口服生物利用度相关论文
目的:制备靛玉红固体脂质纳米粒(indirubin-loaded solid lipid nanoparticles,IND-SLN),以期提高靛玉红(indirubin,IND)的透膜吸收、......
目的 Box-Behnken设计-效应面法优化白屈菜红碱单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(methoxy poly(ethylene glycol)-poly(lactic-......
目的 制备不同粒径聚乙二醇化维生素K1(VK1)脂质体,并对其进行制剂学表征,考察体内药动学和促凝药效。方法 采用薄膜分散法制备不同粒......
目的:口服纳米给药系统在提高难溶性中药活性成分生物利用度方面发挥重要作用。口服纳米给药系统具有较好的患者顺应性,然而其面临......
近年来,大量的功能性生物活性物质被广泛应用于食品体系,但大多数疏水活性物质由于溶解性低、稳定性差及生物利用度低等缺点限制了......
本文旨在制备迷迭香酸自微乳并研究其口服生物利用度。通过溶解度考察、配伍试验与伪三元相图绘制初步筛选配方,再以油相占比(质量比......
口服给药因方便、快捷、患者适应性强而成为最广泛的给药方式,但很多脂溶性药物,由于其溶解度低,稳定性差,跨膜转运效率低,严重影......
目的:丹皮酚(Paeonol,Pae)是从毛茛科植物牡丹的干燥根皮中提取分离出的小分子酚类化合物,具有抗炎、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常等......
目的 考察白坚木碱二聚体(10-dehydroxyl-12-demethoxy-conophylline,wtdr-11)在人类结肠癌细胞系Caco-2细胞模型中吸收和转运机制......
目的:西罗莫司属于BCSⅡ类药物,通过制剂的手段改善其溶解度是提高其口服生物利用度的有效方法。自微乳给药系统(Self-microemulsif......
小檗碱 (berberine) 是一种天然存在的苄基异喹啉类生物碱, 具有抗菌、抗癌、降血脂、抗糖尿病和止泻等广泛药理活性, 但因其极低的口......
目的 制备高良姜素自微乳,考察其在大鼠在体肠吸收特征及体内药动学行为.方法 建立大鼠在体单向肠灌流实验模型,采用高效液相色谱(......
目的 研究鹰嘴豆芽素A(Biochanin A,BCA)的两种载体的药动学过程.方法 用高效液相法测定血药浓度,计算药动学参数.结果 鹰嘴豆芽素......
目的:姜黄素具有多种药理活性,然而理化性质不稳定和药代动力学缺陷阻碍了它的临床研究进展。以提高稳定性为目标的构效研究,发现了系......
痛风是现在临床上比较常见的一种风湿疾病,在体内核酸出现异常的氧化分解或者是受到外源性摄入导致嘌呤产生,影响机体正常的代谢,导致......
目的为了提高紫衫醇的口服生物利用度,本实验基于寡肽转运体介导设计了小分子紫杉醇前体药物。方法合成了紫杉醇-胱胺和紫杉醇-胱......
为改善尼索地平的口服生物利用度和增加药效,制备了尼索地平固体脂质纳米粒(ND-SLN)。以甘油三肉豆蔻酸酯(Dynasan 114)和蛋黄卵磷......
热熔挤出法已广泛用于制备水难溶性药物无定形固体分散体的研究。很多文献报道,含有可电离基团的肠溶性聚合物具有改善物理稳定性......
目的制备溴吡斯的明磷脂复合物纳米乳(PPNE),并初步对其进行体内外评价。方法采用溶剂挥发法制备溴吡斯的明磷脂复合物,采用伪三元......
为提高水飞蓟宾的口服生物利用度,以水飞蓟宾纳米晶为固体微粒,采用高压匀质法制备水飞蓟宾纳米晶自稳定Pickering乳液(silybin na......
口服给药是一种便利的,不需要使用针头等其他器械的给药方式。然而由于中药制剂的胃肠道消化吸收往往不尽人意,而导致其口服的生物......
实验采用交联聚维酮固化厚朴酚磷脂复合物,考察固化对厚朴酚磷脂复合物流动性、溶出度和口服生物利用度的影响。DSC,IR,SEM等物相......
目的建立柱前衍生化HPLC/FLD法测定SD大鼠血浆中环维黄杨星D(CB)的含量,考察SD大鼠口服灌胃给予CB磷脂复合物(CBPC)药代动力学特征......
目的建立超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)测定大鼠血浆中甘油三油酸酯含量的方法,研究薏苡仁油纳米粒给药系统大鼠体内药物动......
目的以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯与胆酸钠为载体制备紫杉醇混合胶束,并研究其在大鼠小肠各部位的吸收情况。方法 采用薄膜分散法制......
通过选用三苯甲基选择性保护阿拉伯糖5’-位羟基、苄基保护4-位氨基和2’,3’-位羟基,于酸性条件下选择性脱除三苯甲基合成了制备......
060 比索洛尔,一日一次β阻滞剂治疗轻、中型高血压[DavidorME等.Clin.Cardiol,1994,17:263(英文)]Bisoprolol(比索洛尔,康可,B)是一新型β1选择性肾上腺素能受体阻滞剂,无内源性拟交感活性,口服......
目的用淀粉源介孔碳(SMC)作为载体来提高非诺贝特(FNB)的溶出速率,并结合双层渗透泵技术使药物得到控释释放,从而提高口服生物利用......
为改善氯雷他定的口服生物利用度,采用多元设计法优化了具有促进肠道渗透潜力的氯雷他定自纳米乳化给药系统(SNEDDS)处方。首先测......
近年来,消化性溃疡的治疗由于H_2受体拮抗剂的应用,出现了显著的变化。1979年英国Glaxo公司制成一种高效H_2拮抗剂——雷尼替丁。......
目的探究阿托伐他汀联合氨氯地平治疗高血压伴高脂血症经的疗效。方法选取2013年5月—2016年6月120例连州市连州镇中心卫生院高血......
目的观察分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取84例高血压合并冠心病患者,将患者随机分为观察组......
背景:他克莫司(Tacrolimus)是一种新型的免疫抑制剂,目前已成为肝移植患者术后首选的免疫抑制药物。虽然他克莫司免疫作用较强且......
目的制备鞣花酸磷脂复合物,并研究其口服生物利用度。方法溶剂挥发法制备磷脂复合物。以磷脂用量、制备温度、制备时间为影响因素,......
在药物研发的过程中,药物多通过动物实验来进行检测,使用大鼠、狗以及猴子等动物来确定药物是否有效以及药物的口服生物利用度等指标......
目的 Box-Behnken设计-效应面法优化鞣花酸(EA)纳米结构脂质载体(EA-NLC)处方,并进行药动学研究.方法 采用乳化超声法制备EA-NLC.......
目的制备一种具有介孔结构的二氧化锡(MSn),旨在改善难溶性药物的水溶性,提高其溶出速率及口服生物利用度。选择尼群地平(NDP)为模......
奥美沙坦酯(Olmesartan medoxomil,OM)是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药,体内吸收分解为奥美沙坦发挥治疗作用,具有副作用小、药......
口服纳米载体在促进中药有效成分口服吸收和提高生物利用度方面具有众多优势,然而由于胃肠道各种生理屏障作用口服纳米载体作用发......
目的:慢性粒细胞性白血病(Chronic myelogenous leukemia,CML)是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,它的特点是产生大量不成熟的白细胞......
杨梅苷(Myricitrin,MYT)在杨梅树皮以及杨梅叶中含量丰富,提取工艺简单,具有抗氧化、抗炎、镇痛和神经保护等多种药理活性。MYT的水......