体外释药相关论文
乳香与没药作为传统中药的“外伤要药”,两者的精油成分已被证明镇痛、抗炎作用十分突出,但由于精油极易挥发且化学性质不稳定,使......
以聚乙二醇引发ε-己内酯开环聚合得到聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)共聚物,双乳化-有机溶剂挥发法制得载药磁性PCL-PE......
目的:制备橙皮苷脂质体凝胶并对其体外释药和透皮吸收情况进行考察.方法:采用薄膜超声法制备橙皮苷脂质体,以包封率为主要评价指标......
水凝胶是一种具有三维交联网络结构的聚合物,因其良好的生物相容性、高含水量等特性,成为药物递送系统（Drug Delivery System,DDS）研......
目的：研究并探制备胡桃醌固体脂质纳米粒（JUG-SLN）的最佳工艺，并对质量进行初步探讨。方法：JUGSLN采用高温乳化-低温固化法进行制备，同时......
期刊
目的:对动脉栓塞阿霉素明胶微球(adriamycingelatinmiceospheresADM-GMS)制备工艺、体内外释药特性进行初步研究.方法:以生物可降......
多西他赛(Docetaxd)为法国罗纳普朗克·乐安公司开发的抗肿瘤药物，用于治疗乳腺癌和肺癌，目前临床应用为注射剂。多西他赛治疗的主要......
目的：对研制的盐酸格拉司琼胃漂浮缓释片进行体外释放度和漂浮性能研究。方法：通过测定盐酸格拉司琼释放度，进行释放机制及影响因素研......
目的：研究金属有机骨架MIL-53作为药物载体装载抗肿瘤药5-FU,及其体外释药和MIL-53的细胞相容性.方法：以水热法制备金属有机骨架MIL-......
目的：探讨利用离子诱导交联法制备vMIP-壳聚糖纳米粒的理化性质及体外释药的研究.方法：采用透射电镜和激光粒度散射分析仪对纳米粒的......
会议
目的:以难溶性药物五味子总木脂素为模型药物研究中药有效部位肠溶纳米粒的释药性质。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备五味子总......
目的:制备神经毒素(Cobratoxin, NT-I)鼻粉剂,研究其体外释药和在体透鼻黏膜吸收的特性.方法:首先对NT-I进行125I标记,然后采用均......
目的：对2-甲氧基雌二醇(2-ME)静脉注射乳剂的理化性质、稳定性及体外释药进行考察,评价其质量。方法：纳米粒度仪测乳剂粒径、影响因......
乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒引起的一种广泛流行于世界各国的传染性疾病。随着乙肝疫苗的广泛应用、血液制品的筛选以及抗病毒治疗......
目的：制备胃内漂浮-生物粘附协同型的克拉霉素(CLM)胃内滞留制剂，以期延长在胃内滞留时间，延长释放时间.方法：分别制备CLM-海藻酸钠(AL......
为了优选恩诺沙星淀粉微球的最佳制备工艺,试验将反相乳液聚合法与包埋载药法结合起来,以可溶性淀粉为载体、环氧氯丙烷为交联剂,......
目的:制备喜树碱/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(CPT/PEG-PBLG)纳米胶束并考察其载药特性及体外性能。方法:采用膜透析结合冷冻干燥法制备......
以果胶和淀粉为原料，采用干热共混处理的方法制备小肠靶向载体材料，用现代分析方法对干热共混物结构和性能进行表征。并以胰酶为模型......
用进口和国产医用硅橡胶制成一根型双烯高诺酮(Gestodene)埋植剂,长度为40、20和10mm(合药75、37.5和18.75mg),内填充Gestodene和......
目的:对湖南康普药业股份有限公司研制开发的泮托拉唑胃漂浮缓释片进行体外释放度和漂浮性能研究。方法:通过测定湖南康普药业股份......
目的制备苦参素缓释微丸,并研究其体外释药性能。方法采用离心造粒技术,选用丙烯酸树脂Eudragit RS30D作为包衣材料制成膜控缓释微......
