Henry反应相关论文
手性氨基醇化合物不仅是有机合成中的重要构建模块,而且很多具有氨基醇结构的化合物具有生物活性。Henry反应的产物,硝基醇化合物,......
2,2,5-三取代四氢呋喃类化合物具有优异的物理生物性能,在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用前景。近年来多取代四氢呋喃骨架......
以(S)-苯乙胺和丙烯酸甲酯为原料,方便地合成了一对非对映的氮杂醇手性配体,研究了它们在锌催化的不对称的Henry反应中不对称催化......
介孔材料在吸附、分离、催化等多个领域展现出的独特优势引起了人们的广泛关注。其中,介孔碳/硅纳米复合球因其表面丰富的硅羟基、......
本论文主要展开基于氨基酸,设计、合成的叔胺-(硫)脲有机催化剂,并应用于硝基烷烃和三氟甲基酮的不对称Henry反应。由于手性离子对......
不对称有机小分子催化反应的发展自2000年起进入蓬勃发展,双功能金鸡纳碱以其高效性在小分子催化的“黄金十年”中引人瞩目,然而在......
目的:手性物质的获得,除了大自然的天然产物,人工合成是其主要途径。尽管已经有成百上千的优秀手性催化剂被合成出来,但是没有任何......
在惰性气氛保护下,以对氯苯甲醛为原料,在催化剂和脱水剂存在下与硝基甲烷反应,得到反-4-氯-β-硝基苯乙烯,收率达98.5%~99.8%(LC,......
含有吲味骨架的杂环分子广泛存在于天然产物中。而其中,3-取代-2-氧化吲哚引起了化学家们很大的关注。因为这一基本骨架组成了新药......
目的:内在手性杯[4]芳烃分为固有手性杯[4]芳烃和桥连手性杯[4]芳烃,在过去的近三十年中,固有手性杯[4]芳烃的合成及其性能已被大......
合成了 6个新的具有开链冠醚结构的手性双唑啉配体 (4a～ 4d)和手性双噻唑啉配体(5b ,5c) ,用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳......
咪唑环结构广泛存在于药物分子和生物活性物质中，包括维生素、组氨酸、匹鲁卡品生物碱及其它生物碱，具有多种生物活性和重要的药......
木橘素是从芸香科植物木橘的干燥树叶中分离得到的一种降血糖活性成分。实验研究表明，木橘素对α-葡萄糖苷酶具有一定的抑制作用。N......
目的:桥连手性杯[4]芳烃是杯[4]芳烃的苯环和(或)氧原子以及桥连亚甲基被不对称取代后的一种新型的手性杯[4]芳烃,其桥连手性的特......
目的:杯芳烃作为新一代超分子主体,自身具有一定的结构优势:取代位点丰富;构象灵活多变,具有空穴结构且空穴大小可调。基于上述优......
目的:杯芳烃因其独特的空间结构,使得杯芳烃的各种衍生物在分子识别、相转移催化剂、分子催化、模拟酶及化学传感器等方面都有着广......
Henry反应是有机合成中一类重要的形成碳碳键的反应，其反应产物β-硝基醇，是重要的有机合成中间体，可以进一步转化为氨基醇、羧酸等具......
本论文工作合成了(2S,5S)-吡咯啉-2,5-二羧酸、(2R,5R)-吡咯啉-2,5-二羧酸、(+)-N,N-二甲基-10-氨基-2-羟基-樟脑等手性有机小分子......
本论文主要研究了有机催化的反应，可以分为两大部分：一部分是设计、合成了一系列双硫脲的催化剂并应用到不对称的Baylis-Hillman反应......
金属有机化学与材料科学、有机合成、生命科学等学科密切相关。金属有机配合物在催化反应中发挥着重要作用,是有机反应和高分子聚......
在不对称催化有机合成领域中，C2对称手性三齿双噁唑啉配体方兴未艾。近年来出现的三齿双噁唑啉配体以刚性的芳香杂环骨架和柔性的含......
作为合成手性抗HIV药Amprenavir和Fosamprenavir的一个重要中间体，(S)-(+)-3-羟基四氢呋喃的大规模制备已提上日程，这迫切需要对其已......
