非对映选择性相关论文
β-羟基-α-氨基酸作为一类具有重要作用的非天然氨基酸,可用于多种生物活性产品。在本研究中,通过基因挖掘从Pseudomonas sp.中获......
在科技飞跃的21世纪,绿色化学越来越受到重视。利用手性催化剂为手性源,不对称催化反应实现了手性增值的最大化,以合成手性分子。......
含有呋喃的二芳基烷烃作为药物研发的“优势骨架”,在具有生物活性的天然产物及药物分子中广泛存在。在过去几十年里,合成该类化合......
异色满类化合物在药物化学上具有非常广泛的应用,尤其是含有四氢吡喃并[3,4-b]吲哚骨架（THPIs）的化合物,制备这类化合物和相关含氧杂......
通过不对称合成方法制备具有连续手性立体中心,包括季碳中心的复杂分子一直是有机化学中的挑战性科学问题。对于成键反应,调节其反......
4-色满酮类化合物具有广泛的生物活性,其中3-位引入硝基的4-色满酮对多种癌细胞具有良好的抑制增殖作用,并能显著抑制DNA甲基转移......
屈昔多巴（L-threo-DOPS）是一种新的抗帕金森病手性药物，可改善由帕金森病引起的步态僵直与直立性头晕。随着生物技术和工程技术的融合......
以7-氮杂吲哚为原料,经酰化和硝化得到3-硝基-1-酰基-7-氮杂吲哚衍生物Ⅰa~g,再由Ⅰa~g和原位产生的1,3-偶极子发生去芳香化[3+2]......
[2、3]σ迁移是一类经由有六电子参与的五元环状过渡态(Huckel体系)而实现的分子内重排反应。该五元环可以是纯碳环,但更多见的是......
本论文基于不饱和亚胺参与的反应以及二氢苯并呋喃的设计合成研究,主要研究内容如下:第一章 七元杂环化合物广泛存在于天然产物和......
3-吲哚酮和α-乙酰氧基化酮都在天然药物中是重要的结构碎片之一。绿色合成3-吲哚酮对天然产物的全合成或药物活性中间体的合成中......
恶唑酮并六元杂环化合物在天然产物全合成及药物化学研究领域具有重要的作用。这一结构不仅存在于许多药物分子,而且可以用于天然......
底物导向的环氧化在有机合成中用途广泛。我们系统的检测了一系列烯丙位和高烯丙位含酰胺的官能团的环状烯烃在水中环氧化的非对映......
通过密度泛函理论研究了PPh3催化苯胺、苯甲醛和乙酰乙酸乙酯三组分Mannich反应的机理.计算结果表明该机理主要分3个步骤进行:PPh3......
本论文包含四个部分。第一部分介绍国内外微波的发展现状和优势，选题依据和意义。第二部分研究了在微波辐射下，以芳酮醛水合物、烯胺......
第一章：向有机化合物中引入三氟甲基，可以改变母体化合物的物理、化学及生物性能，因此三氟甲基化学受到越来越多的研究关注。1H-吲唑......
氮丙啶类化合物是一类重要中间体,可以用来制备多种杂环化合物,一般用来合成五元杂环化合物,但用未活化氮丙啶为底物来合成多取代......
醛酮的Pinacol还原偶联反应是合成C-C键的重要方法之一,同时合成的邻二醇类化合物是重要的有机合成中间体,已被应用于许多含有邻二......
本论文完成了“碳-碳、碳-氮键的构建”的研究，其主要包括以下四个部分内容： 一、微波促进的无金属催化的芳基卤代物快速直接......
铜催化烷基锌试剂与α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应是立体选择性构建C-C键的重要方法之一，在这类反应中，手性单磷配体通......
β-内酰胺不仅是酰胺类抗生素的核心骨架结构,也可以作为其他生物活性药物的关键活性中间体。发展快速构筑β-内酰胺的新反应具有......
本论文主要研究了手性硫代磷酰胺催化环戊酮与低反应活性Michael受体-查尔酮的不对称共轭加成反应。
首先从L-脯氨酸和(R，R)-1......