目的:制备具有胃内漂浮和生物黏附特征的油酸胃滞留微丸,并考察处方中各因素对其体外释药的影响。方法:采用熔融制粒法制备油酸胃......
目的:研制白芍总苷微孔渗透泵片,考察白芍总苷微孔渗透泵片主要成分体外释药的同步性。方法:以白芍总苷累积释放度为指标,分别采用......
目的设计制备一系列PEG修饰的介孔硅纳米粒子(MSNs-PEG),用于负载丹参素的药物传输载体。方法通过与硅烷偶联剂共水解缩合的方法,......
目的:制备包载雷公藤甲素的壳聚糖纳米粒系统(triptolide-chitosan nanoparticles,TP-CS NPs),并考察其理化性质及体外释药性能。......
目的:制备盐酸倍他洛尔离子/温度敏感型眼用原位凝胶,建立药物的含量测定方法并进行体外评价。方法:以脱乙酰结冷胶和泊洛沙姆407......
目的利用泡腾剂提供稳定持续的释药动力,制备葛根素(PU)泡腾性渗透泵控释片,并考察其体外释药机制。方法以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾......
目的制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒(LMWC-TG-NPs),并研究其体外释药行为。方法采用改良的自乳化溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs;正交......
目的:研究恶丙嗪胃漂浮缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能。方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量。结果:线性范......
近年来载药微球在栓塞治疗中引起了广泛关注。本研究采用反相悬浮聚合法制备了用于栓塞的聚乙烯醇/丙烯酸微球,首先筛分出粒径在10......
目的:制备并表征由大豆卵磷脂(SPC)、二油酸甘油酯(GDO)构成的溶致液晶,考察其作为醋酸奥曲肽载体的缓释性能。方法:以SPC和GDO为......
研制了二羟丙茶碱双层片并考察其体外释药特征。以湿法制粒技术制备双层片,采用紫外分光光度法,按照转篮法测定药物的体外释放度。......
目的制备酒石酸美托洛尔择时缓释微丸并研究该制剂的体外释药影响因素。方法采用Eudragit?NE30D为缓释层包衣材料制备缓释丸芯,水......
口服缓控释制剂能基于需求在预定时间内,对释药速率进行控制,确保在较长时间内人体血液中药物浓度得到维持,使用药计量减少,同时使......
以盐酸环丙沙星为模式药物,采用不同浓度乙醇纯化白及,通过测试白及纯化物/氧化魔芋葡甘聚糖胃漂浮片的漂浮性能和释药性能优化白......
目的:制备奥昔布宁凝胶剂,评价其体外释药性.方法:以羟丙基纤维素(HPC)为基质制备奥昔布宁透皮凝胶凝胶;采用Franz透皮扩散实验仪......
目的:制备苍艾油传递体凝胶,并对其进行质量评价及体外释放度考察。方法:以黏附性及稳定性为主要的评价指标,通过L9(34)正交试验设......
目的:制备载姜黄素(Cur)的介孔二氧化硅(MSN)和中空介孔二氧化硅(HMSN),并考察其体外释药行为。方法:采用溶胶-凝胶法、选择性刻蚀......
近年来,肿瘤的发病率和致死率逐年增加,已成为危害当今人类生命和生活质量的重大疾病之一。虽然药物化疗是目前临床上治疗肿瘤的重......
新型药物释放系统已成为药学领域的重要发展方向,随之而来对药物载体及材料的研究也就愈加显得格外重要。理想的药物载体应具有很......
目的 研究生物可降解抗癌药 5Fu PLA微球的释药特点 ,鉴定其体外杀伤肿瘤细胞的活性。方法 采用恒温振荡透析法和一阶导数紫外分......
目的 制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球 (ZT GMS)。方法 用正交设计优化了微球的制备工艺 ,对微球的制备工艺、粉体学性......
