遗传易患性相关论文
迄今为止，病毒性心肌炎的发病机制仍未完全明了。但是，病毒对心肌细胞的直接损伤和免疫反应导致的心肌损害已被人们所共识。近年来，机......
目的 探讨4种哮喘相关基因位点在河南地区过敏性哮喘患儿中的单核苷酸多态性分布特点及与哮喘易患性关系.方法 采用荧光定量PCR及......
遗传易患性是指由于遗传因素的影响,使机体具有容易发生某种疾病的特性.随着对感染性疾病遗传易患性的进一步认识和人类基因组研究......
SAPHO被定义为由滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨炎组成的综合征,是一种少见的累及皮肤和骨关节的慢性无菌性炎症。SAPHO综合征......
目的 探讨可诱导协同刺激分子(ICOS)、CD28、CD24基因多态性与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)遗传易患性的相关性.方法以来自......
帕金森病 (Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ ,ＰＤ)是较多见的神经变性疾病 ,55岁以上人群患病率约为 1.4 % ,以静止性震颤、肌强直、运动迟缓及姿势反射障碍为临床......
脑梗死是中老年人常见病,其致死率、致残率高,给人民生活带来沉重的负担.研究表明,脑梗死存在家族聚集现象[1].载脂蛋白B(ApoB)在......
目的 探讨家族性重症肌无力(FMG)患者的临床及遗传易患性特点. 方法回顾性分析了1977-2003年间的47例FMG患者的临床资料,同时运用......
脑梗死是一种严重影响人类健康的脑血管疾病,其分子遗传学研究对脑梗死的基因诊断和基因治疗以及对阐明血管性痴呆(VaD)和Alzheime......
帕金森病(Parkinson disease,PD)是继阿尔茨海默病(AD)之后的第二大类神经变性病,在欧美的发病率约为0.4%～2.2%[1-2].这一疾病的病......
该研究就原发性震颤的临床特征进行了分析,并选择多巴胺D(DRD)、D(DRD)、单胺氧化酶A (MAO-A)基因作为其候选基因,利用聚合酶链反......
目的:探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη(PRKCH)基因1425G/A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法:采用病例-对照的研究方法,选取255例脑......
支气管哮喘是一种严重危害患者身体健康的常见慢性呼吸道疾病，其发病率高，常表现为反复发作的慢性病程，严重影响了患者的学习、生活及......
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随着早产儿救治成活率的不断提高,支气管肺发育不良(BPD)的病理改变、分型等也随之发生了改变.BPD可能是早产、慢性氧暴露、炎症等......
吸烟是公认的冠心病危险因素之一.吸烟可引起机体氧化应激增加,抗氧化能力下降,降低一氧化氮生物利用度,还可直接损伤内皮细胞,增......
<正> 帕金森病是一种以黑质多巴胺能神经元丢失为特征的中枢神经系统变性疾病,病因尚不清楚。目前认为散发性帕金森病可能是遗传易......
为了探讨北方汉人HLA-DQB1基因和重症肌无力的遗传易患性的相关性,运用PCR-SSP基因分型法,对53例MG患者及50名健康对照组HLA-DQB1......
目的:探讨帕金森病(PD)早发的危险因素.方法:用病例对照研究法,对25例早友PD作为观察组和同期33例晚发PD作为对照组进行临床分析.......
Alzheimer病的基因组扫描结果证实了12号染色体上AD疾病基因的存在。位于该染色体上的多个功能基因都被进行了研究，目前的研究热点......
目的研究与前致癌物亚硝胺类代谢活化有关的细胞色素P450 2E1(cytochromeP450 2E1,CYP2E1)基因多态性与胃癌易患性的关系,探讨环境......
吸烟及职业暴露因素是目前较为肯定的两大膀胱癌发病危险因素。近年来,吸烟、职业暴露及芳香胺类代谢物与膀胱癌发病的关系也越来......
目的探讨2种哮喘相关基因位点在哮喘患儿中的单核苷酸多态性多态性位点与哮喘易感性关系。方法采用荧光定量PCR及测序技术检测2种......
第一部分单胺氧化酶B（MAO-B）基因多态性与早发帕金森病相关性的研究[背景]帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是一种以黑质致密部多巴......
【背景】帕金森病(Parkinson disease，PD)是一种以黑质多巴胺能神经元丢失为特征的中枢神经系统变性疾病，病因不清。流行病学调查显......
随着早产儿救治成活率的不断提高,支气管肺发育不良(BPD)的病理改变、分型等也随之发生了改变。BPD可能是早产、慢性氧暴露、炎症......
妊娠期糖尿病(GDM)与多种不良妊娠结局相关,严重威胁围生期母婴安全,并会对GDM母亲及其子代产生长远影响。近年来国内外对GDM的早......
吸烟是公认的冠心病危险因素之一。吸烟可引起机体氧化应激增加,抗氧化能力下降,降低一氧化氮生物利用度,还可直接损伤内皮细胞,增......
目的探讨参与多巴胺代谢的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因G1947→A位点突变所致的基因多态性、NAD(P)H醌氧化还原酶基因〔NAD(P......
