非肽类相关论文
大部分高血压患者不能通过治疗而达到目标血压水平。肾素-血管紧张素系统(RAS)是一种参与调节血压和体液电解质平衡的内分泌系统,......
在介导HIV进入细胞受体的过程中,非肽类小分子具有重要的药理学意义,开发具有高活性、高选择性及良好药代动力学性质的新药已成为......
瑞典一家新的药物开发公司Ｍｅｌａｃｕｒｅ治疗中心报道黑素皮质激素 4受体激动剂能在动物模型上减少食物摄取及抑制体重增加 ,因而可作为减肥药得......
目的β1受体阻断剂联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在高血压治疗指南中,不做为优先推荐,但临床联合用药比较常见。选取美托洛尔(Metopr......
公司宣布期临床试验评价非肽类促性腺激素释放激素受体(受体)拮抗剂依拉戈利(elagolix)单药或伍用反向添加炔雌醇炔诺酮醋酸酯治疗......
应用胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)及其类似物治疗2型糖尿病是代谢性疾病研究领域近年来的热点,尤其是胰高血......
在美国,心衰(HF)为每年住院的前位病因,尤其是充血性HF,且充血性HF往往伴有液体潴留与低钠血症,而口服非肽类选择性加压素V2受体拮......
目的：用高效、灵敏、快速的研究方法,对GRL-042-13A,非肽类HIV-1蛋白酶抑制剂的临床前药代动力学进行系统研究。方法：别采用HPLC......
科素亚是一种非肽类口服有效的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,它能够竞争性地与AngⅡ受体亚型AT1结合,从而阻滞AngⅡ介导的生理学......
坎地沙坦是一非肽类、口服有效的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,是临床应用新一类型的抗高血压药物.本研究是通过与苯那普利进行对照研究......
坎地沙坦是一非肽类、口服有效的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,是临床应用新一类型的抗高血压药物.本研究是通过与苯那普利进行对照研究......
氯沙坦为最新开发和上市的第一个非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体AT1阻滞药.本文旨在比较氯沙坦与福辛普利对轻中度原发性高血压患......
氯沙坦(LST)是一种非肽类、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂，已广泛用于治疗心血管疾病。笔者于1998年5月至2000年5月对90例高血压患......
血管紧张素Ⅱ(AⅡ)是肾素-血管紧张素系统(RAS)主要的活性肽,作用于特异的膜结合受体上,其受体包括1型(AT1)和2型(AT2).AT1受体与......
大量的证据表明 ,脑循环对内皮素 (ＥＴ)的作用非常敏感[1] ,在蛛网膜下腔出血 (ＳＡＨ)后的病理性脑血管表现出稳定的、持久的缩血管作用。[......
围产加贝酯是一种非肽类蛋白酶的抑制剂。可抑制胰蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白酶等蛋白酶的活性,从而制止这些酶所造成的病理生......
脑血管痉挛(CVS)是蛛网膜下腔出血(SAH)最常见的高危并发症之一,是SAH患者致残和致死的重要原因[1]。许多资料表明,内皮素(ET)参与......
1972年 Collier 提出了鸦片受体必然存在内源性配基的可能性。1975年 Hughes发现了内源性吗啡肽并进行了分离鉴定。由于新披术的......
苯二氮(?)(BDZ)类药物是临床广泛使用的抗焦虑药。大量证据表明,这类药物的效应是通过体内BDZ受体中介产生的。BDZ和吗啡均为机体......
托伐普坦作为一种新型非肽类选择性AVPV2受体拮抗剂,获美国FDA批准,适用于治疗各种疾病引起的高溶性和等溶性低钠血症,并且是欧洲......
本文采用放射免疫分析和甩尾测试法观察不同频率电针对大鼠脊髓Ｐ物质（ＳＰ）释放的影响。发现在电针有效组，２Ｈｚ（低频）电针时大鼠脊髓灌流液中ＳＰ—ｉｒ明......
