下运动神经元相关论文
运动神经元病（MND）是一类累及上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索......
运动神经元病（motor neuron disease，MND）是一组病因尚未明确的选择性累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞以及大......
急性炎症性脱髓鞘性多发神经炎是一组原因未明的周围神经系统脱髓鞘病变,临床表现为进行性四肢对称性下运动神经元瘫痪,部分患者伴......
运动神经元病（Motor neuron disease，MND）包括经典的肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）等，以上和/或下运动神经元损害为......
<正> 运动神经元病是最常见的成人起病的神经系统变性疾病之一,当前尚无能实质性减缓疾病进展的治疗手段,从有症状开始,平均仅能存......
运动单位数目估计(motor unit number estimation,MUNE)是一种定量测定支配某一骨骼肌或肌群的有功能的下运动神经元数目的电生理......
肌萎缩侧索硬化(ALS)或称运动神经元病(MND),是一种由于上、下运动神经元丢失导致延髓部、四肢、胸部肌肉逐渐无力和萎缩的进展性......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯上、下运动神经元的进行性致死性神经系统变性疾病,患者多在......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是由上下运动神经元进行性退变引起的一种致死性瘫痪性疾病,散发性ALS(SALS)......
一病多因和一因多病 同病相怜是指人们患了同样或相似的病所具有的感同身受，同时也用以比喻人们遭遇相同所产生的心态。与同病相......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是一种同时累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病，多数患者病情进展较快，于3~......
脊髓空洞症(Syringomyelia,SM)是一种缓慢进展的脊髓及/或延髓退行性病变.目前病因未明,病理特征是髓内有空洞形成及髓质增生.临床......
林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是神经系统的常见病,常累及广泛的运动性颅、脊神经根,引起广泛的下运动神经元瘫痪。......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种运动神经元病(motor neuron disease,MND),其病变主要侵犯脊髓前角细......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)与脊髓性肌萎缩、进行性球麻痹和原发性侧索硬化症同属运动神经元病.其病......
肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是运动神经元疾病(motor neuron disease, MND)中最为常见的类型,表现为脊......
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一类累及上、下运动神经元的慢性变性疾病.本病于1869年由Charcot首次报道.作为运动神经元病(MND)的代表疾......
目的：探讨散发性肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者首发起病部位和起病后疾病进展模式及其相关影响因素。方法前瞻性设计并对158例 ALS 患者......
英国《自然》杂志近日发表的一项神经科学研究报告称,美国科学家使用大脑运动皮层记录的信号,首次成功地让一名瘫痪患者恢复多个手......
格林巴利综合征（GBS）是一组原因未明的周围神经系统脱髓鞘病变,临床表现为进行性四肢对称性下运动神经元瘫痪,部分患者伴有感觉异常......
一个半综合征（one-and-a-half syndrome）是临床上少见的脑干综合征,大多由多发性硬化、肿瘤和梗死等引起。八个半综合征（eight-and-a-......
蒜是人们日常生活中常见的百合科葱属植物的鳞茎，含有复杂的化学成分，具有多方面的药理作用。大蒜素是大蒜中主要生物活性成分的总称......
肌萎缩侧索硬化是一种进行性加重的神经变性疾病,同时累及上、下运动神经元,其主要的临床表现是逐渐加重的肌无力和肌萎缩,直至呼......
肌萎缩侧索硬化（ALS）系神经系统变性疾病，临床表现以进行性运动障碍为特征，患者预后不良，多于发病后3—5年死亡。根据1998年世界神经病......
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic laterral sclerosis, ALS)是一种病因尚未明确,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细......
肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病.它是以进行性的肌肉无......
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性变性疾病,主要表现为肌无力、肌......
肌萎缩侧索硬化症（amyotrophie lateral selerosis，ALS）是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病，它是以进行性的肌肉萎缩无......
肌萎缩侧索硬化(amytrophic lateral sclerosis,ALS)是选择性累及上下运动神经元的神经变性疾病,下运动神经元损伤与该病的起病、......
<正>摘要目的通过与健康对照组和典型肌萎缩侧索硬化症(ALS)病人比较,探讨下运动神经元(LMN)为主疾病病人脑皮质变薄及白质束受损......
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体......
运动神经元病是一种影响上下运动神经元的慢性进行性疾病。临床表现为中年起病的进行性肌肉萎缩、无力和锥体束损害体征。我们从19......
目的探讨原发性侧索硬化(PLS)的临床诊断、与经典的肌萎缩侧索硬化的关系、神经电生理特点、影像学特点及鉴别诊断。方法分析我科......
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种运动神经元病,可侵犯脊髓前角、脑干及皮质运动神经元等,而致上下运动神经元合并受损。ALS人群患病率(0......
下运动神经元(lower motor neuron,LMN)综合征是一类定位于脊髓前角细胞及运动神经纤维,表现为肌肉萎缩、无力且无感觉受累的临床......
