脱髓鞘性相关论文
目的探讨Lewis-Sumner综合征的临床、病理、电生理特点及治疗疗效。方法回顾北京大学第三医院神经科2008年5月至2014年8月诊治的9......
药物可以治疗疾病,使用不当也可以造成疾病。药源性疾患中,神经系统障碍占一定地位。本文以Hollister的《药物引起的神经系统障碍......
目的探讨肌电图(EMG)检查在儿童瘫痪诊断中的价值。方法对556例瘫痪患儿进行周围神经传导及针极肌电图检查,其中20例进行了重复神......
静注免疫球蛋白(IVIG)对慢性炎症性脱髓鞘性多神经病安全有效,并且最近已将其用于治疗Guillain-Barre综合征。本文报道2例脱鞘性......
本实验通过脱脂、抽滤、酸化等步骤，提取了髓鞘碱性蛋白，对其性质进行了鉴定，结果表明，提取的髓鞘碱性蛋白具有与文献报告结果大致相同......
多发性硬化(MS)是中枢神经系统(CNS)的一种广泛脱髓鞘性自身免疫疾病。目前认为是一种CD4+的Th1细胞为主的细胞免疫疾病。Th1/Th2......
患者女性,65岁,因"右眼睑下垂9个月,四肢无力3个月"于1998年2月就诊于我院,症状晨轻暮重,有贫血史.查体:睑裂左6 mm,右1 mm,左眼外......
多发性硬化是中枢神经系统的脱髓鞘性自身免疫性疾病,女性为主要易感人群,多见于育龄期妇女。多发性硬化本身不会增加妊娠合并症,......
双侧面瘫在所有面瘫中不到１％，儿童面瘫更为少见，且病因学诊断很棘手。该文报道４例儿童因急性中耳炎、Ｌｙｍｅ病、复发性中枢神经系统白血病或急......
目的:报道一例对激素治疗迟发有效的特发性脱髓鞘性视神经炎.方法:个案报道.结果:患者男,52岁,因"左眼视物不清伴眼球转动痛20天余......
会议
视神经炎（optic neuritis，ON）是泛指累及视神经的各种炎性病变，是青中年人最易罹患的致盲性视神经疾病。目前国际上较为通用的分类方法......
急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(ADP和CIDP)的部分患者的临床症状不甚典型,尤其是CIDP往往起病隐匿,进展缓慢,症状变异性大......
急性炎症性脱髓鞘性多发神经炎是一组原因未明的周围神经系统脱髓鞘病变,临床表现为进行性四肢对称性下运动神经元瘫痪,部分患者伴......
1 概述rn急性感染性多发性神经炎又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、格林-巴利综合征(简称GBS),是导致全身性瘫痪较常见的疾病,......
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chroic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)是累及周围神经系统的获得性脱髓......
格林一巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是发生于空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)感染后的脱髓鞘性周围神经病,根据病理......
多数儿童周围神经病为遗传所致,目前尚无有效疗法.慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)为散发的后天性疾病,但二者具有相同的临床......
脑干脑炎即病毒性或脱髓鞘性脑炎脑干型.以其受损部位的功能障碍及相应的颅神经损害为主要临床表现.本文侧重描述其脑电图的特点及......
对１２例格林─巴利综合征患者进行磁刺激运动诱发电位（ＭＥＰ）测定，记录电极分别放置在肢体近端肌肉（三角肌、肱二头肌、股四头肌）及远端肌肉（小指......
患者许女士，45岁。就诊两天前在外露天锻炼，汗出较多后觉得头部发紧，周身疲乏无力，渐觉四肢无力。就诊时四肢瘫痪，伴有憋气，言语清楚，肌张......
本文分析散发性脑炎33例,男多于女,30岁以下占69.70%,以急性、亚急性起病,无明显季节性。其病因可能为病毒直接感染中枢神经系统或......
散发性脑炎发病无季节性,多见于儿童及青壮年,以发热、感冒等为诱因,多以急性或亚急性起病。精神症状及意识障碍常见,可伴肢体瘫痪......
脑死亡临床表现为大脑半球和脑干机能不可逆性完全停止,通常根据临床表现即可确诊,脑电图(EEG)可协助诊断,但并非必不可少。本文......
慢性脱髓鞘性多发性神经根病(CDP)伴肾小球肾炎(GN)尚无报告,现介绍1例如下:男性,43岁,左手感觉异常,笨拙四个月,继之其它肢体进......
一般认为,大剂量丙种球蛋白静脉注射(Ⅳ)治疗急、慢性脱髓鞘性神经病安全有效。作者应用此法治疗多发性颅神经炎时,却引起了多发......
近年来,有关慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)并中枢神经系统(CNS)受累的一些报告已引起重视。这些报告来自西方国家,但......
慢性炎性脱髓鞘性多神经病(CIDP)被视为限于周围神经系统(PNS)的疾病。晚近用MRI研究发现,该病常合并CNS的MS样病变,或与MS并存。......
近年来证实,维生素E(Tocophenol α—生育酚)缺乏是引起某些神经—肌肉损害的原因之一。1931年Pappenheimer等证实维生素E缺乏的......
格林──巴利综合征的探讨（附３例报告）（论著摘登）广东省陆丰市人民医院儿科（５１６５００）郑钢链格林──巴利综合征（Ｇｕｉｌｌａｉｎ－ＢａｒｒｅＳｙｎｄｒｅ，简称ＧＢＳ）是一种炎症性脱髓鞘性多神经病......
血浆交换治疗重症急性感染性多发性神经根炎的体会（附２１例分析）陆寅，崔瑞廷，耿家贵急性感染性多发性神经根炎（ＧＢＳ）是一组尚无特效治疗的自身免......
格林—巴利综合征(GBS)是一种严重的、亚急起病的免疫性多神经病,过去认为血浆交换治疗有效,近来报道大剂量静注免疫球蛋白(IgIV)......
格林-巴利综合征（Guillain-Barre Syndrome，GBS）被认为是一种自身免疫性多神经根病，为我国神经科中比较常见的疾病之一，不少医院已积累......
本文报道了５例复发性急性格林─巴利综合征，发现５例病人每次发作前均有上感、腹泻等前驱因素。从发病到病情达到高峰少于３周。每次发作......
作者报告3例格林—巴利综合征(GBS)患者马尾和腰神经根的增强MRI特点。例1,男,56岁,因腰背痛,进行性四肢无力5天入院,并有尿潴留......
免疫介导性多发性神经病可以根据其临床表现,累及组织及相关抗原进行分类。以往认为一些“不可治性”的疾病,由于认识到其免疫介......
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（ＣＩＤＰ）是一种周围神经疾病。其临床特征是：（１）近端和远端肢体无力，腱反射减弱或消失；（２）脑脊液蛋白细胞分离；（３）神......
