以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经溴代、甲基化、肼代、氧化、缩合和环合六步反应得到长效抗菌药物溴苄普林,总收率为11.3%.......

采用ＴＰＤ，ＸＲＤ，ＢＥＴ和Ｈ２Ｓ中毒试验等方法，对比研究三组份（Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ）甲醇合成催化剂Ｃ２０７和添加少量金属氧化物的改进型催化剂ＮＣ２０８，结果表明，工作态ＮＣ２０８催化剂表面Ｃｕ／Ｃｏ＾０的比值和价态稳......

2，3－二（2－氰乙硫基）－6，7－（1，3－亚丙基－二硫基）四硫富瓦烯（5）在甲醇钠的作用下分2次消去氰乙基基团。第1次消去后化合物中的硫醇钠（6）与对氯二甲苯反......

苄基丙二腈是一种重要的有机合成中间体,可用氯化苄与丙二腈合成,实验研究了其合成条件中催化剂、溶剂、反应时间、温度对产率的影......

以对羟基苯甲酸和乙酸酐为原料，采用对甲基苯磺酸作催化剂合成4一乙酰氧基苯甲酸，考察了反应温度、反应时间、催化剂用量时产品的影......

以异丁醇、环氧氯丙烷和吡咯烷为原料经三步合成苄普地尔盐酸盐,路线短,工艺简便,总收率约50％,在家兔结扎冠脉造成急性心肌梗塞与异......

报道了ω－对碘苯代十五烷酸的合成方法，产物通过红外、核磁共振，元素分析和质谱等手段中以确证。同时报道了ω－对碘苯代十五烷酸的直接......

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报道了一种新型、低毒的有机硫杀菌剂－－丙酮酸缩肼叉－－１，３－二噻茂烷的合成，并对目标化合物的结构进行了分析。......

以Ni（NO3）2·6H2O和正硅酸乙酯（TEOS）为制备原料，采用溶胶-凝胶和超临界干燥法制备成NiO／SiO2气凝胶，用NiO／SiO2气凝胶作催化剂，采用化......

链状冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩脲类化合物，经由IR，MS和元素分析对合成的新产物的结构进行了鉴定。......

以二甲亚砜为原料,亚硫酸氢钠为还原剂合成食用香料二甲基硫醚。产物的红外光谱、1~H-核磁共振谱和折光率表明该产物具有预计结构......

合成了5种含氮杂Schiff碱,通过元素分析、IR、1HNMR等手段对其结构进行了表征.元素分析与化合物的组成相符,IR、1HNMR测定结果与目......

报道了4-取代-1-[2-（2-吡啶乙氧基）乙基]哌嗪的合成.化合物（3a～3l）的结构经红外光谱、质谱及核磁共振氢谱所证实.......

以氧化亚锡（SnO0作催化剂，苯酐和辛醇（2-乙基乙醇）酯化反应合成邻苯二甲酸二辛酯（DOP），省却中和水洗和汽提工序，其最佳工艺条件为：酯化温度2......

本工艺采用两步法,在复合催化剂作用下,由葡萄糖与无水正丁醇反应,生成正丁醇葡萄糖苷,然后与十二醇进行醇交换反应,合成烷基糖苷（A......

本文报道了新型昆虫生长调节剂－－噻嗪酮的新的合成方法，成功地用甲酸代替光气为原料俣成了噻嗪酮的重要中间体Ｎ－苯基－Ｎ－氯甲基氨基甲酰氯，且......

以苯(硫)酚、氯乙酸、N-溴代丁二酰亚胺和1-H-1,2,4-三氮唑为主要原料,通过O-烷基化、酯化、溴化、N-烷基化及水解反应合成了五种......

该文报道利用环己二烯和丙烯酸乙酯为原料经由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应加成物和中间体合成二五［２．２．２］辛－２－烯－２－羧酸的方法。......

以多菌灵为原料，经氯磺化、铝粉和盐酸还原、碱催化条件下硫醚化合成阿苯达唑，并对还原和硫醚化反应进行了改进。该法工艺简便，反应条......

利用壳聚糖Ｃ２位上活泼氨基与苯甲醛进行反应，制得了Ｓｃｈｉｆｆ碱苯甲醛壳聚糖（简称ＣＴＢ），再将合成的二苯并１６－冠－５氯代乙酸酯冠醚接枝到ＣＴＢ上，得到壳聚糖－苯并１６－冠－５乙......

用两相法合成了二茂钛二（五氯苯氧基）配合物，并对二茂钛（环取代）水杨酸配合物的合成法进行了改进，产率为７０％￣９０％。......

目的:研究邻氨基苯甲腈的合成方法.方法:采用醇碱、路易斯酸及金属氧化物等为催化剂,以靛红-3-肟为原料合成邻氨基苯甲腈.结果:合......

以乙二醇生产中的副产品二甘醇为原料,(C_2H_5)_2SO_4为烷基化试剂,碱性物质SHBA为催化剂,采用Williamson合成法的技术路线合成了......

通过改变合成的溶剂对已报道的合成二巯基苯－二胺二盐酸盐方法进行改进，克服了需经很长周期、耗用大量的反应试剂和重结晶溶剂、产率......

环己酮在硫酸催化下进行缩合、脱水得到2-环己亚烷基环己酮(Ⅰ)和2-(1-环己烯基)环己酮 (Ⅱ),(Ⅰ)和(Ⅱ)在载钯催化剂催化下进行脱......

对甲醇醚化的２Ｄ树脂与多元醇化的２Ｄ树脂，就其事理的衬布释醛量，缩水率作了析，并与ＢＡＳＦ公司的ＦＲ－ＥＣＯ树脂作了对比。结果表明，多元醇醚化的改性２Ｄ树脂为低......