烃基化相关论文
以2-氨基-6-氯嘌呤为原料,通过烃基化反应、重氮化反应和烷氧基化反应,得到2-氯-6-甲氧基-9-烷基嘌呤化合物,其结构经MS、1HNMR和......
近十年来,R.F.海克在有机钯化学的研究中发现,钯催化有机卤化物对烯类的取代反应是产生碳-碳键的一个新的有用的方法:
In the pa......
长碳鏈的叔胺或仲胺一般可用仲胺或伯胺烃基化制得,近年来也有应用鋰鋁氫还原N,N-二烷基取代酰胺与N-烷基取代酰胺来制备叔胺或仲......
1923年,斯托克(Stock)最早发现乙硼烷或丁硼烷与乙炔于100°反应会发生爆炸。而不同比例的乙硼烷与乙炔在50°温热,可以得到几种......
为研究稀土萃取分离中萃取剂空间位阻的影响,应用烃基膦酸四甲基氢氧化铵盐与溴代辛烷的亲核取代或烃基膦酰二氯的控制醇解反应,合......
五甲氧羰基环戊二烯(简称PMCPH)(1)以富烯形式(2)和各种金属生成M—O结合的络合物,但早年及Bruce近期工作表明,当PMCP~θ的银衍生......
2-呋喃基锂与(N,N-二乙胺基)二氯硼烷的反应是以三烃基化的方式发生,因而可用于制取三(2-呋喃基)硼烷,并可以得到乙醇胺配合物1的......
1,2,4-三唑类衍生物具有多种生物活性。如抗菌、抗痉挛、消炎、抗血吸虫、抗血糖过低或抗血小板凝聚等。有趣的是它与某些致癌物......
近来根据各种芳香化合物能够用N N~1—烃次甲基乙酰胺和三氯氧磷进行∝—乙酰胺烃基化反应,同样的以N,N~1—苯次甲基二乙酰胺,N,N......
应用抗肿瘤药物作为外科癌症病人辅助性治疗,近25年来已成普遍的事。但由于这些药物选择性抑制最活跃的增殖细胞群,是否对创口愈......
由甲苯转化成对-甲基苯甲醛(Ⅰ),经Claisen-Schmidt反应制得(Ⅱ)后溴化得(Ⅲ),再以相转移催化法进行烃基化得(Ⅳ),最后水解、酸化......
在水中难溶或不大稳定的药物难以做成制剂注射给药,这是一个长期存在的恼人的问题。有人曾用药物前体、有机助溶剂、乳剂、脂质体......
吲哚哩嗪酮类化合物的合成和抗炎镇痛作用硕士研究生刘吉云指导教师张守芳沈阳药科大学基础部沈阳１１００１５以２，５－二甲氧基四氢呋喃和４－溴丁腈为原......
吡唑在 TBAB、粉状 KOH 或 K_2CO_3存在下和卤烃于超声波槽中0℃或室温反应6～48h,得到 N-烃基吡唑。不......
1,2-二环戊二烯基四甲基二硅烷与正丁基锂作用生成(四甲基二硅撑)双[环戊二烯基负离子盐],后者随即与六羰基钼反应即形成1,1′-(四......
以内型异莰烷基甲醛与叔丁胺反应制得亚胺，再依次和溴化乙基镁、碘乙烷反应制得了α－乙基异莰烷基甲醛的亚胺，后者经酸水解得向型α－乙......
三(三甲硅基)环戊二烯基三羰基钼负离子钾盐[{η~5-(Me_3Si)_3C_5H_2}Mo(CO)_3]-Li~+(1),分别与MeI、phCH_2Cl及ClCH_2COOC_2H_5反......
综述了９０年代以来有关α－羰基烯酮二硫代缩醛类化合物的最新进展，限于篇幅，首先对其制备及结构特征做出总结．
The recent progress of ......
以1,3-二氯苯为起始原料,经过傅克酰基化、N-烃基化、肟化得到(Z)-2-(1H-咪唑基)-1-(2,4-二氯苯基)乙酮肟(Ⅲ),中间体Ⅲ再与2,4-二......
马利兰(Myleran)是一种磺酸酯。化学名为1,4二甲烷基磺丁烷脂。于1953年由Haddow 及 Timmis 氏合成。它具有烃基化作用,故其药理......
随着人们对环境保护的重视,无溶剂的有机反应引起了人们极大的兴趣.这类反应在避免环境污染的同时又降低了生产成本,另外有可能使......