心脏阿片系统及其作用傅李莉，夏强，黄德明（浙江医科大学生理学教研室，杭州，３１００３１）（香港大学生理系，香港）阿片样物质（ｏｐｉｏｉｄｓ）包括内源性阿片肽（ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓｏｐｉｏｌｄｐｅｐｔｉｄｅｓ，ＥＯＰ）和非肽类吗啡......
1988年Yanagisawa从猪主动脉内皮细胞的培养上清液中分离纯化出一种由21个氨基酸组成的具有强大缩血管活性的小分子肽,被命名为内......
目的：探讨血管紧张素Ⅱ受体－１（ＡＴ１受体）在清醒ＷＫＹ大鼠和自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）血压波动性（ＢＰＶ）调节中的作用。方法：应用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力......
生长激素分泌促进剂是一类作用于垂体和下丘脑的具有专一性促生长激素释放作用的寡肽及其类似物．由于其分子质量小、活性高、可口服......
为了寻找天然的新型速激肽NK_1受体阻滞剂,检测了约200种植物提取物的速激肽阻滞活性,从菊科植物提取物中获得了1个有效的速激肽N......
巯甲丙脯酸(Captopril,以下简称CPT,又称SQ_(14225))系非肽类化合物,是一种血管紧张素Ⅰ转化酶的竞争性抑制剂,属新型口服高效的......
喹那普利(Quinapril,Accupril~(TM))为非巯基、非肽类、口服强效、新的转换酶抑制剂,其对于充血性心力衰竭(Congestive heart fail......
一般麻醉镇痛药如吗啡的作用机理是由于它激动中枢不同部位的阿片受体,因而显示镇痛、镇咳等作用。但长期连续给药即产生耐受性和......
龙·保郎克·洛尔公司发现抗ＡＩＤＳ新药尤·保郎克·洛尔公司（ＲＰＲ）的科学家发现了一种新的具有抗ＡＩＤｓ潜力的药物，据称这是第一种可阻止ＨＩＶ进入细胞的非......
血小板在止血及动脉血栓形成中起重要作用，在破裂的动脉粥样硬化斑块处的聚集所形成的沉积，是不稳定性心绞痛、心肌梗塞、心脏碎死、......
健康成年人自愿受试者１０例，随机分为３组，分别住院静脉注射加贝酯２００ｍｇ／ｄ、３００ｍｇ／ｄ、４００ｍｇ／ｄ。结果除高浓度（３００ｍｇ加贝酯溶于５％Ｇ－Ｓ５００ｍｌ）组，在滴速６０滴／ｍｉｎ时，１例出现局部发红，疼痛及２例于停......
分子克隆及药理学研究证明，血管紧张素作用于血管和血管外组织的位点是血管紧张素受体。目前已克隆出的血管紧张素受体有原癌基因ｍａｓ产......
动脉血栓栓塞性疾病及其相应的缺血性并发症可引起多种临床综合征，如中风、心肌梗塞或外周动脉疾病，这在很大程度上促成了心血管病的......
70年代初提出对血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体部位的拮抗作用，可以作为抑制AⅡ作用的ACE抑制作用的一种可供选择的方法。这种新途径能够为高......
L－365260是一个专一的、强效非肽类脑缩胆囊素（CCKB）受体持抗剂，现在正在研究其治疗焦虑和恐慌症的可能性。但是该药在水溶液中溶解度......
内皮素（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ，ＥＴ）是目前已知的最强的缩血管因子，在体内参与了包括高血压、充血性心衰、蛛网膜下出血、血管痉挛性疾病等各种心脑血管疾病的发......
血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）为肾素血管紧张素系统（ＲＡＳ）的重要生物活性肽，除参与正常血管张力、维持水盐平衡调节外，由局部ＲＡＳ产生的ＡｎｇⅡ还参与了局部组织细......
