剂具有高效、可回收等特性。同时,利用二元醇......
以1,3,5-三溴苯为原料,通过Sonogashira反应,设计并合成了两种带有不同端炔保护基团的1,3,5-取代的苯乙炔树枝状化合物:1,3,5-三[3......
在真核生物中,蛋白质的C-末端以共价键形式与糖基磷脂酰肌醇(GPI)相连是一种常见的翻译后修饰,GPI修饰的蛋白质可以通过GPI锚定在......
近年来,以天然产物L-脯氨酸为原料,通过上保护基、酯化、氨化等步骤,获得BOC-L脯氨,再与苯甲酸与萘酚酸等衍生物在无水无氧条件下......
通过采用光不稳定保护基团掩盖细胞穿透肽(CPP,CKRRMKWKK)序列中的赖氨酸得到了一种光响应性细胞穿透肽(pCPP,CKRRMKNvocWKNvo0cKN......
本文以溴乙酸叔丁酯与9-羟基喜树碱反应,引入了羧酸官能团,能很方便地合成一系列高喜树碱酰胺化合物。本路线摈弃了磷酸酯等保护基......
本文系根据奥地利Innsbrucs大学L.Call博士1979年9月底来沪时所作学术报告整理写成,因篇幅关系多处作了删节,个别专业名词译名由我......
本文从十六种保护氨基的方法中选择了以茴香醛与氨基缩合形成西佛碱的办法来保护氨基。此法在氢氧化钠水溶液中引入保护基并用盐酸......
由降冰片二烯经化合物(4)制备15-甲基前列腺紊F_(2α)已有报导。本方法的主要改进在于用酸性水解使化合物(4)转变为(8),然后乙酰化......
在核苷酸合成中,核糖2＇位羟基的保护是不易的,主要原因是难以区别2＇位和3＇位的两个羟基。Markiewicz曾提出利用试剂1,3-二氯-1,1,3,3......
苯甲酰甲酯在有机合成中有广泛应用。Hendrickson等报道应用苯甲酰甲基作为酸和酚羟基的保护基团,它在许多条件下很稳定,但又可在......
Co_2(CO)_3中两个桥连的羰基很容易被一个炔键取代,生成羰基配合物(ROCH_2C)_2Co_2(CO)_6。此类配合物既可以催化炔烃三聚成苯,也......
四氢噻唑和正丁基锂反应生成的 N-锂代四氢噻唑(2)与二氧化碳作用生成 N-羟酸锂盐3;3然后在叔丁基锂作用下失去2-位质子形成相应的......
N-Boc、Cbz、Fmol保护的氨基酸、取代苯甲醇和苯乙酸等 ,与氰尿酰氯、N-甲基吗啉于 DMF中室温反应 ,随后 Na BH4还原成相应的醇。......
手性联萘酚硅氧烧衍生物及其制备方法本发明涉及手性联萘酚硅氧烷衍生物及其制备方法。本发明提供的手性联萘酚硅氧烷衍生物可在催......
甘薯麦娥 Brachmia triannuella H.S.是为害甘薯的主要害虫之一。甘薯麦蛾的性诱剂于1976年经C.Hiran等研究确定,是反-11-十六碳......
据国外报道,二化螟性诱剂是顺-11-十六碳烯醛和顺-13-十八碳烯醛的混合物。我所从十一烯酸开始,经过溴化氢加成、氰化、水解、酯......
醛固酮(aldosterone,Ⅰ)对水及矿物质的代谢有强大的调节作用,主要的功能是使钠保留及钾排出.其钠保留的功效比去氧皮质酮(deoxyc......
自从天然胰岛素的A及B链重合成结晶胰岛素成功以后,接着又证明天然胰岛素先经钠-液氨处理,再经过S-磺酸化、还原及重氧化等步骤也......
以往文献报导了一些C—3无氧甾体,它们具有雄激素样作用,促蛋白同化作用或黄体激素样作用等生理活性,但未曾发现具有抗风湿性炎症......
胰岛素是一种蛋白质激素,其基本单位是由一条带有一个含-S-S-键小环的肽链 A经二个-S-S-键和另一条肽链 B 连接而成,并具有一定构......
本文在简要概述生物活性多肽对生命科学研究具有十分重要意义的基础上,对生物活性多肽的化学合成作了简短的回顾。化学法合成多肽......
由对二甲胺基苯甲醛(1)合成了对氯化三甲铵基苯甲氧酰氯(5a),并从而制备了苯胺,对溴苯胺、对乙酰胺基苯胺、甘氨酸、甘氨酸甲酯、......
在有机合成中,硅醚广泛用作保护羟基的试剂,它在反应完毕后很容易被氟离子有选择性地除去。β-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯(SEM......
用硝酸铈铵脱叔丁氧羰基保护基团ＨｗｕＪＲ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．１９９６；３７：２０３５］Ｃｅ（ＮＨ４）２（ＮＯ３）６的乙腈溶液在回流温度下催化脱去胺类，醇类、硫醇类的叔丁氧羧基保护基团，也能使羧酸叔丁酯水解，６例......
近十几年来,N原子上带有保护基团的α,β脱氢氨基酸及其衍生物的新的合成方法,由于发现这类化合物存在于微生物、低等植物和海生......
由氨基酸合成蛋白质或多肽时,使它的氨基与苄氧羰基或乙酰乙酰基等结合,作为保护基团,使它的羧基成为单一转化中心,反应完成后,可......
述评了２，６－二氯苯甲醛的合成路线，着重介绍了研制该化合物的最新进展。参考文献１５篇。
The synthesis route of 2,6-dichlorobenzaldehyd......
以Ｍｎ３＋／Ｍｎ２＋为间接电氧化还原体系，在相转移催化剂ＰｈＣＨ２Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３Ｃｌ存在下，对肟类化合物进行选择性间接电氧化．研究结果表明：在一定温度下，肟类化合物能较快地被选......
A convenient synthesis of optically active α, α -diphenyl-2-pyrrolidinemethanol (1)starting from L-proline, based on d......
研究了硫化物对３，５－ＤＢＴ二氯代区域选择性的影响。结果表明，硫化物－三氯化铝共催化剂能显著提高该底物邻二氯代的区域选择性。
The effect o......
利用无水碳酸钾作缩合剂,在精制乙腈中使N,N’-二对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷3与双溴甲基化合物4a～4c缩合得到N-对甲苯磺酰基......
利用2,3-二(2’-氰乙基硫基)-6,7-二烷硫基四硫富瓦烯在甲醇钠的作用下消除一个保护基团生成四硫富瓦烯单钠盐,与1,4-二(氯甲基)苯......
茚环结构存在于天然产物、合成药物、农药等分子中.茚酮作为原料用于生物活性化合物的合成具有很强的工业应用前景.同时在有机发光......
从2，2-二羟甲基丙酸出发合成了一种高活性的，含有缩酮保护基团的酸酐，制备好的酸酐通过高效酯化反应接枝到聚乙二醇的两端，随后在......
本文采用醚化-硅烷化保护技术,克拉霉素可实现区域选择性合成.研究表明:肟羟基上不同醚化保护基团的对6-OH的甲基化选择性依次为1-......