本文的研究内容分为两个部分，分别是Cu(OAc)2促进的[60]富勒烯四氢氮杂卓类衍生物和TMSOTf促进的四氢异喹啉类化合物的立体选择性合......
以马来酸依那普利和赖诺普利为例 ,围绕新手性中心的构建方法 ,按逆合成分析切断法分类 ,综述了 N-羧烷基二肽型血管紧张素转化酶......
本文讲述了有机合成中光学活性的环氧酮化合物中酮羰基在不同试剂下的转化,并列举了一些相关的合成应用。
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主要研究了硫、碲叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制.通过添加剂、手性辅基、手性试剂等3种策略,分别控制反应的非对映选......
多相金属卟啉催化剂已经被用于普通烯烃的环氧化,如表面修饰的多孔分子筛(MCM-41)[1-3],本文制备了高分子负载型锰卟啉用作胆固醇......
采用简易方法从取代苯乙酮出发制得α-氟-β-脱氢氨基酸酯；在N，N-二基甲酰胺存在下用三氯硅烷将其还原，高收率和非对映选择性地合成了......
本文报道了一个α-羟基环氧化物被Sm(Ⅲ)催化的新颖的串联反应.此反应一步完成了两个连续反应,高度非对映选择性地构筑了三个连续......
应用纳米铟、铋、锡在水相中成功地促进了多种羰基化合物和巴豆基溴的丁烯基化反应，在短时间内得到了高产率的高烯丙醇．反应的活性、......
吲哚结构是许多天然产物和药物的重要基本骨架,含吲哚结构的化合物的合成一直是化学家和药物学家研究的热门课题。3-亚甲基吲哚酮......
吲哚类化合物广泛分布在自然界的各种杂环化合物中,具有显著的生物活性和应用功能。将不同修饰基团引入吲哚结构中,能够产生一系列......
吡咯烷酮结构广泛存在于天然产物和药物分子中,通过1,3-偶极环加成方式制备吡咯烷酮的方法因其原料易得、操作简单、绿色无污染等......
本文综述了微波辅助下有机化学反应的选择性，包括化学选择性、区域选择性、顺反选择性、非对映选择性和对映选择性，与传统加热条件下......
杂环化合物的合成在有机化学领域一直都是研究的热点,而含氮杂环是其中非常重要的一类,不仅是因为它们在应用层面的巨大作用,比如......
季碳中心广泛存在于天然产物和活性药物分子中。然而季碳的构筑一直是有机化学中非常具有挑战性的课题,尤其是全碳季碳的构筑。半......
第一章硝基烯烃的不对称Michael加成反应研究进展Michael加成是用来构筑碳碳键的最为有效的方法之一，其在天然产物全合成及具有生理......
第一章2,3-二氨基酸的生物活性及其不对称合成研究综述光学活性的2,3-二氨基酸具有重要的生物活性,广泛的存在于天然多肽,多肽抗生......
β-内酰胺类化合物是一类极为重要的抗生素,近年来还发现β-内酰胺是极具潜力的丝氨酸蛋白酶抑制剂。因此,自1907年Staudinger首次......
铜催化烷基锌试剂与α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应是立体选择性构建C-C键的重要方法之一,在这类反应中,手性单磷配......
Henry反应,又称为nitroaldol反应,是一个经典的人名反应；是有机合成中一类重要的碳碳键构建反应；是亲核试剂硝基烷烃对亲电试剂羰基......
Pesserini反应是有机合成中的重要反应，虽然非对映选择性的Pesserini反应有广泛的报道，但催化的不对称三组分Pesserini反应鲜有成功......
随着含氟有机化合物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,发展有效的构筑含氟有机化合物、特别是手性含氟有机化合物的方法具有重......
由于多组分反应自身所具有的优势及其在新药发现中的应用,多组分反应特别是不对称多组分反应成为一个非常有吸引力的研究领域。本......
本文主要研究了过渡金属银催化下的醋酸碘笨与各种类型端炔的反应及α-重氮-β-酮基磷酸酯衍生的烯醇试剂的非对映选择性羟醛缩合......
目的:以不同取代基的4-取代羟吲哚烯烃与硫叶立德为原料,合成一系列具备相邻季碳中心的多官能团螺环氧化吲哚化合物。此外,通过该......
