体内外相关性相关论文
目的 研究塞来昔布胶囊自研制剂与参比制剂体外溶出的相似性，分析并建立其体内外相关性。方法 考察自研制剂与参比制剂在不同溶出介......
针对于难溶性药物,为了获得其良好的体内外相关性（In vivo and in vitro correlation,IVIVC）,pH梯度两相溶出模型是目前研究的重点,......
目的 探索建立兰索拉唑肠溶胶囊生物相关性溶出方法，为药品常规质量控制及市场监管提供有效手段。方法根据前期研究所构建的兰索拉......
外用半固体制剂用途广泛，但处方、制剂特性复杂，工艺参数控制难度高，微小的处方工艺变化都可能导致产品质量的显著差异，其与吸入制剂、......
目的:采用反卷积法进行硝苯地平缓释片体内外相关性的研究。方法:建立硝苯地平缓释片的体外溶出方法，并绘制其体外溶出曲线。然后以......
目的:本研究探索如何建立体内外相关性与生物等效性的替代方法,为药物日常质量控制及市场监管提供有效手段.方法:通过分析兰索拉唑......
本试验旨在开发一种新型注射用加兰他敏缓释微球制剂的体外释放试验方法.首先合成了硬脂酸加兰他敏,然后以丙交酯乙交酯共聚物为载......
目的：建立具有良好体内外相关性的尼美舒利双层缓释片体外释放度测定方法.方法：在提高尼美舒利溶解度的基础上，考察了不同pH、不同浓......
目的 基于模拟胆汁可以增加难溶性药物的溶解度，提高药物的口服生物利用度，应用药物溶出/吸收仿生系统(DDASS)研究难溶性药物吲哒帕......
药物制剂的质量研究不仅需要考虑物质基础的控制，还要通过体外溶出控制药物的体内暴露。从理论上分析，可以通过制剂的体外溶出研究达......
目的:考察4-萜品醇(TEN)、4-萜品醇庚酸酯(TEN-C7)及肉豆蔻酸异丙酯(IPM)对氟比洛芬(FP)贴剂家兔在体促渗透活性,并对促透剂的促透......
测定了3批盐酸地尔硫脉冲控释小丸口崩片的体外药物释放曲线,并采用不同的数学模型进行拟合,探讨其释药机制。结果表明,本品在4 h......
目的:研究茴拉西坦自乳化制剂和普通片剂的体内外相关关系;评价其大鼠口服给药的体内药代动力学。方法:通过测定自乳化制剂和普通......
两相溶出系统由水相和有机相组成,是一个同时测定药物溶出和分配的体外溶出方法,具有模拟体内吸收、克服表面活性剂对溶出的影响等......
探讨往复筒溶出度测定方法的研究进展与应用现状.在查阅国内外往复筒法文献的基础上,对往复筒法的历史、发展历程、装置、工作原理......
目的 构建一种基于模拟生理流体环境、且可便捷、高效反映心血管植入物钙化特性的体外测试模型,为心血管植入物的快速开发提供新的......
目的 建立格列美脲片体内外相关的溶出度测定方法.方法 采用桨法及流通池法,进行体外溶出试验,计算平均累积溶出度,并与体内吸收分......
本论文先对在研的替米考星缓释肠溶粉进行体外释放度研究,并与在售的替米考星预混剂进行猪体内的药动学研究,然后通过比较体外释放......
为了全面提升仿制药的质量水平,保证其与原研药一致的治疗效果,我国医药行业正在集中开展仿制药质量一致性评价工作。人体生物等效......
目的经皮给药系统(TDDS)是一种新型给药方式,其药物发挥疗效的最大屏障是皮肤角质层,因此需要寻求一种使药物易于通过角质层的方法......
学位
水溶性差一直是难溶性药物口服制剂开发面临的一个挑战。药剂工作者往往尝试多种策略改善难溶性药物的溶解性以及制剂的溶出速率,......
