多基因疾病相关论文
人类基因组(指染色体上蕴藏的全部基因)的遗传信息影响着人类的生殖、发育、衰老和疾病,尤其是生殖细胞的基因、染色体突变带来的......
凝血因子Ⅶ(FⅦ)是外源性凝血途径的惟一启动因子,它在血栓形成过程中起关键作用.近年来,一些研究显示FⅦ基因多态性与冠心病等心......
原发性高血压是由遗传因素和环境因素等相互作用所引起的一种多基因疾病,遗传是其发病的内部因素,而紧张应激和高盐饮食是其发病的......
多基因复杂疾病是由多种遗传因素和复杂外界环境相互作用引起的疾病,包括肿瘤、糖尿病、帕金森综合症等严重危害人类健康的常见疾......
运动神经元疾病(MND)是一种多基因疾病。最常见的变异型为非遗传性肌萎缩侧索硬化(ALS),其病因或治疗方法尚未明确。最近报道家族......
目的 探索适用于大规模基因组扫描的、真正自动化的微卫星基因分型实验方法。方法 应用多重 PCR将多个微卫星位点同时扩增 ,产物......
简介:王志敏,生于1978年,博士,副研究员。现任上海人类基因组研究中心(国家人类基因组南方研究中心)遗传学部研究组长、上海市疾病......
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是以睡眠时反复上气道塌陷导致打鼾、频繁呼吸暂停及呼吸浅慢、低血氧和睡眠中断、白天嗜......
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神经管缺陷(Neural Tube Defects,NTDs)是中枢神经系统严重的先天性缺陷(约为1/1 000活产婴儿)[1].我国是NTDs的高发国家之一,北方......
多基因疾病既是影响世界上多数人生命健康和生活质量的重要因素,也是长期困惑广大科研人员的难题之一。对多篇相关文献进行综合比......
目的基因中发生的一些恶性突变可能会导致癌症、白化病等疾病。医院的研究人员希望定位某个疾病的致病基因的位置信息,但单个医院......
2型糖尿病（Type 2 diabetes，T2DM）是一种由于胰岛功能减退而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等的代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为......
高血压病属于多基因疾病，遗传度达62％，但遗传机制尚不清楚。国外许多血清学或基因相关性研究、连锁分析均显示HLA抗原特异性或等位基......
随着多基因疾病研究方法的不断进步,银屑病易感基因遗传学研究取得了很大进展.但多基因疾病往往涉及到多个基因的作用,虽然不断发......
冠心病(CAD)是一种主要由冠状动脉血管壁粥样硬化所引起，以冠状动脉狭窄或闭塞为形态学改变的缺血性心脏病，是世界范围内致残和死亡......
基因组:编码和不编码蛋白质的DNA人是什么造成的?2000年6月26日,科学家们宣称已经找到了答案.经过10年的艰苦努力,终于绘出了一张......
特应性皮炎是一种常见的具有明显异质性的多基因复杂性疾病,为了阐明其发病机制,国内外学者应用定位克隆法、候选基因途径等多种研......
冠状动脉疾病（coronary artery disease，CAD）是一类由遗传、环境因素及其之间的相互作用引起的多基因疾病，其发生具有一定的家族聚集性......
肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)与深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)共属于静脉血栓栓塞症(venous throm......
基因在决定个体表型方面起着决定性的作用。虽然单基因疾病的致病基因的克隆工作取得了显著的进展 ,但对于多基因疾病来说 ,仍然存......
孤独症谱系障碍(ASD)是神经发育过程中的一种发育障碍性疾病,是多个易感基因参与发病的多基因疾病。目前已报道的易感基因有100多......
<正>胃癌是我国继肺癌和肝癌之后的第三大常见肿瘤,每年新发胃癌患者40万人,死亡人数30万人[1]。尽管胃癌的治疗取得了长足的进步,......
人类基因组计划(Human Genome Project,,HGP)自1990年正式启动以来,经过包括美国、英国、日本、德国、法国、中国科学家在内的全球......
目前因遗传导致的皮肤病有300多种,其中170多种单基因皮肤病已确定致病基因,近100多种单基因皮肤病和多基因皮肤病已经基因定位。......
多基因疾病基因的定位及其相关研究工作是当前医学和分子遗传学的热点和难点。本文简介了Ｉ型糖尿病、老年痴呆症、节段性回肠炎以及......
颅内动脉瘤系颅内动脉壁的囊性膨出,多发生于颅内动脉分叉处,在破裂之前大多无临床症状,破裂后可以导致蛛网膜下隙出血,具有较高的......
多基因疾病基因定位的遗传分析方法赵进英，蔡有余，方福德（医学分子生物学国家重点实验室，北京１００００５）多基因疾病由于存在异质性，基因定位是一件......