Henry反应是一类经典的形成碳碳键的重要合成反应。其中不对称催化的Henry反应逐渐成为近年来研究的热门问题。到目前为止，已报道的......
传统理论认为酶具有专一性，但是，很多研究表明酶也普遍具有非专一性。所有的酶都是从原始的、非专一的酶进化而来的，因此，研究酶的非专......
光学活性炔丙胺和硝基醇是许多药物和天然产物的重要前体。通过不对称催化方法可以方便地得到高光学纯度的炔丙胺和硝基醇。本论文......
Hemry反应是一类重要的构筑碳碳键的原子经济型反应,生成的双官能团化合物β-硝基醇是一种应用很广的有机合成中间体.以苯甲醛与硝......
3-二乙胺基丙胺和醋酸锌反应合成了一种新型锌金属配合物,通过红外光谱、核磁氢谱和元素分析等对其结构进行了表征。研究其在催化......
采用2-苯基-2氢-1,2,3-三唑-4-醛固载改性的MCM-41与醋酸钴共同催化的Henry反应。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和X射线多晶衍射（XRD......
研究了L-脯氨酸制得的C2-对称二胺，与醋酸铜形成新的配合物，催化各种醛与硝基烷烃间的Henry反应。考察了反应温度、溶剂和催化剂用量......
以（S）-苯乙胺和丙烯酸甲酯为原料，方便地合成了一对非对映的氮杂醇手性配体，研究了它们在锌催化的不对称的Henry反应中不对称催化效果，......
络合物Zn-脯氨酸被发现是Henry反应较好的催化剂,在摩尔比为5%的Zn-脯氨酸络合物的催化下并以水/乙醇为介质,一些硝基烷烃能与活泼......
三乙胺催化α-酮酰胺与硝基甲烷的Henry反应，在传统条件下该反应需要12—120h；在超声（100w）催化下，条件温和，反应速度快，产率提高，反应50mi......
Henry反应是一类有效的碳碳键形成反应,其产物邻硝基醇可进一步转化为含氮、氧原子的有机中间体.根据催化剂的结构类型对基于烷基......
Henry反应是重要的形成碳碳键的反应之一，在有机合成中有着广泛应用。通常的henry反应催化剂为强酸或者强碱，能否找到一种温和的催化......
Henry反应是一类重要的碳碳键形成反应，广泛用于各类天然产物和医药中间体合成中．使用碱性蛋白酶催化芳香醛和硝基甲烷之间的Henry反......
用N,N-二甲基乙二胺和N,N＇-二苄基乙二胺为配体合成了两种新颖的Zn-N金属配合物[Zn（OAc）2L]（L=N,N-二甲基乙二胺（1）、N,N＇-二苄基乙二胺（2））,......
手性硫脲是不对称催化反应中一类典型的双功能有机小分子催化剂.文章合成了6种新型手性硫脲衍生物,以FT-IR和1H NMR进行了表征.同......
基于Henry反应，采用低温酸化脱水法和高温热缩合法，从α，β-不饱和醛出发与硝基甲烷反应制备了8个硝基双烯类化合物。在进一步的研究......
Henry反应是一个重要的C-C成键反应,铜与手性配体形成的络合物能够有效地催化不对称Henry反应。本文总结了近年来不对称Henry反应......
生物碱aaptamines具有广泛的生物活性,有着重要的医药研究价值.以高藜芦胺为起始原料,经酰化、Bischler-Napieralski反应、氧化、......
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在不对称合成领域,金属-有机联合催化策略兼具金属催化和有机催化双重优势,在手性药物及其中间体合成中具有重要的作用,近年来受到......
Henry反应是有机反应中形成C-C键的重要反应,该反应以硝基烷烃与醛或酮类为底物生成β-硝基醇类化合物。使用金属络合物等化学催化......
研究以N,N-二甲基乙二胺、苯甲胺和环己胺为基体,先制备出相应的脂肪双胺化合物,再和（C5H5）3La（THF）组装出三个脂肪双胺稀土金属配合物......