对含硫碳负离子－１，３－二噻烷的合成方法及其在有机合成上的应用进行比较系统的介绍，主要介绍１，３－二噻烷的烃基化和酰基化反应，与羰基化合物的加......
在微波辐射下，以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体，酚和卤代烃在固相能迅速地发生反应，生成相应的Ｏ－羟基化产物。本文对微波辐射下酚的Ｏ－羟基......
本文报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇作为相转移催化剂催化合成Ｎ－烃基邻苯二甲酰亚胺。在无水碳酸钾、无水氟化钾、乙腈和聚苯乙烯固载聚......
直链烷基氰与烷基或烯基溴以及烯烃的甲苯磺酸酯，在强碱性条件下反应可定量生成相应的二烷基化腈或二烯烃基化腈。10例收率96％～99％。......
以5-甲（乙）基靛红1a-b为原料,在其氮上发生烃基化反应,以76．4-97．4%的产率合成了一系列N-烃基-5-甲（乙）基靛红2a-j,然后2a-j在水合肼作用......
以4-乙基苯胺1为原料,经Sandmeyer反应得5-乙基靛红2;2经水合肼还原得到5-乙基-2-吲哚酮3;N,N-二甲基甲酰胺与三氯氧磷先形成Vilsm......
为寻求具有高生物活性的新农药化合物,以邻氨基苯酚为原料设计合成了N-取代的苯并噁嗪酮类化合物18个,其化学结构经^1H NMR及元素......
方法：在相转移催化条件下，以等体积的ＣＨ<sub>３</sub>ＣＮ和ＤＭＦ为混合溶剂，对全氢均三嗪二酮（ＤＨＴ）进行Ｎ－烃基化，合成Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－三苄基ＤＨＴ和Ｎ，Ｎ’，Ｎ”三（２，６－二硝基－４－三氟甲苯基）ＤＨＴ......
利用β-二酮烃基化反应合成一种可聚合的整合剂3-苄基-2，4-戊二酮（BPD），通过红外光谱与核磁共振谱确定了产物的结构。......
考察了由２，６－二甲基吡啶、２，５－二甲基吡啶及２－甲基－５－乙基吡啶在金属钠作用下，与卤代烃作用发生的侧链金属化及烃基化反应，改进了传统合成吡啶侧链......
以过硫酸铵和硝酸银为自由基引发剂，以２，３－二甲吡嗪和苯乙酸为原料，首次采用自由基烷基化反应合成５－苄基－２，３－二甲吡嗪。用正交实验确定了合成工......
在微波辐射下以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体,可可碱和卤代烃在固相能迅速发生反应生成相应的N-烃基化产物.......
在金属的钠的作用下，通过２，６－二甲基吡啶侧链的烃基化合反应，合成了９个新的２，６－二烷基吡啶化合物，化合物的结构经元素分析，ＭＳ，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ及ＵＶ分析确证。......
在微波辐射,KF/Al2O3催化下,以乙酰乙酸乙酯乙酯与1-溴丁烷的反应为探针,考察了该合成反应的最佳条件,最佳反应物的物质的量之比为......
本文简述了有机钛化合物的合成、性质、反应和应用。
This article briefly describes the synthesis, properties, reactions an......
以内型异莰烷基甲醛与叔丁胺反应制得亚胺，再依次和溴化乙基镁、碘乙烷反应制得了α－乙基异莰烷基甲醛的亚胺，后者经酸水解得向型α－乙......
在微波辐射下，以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体，巴比妥或巴比妥钠和卤代烃在固相能迅速地发生反应生成相应的Ｎ－烃基化产物。......
在微波辐射下,不用任何有机溶剂和无机载体,苯亚磺酸钠和卤代烃能迅速发生反应生成相应的S-烃基化产物.......
无水氟化钾和乙腈在乙酰乙酸乙酯活泼亚甲基的Ｃ－烃基化中的作用。...
<正> 活泼亚甲基的烃基化是一类碳链增长的重要反应。人们常用丙二酸二乙酯或乙酰乙酸乙酯的烃基化反应制备许多有机合成中间体。......
通过连苯三酚和芳香醛在酸性条件下的缩合反应,制备5个连苯三酚型杯芳烃母体;利用溴乙酸乙酯在K2CO3/丙酮体系中对连苯三酚杯芳烃......
以价廉的季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,无水 K2 CO3 为碱 ,在无溶剂条件下研究了丙二酸二乙酯与正溴丁烷及其他中长碳链卤代烃的烃基......