目的建立体内外相关性良好的石杉碱甲缓释微球的体外释放度测定方法.方法采用直接释药法和透析释药法测定石杉碱甲缓释微球的体外......
本文详细介绍了六种不同处方、十二个批号的氨茶碱片剂的体外释放度测定,并择要对几批氨茶碱片作了动物及健康人单次口服后不同时......
哮喘和哮喘性支气管炎是一种常见病,多发病。据以往调查,北京、上海、福州三地区的患病率分别为5.29%,0.86%,1.14%。本病在国外也......
本文改进了扑尔敏血药浓度的气相测定法。选用安定为内标,在异辛烷一次提取全血后用N~(63)电子捕获器检测。结果表明,在0.5～12ng/ml......
本文对自制的盐酸强力霉素缓释片进行了研究。测定了体外溶出速率,并用荧光法测定了8名健康受试者单剂量(200mg)口服缓释片(4人)和......
本文研制了维生素B_6胃内漂浮型缓释片剂HBS-B_6,以延长其在胃肠道的滞留时间,提高生物利用度。测得其体外溶出速率K_r=0.1144h~(......
本文讨论了药物制剂体内外相关性研究的各种教学处理方法,即函数参数间的相关性计算和线性系统分析法。在函数参数法中讨论了经验......
本文试制出新处方布洛芬片剂,选择山东新华制药厂三种片剂:市售处方A、新处方片剂B和C,以及英国Boots公司的片剂D,进行体外溶出速......
瓜耳树胶和刺梧桐树胶及两者与羟丙基甲基纤维素的复合物,可作为异烟肼控释片的释放延缓介质。片剂的体外释放符合非Fickian释放......
以魔芋精粉作为扑热息痛片的粘合剂，与市售片及常用的粘合剂所制片比较，结果魔芋精粉浆制片与市售片及聚乙烯吡咯烷酮作粘合剂所制片......
本文就西咪替丁缓释片人体内外试验之相关性进行了研究。结果表明，西咪替丁缓释片体外溶出度与体内吸收量之间呈良好的相关性，相关系......
本文就沙丁胺醇缓释胶囊人体内外试验之相关性进行了研究。结果表明：沙丁胺醇缓释胶囊体外溶出度与体内吸收量之间呈良好的相关性，相......
本文对右美沙芬缓释微丸在人体内外试验的相关性进行了研究。结果表明，右美沙芬缓释微丸体外溶出度与体内吸收量之间呈显著相关性（Ｐ＜０．０１）。......
对中药胃滞留给药系统(GRDDS)近年来的研究现状进行总结和概述,分析目前制约中药复方GRDDS发展的核心问题,阐述了体内外相关研究体......
研究体内外相关性的目的是将药物剂型在体外的变化情况与其在体内的生物药剂学药动学变化情况关联起来。对于口服剂型,溶出和小肠......
以紫外分光光度法测定优喘平体外释放度，结果表明优喘平在各介质（ｐＨ１～８．４）释药量恒定；以荧光偏振免疫法测定血药浓度，６名志愿者单剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，Ｔｍａｘ１２．７±２．７６ｈ，Ｃｍａｘ３．８±......
目的:比较尼莫地平(Nim)漂浮缓释片与普通片的药物动力学、相对生物利用度及体内外相关性.方法:10例男性健康受试者自身交叉对照、......
采用固体分散技术和微晶技术相结合的方法,研究和制备了尼莫地平缓释胶囊,采用吸附工艺和常规制粒机械,解决了工业化生产周期长、......
通过均匀设计优化了乌拉地尔肠溶膜控片的包衣液处方 ,采用旋转锅包衣技术制备乌拉地尔肠溶膜控片并与德国产缓释胶囊进行了体内药......
目的 以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法 分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2......
目的:研究川芎提取物有效成分阿魏酸的经皮渗透特性和体内药动学,建立其经皮渗透的体内外相关性。方法:采用Franz扩散池法,以CD-1......
目的建立双黄连口服液体内外HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Welchrom C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度......
