口服控释制剂相关论文
控释制剂能够控制所含药物的释放速度使其符合临床治疗的药物动力学要求,即保持较长时间体内药物治疗浓度的恒定,免除峰谷现象、......
多数口服控释制剂,在吸收部位,仅滞留2～3小时,常需1日服用两次或更多次。因而,在下述情况下,有必要延长药物在胃内的滞留时间: 1.......
对于大多数口服控释制剂而言,溶出是药物释放的主速过程。它们与一般制剂不同,吸收速率常慢于消除速率,因之药物在体内从片剂、包......
胃内漂浮型控释制剂是一类具有密度小于1且能漂浮在胃液中的口服控释制剂。该制剂可延长胃肠道滞留时间,改善药物的吸收情况,有助......
采用聚乙烯吡咯烷酮和硬脂酸作为基质,制备水杨酸钠半球型片芯,用石腊包衣,并在半球体的平面中心留一小孔,体外溶出速率测定站果表......
药物的溶出速率影响药物在体内的吸收和疗效。对于要求长时间在体内释药的口服控释制剂,不同部位胃肠液的 pH 特性、患者自身胃肠......
药物从制剂中以受控形式恒速地释放到作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的一类制剂称控释制剂~[1～3](COntrolled releasedosage ......
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医院药学是药学在医院领域中的应用,在近代科学发展日新月异,新的学科不断涌现的历史条件下,医院药学管理作为一门未来学科脱颖而......
目前,体外溶出试验是已确立的考察口服控释制剂的试验方法,通常采用一种试验方法和设备去测定不同批次药物制剂生物利用度间的差......
本文就药物制剂的研究情况及发展趋向作了论述，并介绍了较前沿的一些制剂研究领域，如肽和蛋白质类药物给药系统、毫微粒制剂、前体脂......
对卡托普利缓释片进行了ｐＨ－时间－溶出度的三维溶出试验，研究表明：ｐＨ在１．０～７．４范围内对药物的溶出度影响不大，该片在２、６和１２ｈ的溶出率可控制在２０％～４５％，４５％～７０％和７５％以上；另将......
本文研究了尼莫地平控释片的释放度试验方法——转篮法，释放介质为含有２２％异丙醇的０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸液；磷酸盐缓冲液（ｐＨ５．８）和ｐＨ７．２的溶液。含量测定方法：紫外分......
目的：研制一种口服硝酸甘油控释片。方法：以ＰＶＰ为稳定剂，分别用长链脂肪醇和丙烯酸树脂Ｅ３０Ｄ水分散体包衣，制备硝酸甘油控释片。结果：该片与美国......
目的:研究柠檬酸对难溶性药物长春西汀控释片制备及体外释放的影响。方法:将柠檬酸和长春西汀以一定摩尔比的处方溶出度为指标,确......
简要介绍了聚氧乙烯的理化性质,综述了近年来聚氧乙烯在口服渗透泵片(OPT)、结肠靶向制剂、部分互相渗透聚合物网络(Semi-IPN)等口......
