环丙基相关论文
环丙氟哌酸治疗多联耐药伤寒并单纯性肾病、中毒性肝炎一例核工业部４１５医院陈再君，周安民患者，男性，６岁。发热２０天，腹胀５天入院。入院前因拟诊......
采用微量稀释法测定了5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代喹啉-6-羧酸(YH37)对临床分离的人型支原体(......
在室温的条件下,建立了一种简单实用的铜催化制备含酮羰基或酯基的喹唑啉-4(3H)-亚基类衍生物的新方法.实验证明以2-溴苯甲酰乙酸......
三氟甲磺酸(Tf OH)可以用于催化取代环丙基醇与磺酰胺经分子间串联合成四氢吡咯衍生物的反应.在100℃以及10 mol%Tf OH作为催化剂......
以间溴苯酚为起始原料经醚化、硼酸基取代两步反应,合成了目标化合物。目前此化合物的合成方法未见国内外文献报道,且该合成方法原......
以1,1,2-乙烷三羧酸三甲酯和环丙基甲脒盐酸盐为原料,经环合、醇解、三氯氧磷氯化、选择性水解再氯化等反应合成4,6-二氯-2-环丙基......
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,通过1,3-偶极......
有机化学习题在学生学习有机化学中起着非常重要的作用。合理地安排习题,不但能够帮助学生复习、巩固和掌握所学到的理论知识,而......
含烷氧基取代的三唑类结构的尿酸转运体1(URAT1)抑制剂3-(4-(4-环丙基萘-1-基)-5-甲氧基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙酸(1a)和3-[4-(4-......
通过3-巯基-2-丁酮与取代硅基丙炔酸甲酯的环合、酯的选择性水解、异硫氰化、胺化等步骤合成了13个未见报道的噻吩甲酰硫脲衍生物.......
含溴结构域的蛋白(bromodomain-containing proteins,BCPs)可以特异性识别组蛋白的乙酰化赖氨酸(KAc)。近年来的研究表明一些激酶......
目的:建立罗氟司特有关物质测定的HPLC方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(磷......
本文报道过氧化环丙基甲酰(1)在不同类型溶剂中的化学行为。首先,我们建立了五个热解主要产物:环丙基甲酸环丙酯(4)、环丙基甲酸(5......
本文对环丙基取代苯类系列化合物的光电子谱进行了分析和讨论,由于构象问题使得谱的解释变得复杂,但六环丙基苯(12)可能是个例外。......
本文继文献[1]之后,进一步研究了自由基加成定位选择性(R值)对于反应介质的依赖性.以偏氟乙烯为受物,环丙基为进攻试剂,在80℃下,......
苄氯菊酯(Permethrin)是近代最重要的拟除虫菊酯之一,由于高效、低毒、几无残毒,它较目前常用的各种杀虫剂具有显著的优点。 DV-......
对于久有争论的、极性(和/或可极化性)因素是否能影响自由基加成定位选择性的问题,用给电子性环丙基和三个氟烯的反应进行了验证。......
分子是一个整体,分子中的每一个原子或原子团总是相互影响、相互制约的。取代基对分子反应中心的影响除了通过熟知的电子效应和立......
过氧化环丙基甲酰(CPP)能将硝基仲烷烃阴离子氧化成相应的酮.产物分析和ESR研究揭示该反应经过由硝基烷烃阴离子向CPP的单电子转移......
含有环丙基的硅烯和卡宾具有特殊的反应性能。例如,当环丙基卡宾生成后,会发生重排和碎裂(fragmentation),经过两个独立的协同过......
四种代表性的酰基过氧化物,苯甲酰过氧化物(1),环丙基甲酰过氧化物(2),月桂酰过氧化物(3)和三氟乙酰过氧化物(4),在HMPA(溶剂)中分......
用锂有机物的方法合成了四种含有环丙基的有机硅化合物,对上述每种化合物中可能存在着的立体异构体进行了分离和构型测定.
Four k......
从２，６哌嗪二酮类化合物中寻找抗肿瘤药已成为药物化学家研究的一个热点，迄今为止从中已发现四个抗肿瘤药，参考有关的文献资料对其化学......
通过量子化学AM 1和MonteCarlo模拟计算 ,对 1 环丙基 5 取代 7 ( 4 甲基哌嗪基 ) 6,8 二氟 1 ,4 二氢 4 氧 3 喹......
黄杨木是黄杨科植物中国小叶黄杨Buxus microphylla Sieb.et Zucc.var.sinicaRehd.et Wils.,前报已报道黄杨木治疗冠心病有效。经......
荔枝核系无患子科植物荔枝(Litchi Chinensis Sonn)的种子。荔枝产地有人因吃过量荔枝引起低血糖休克,以后发现荔枝核也有类似作......
最近,肟醚类拟除虫菊酯的研究有较大的进展。Henry等报道此类化合物具有很高的杀虫活性,特别是对鳞翅目的幼虫,如斜纹夜蛾、棉铃......
引言五十多年前就发现腺甙具有明显的降压、镇静、解痉和血管扩张作用。这段时间内对腺甙及其前体腺甙酸类提出的生理作用的种数......
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由于13,14双氢 PG F_2α引人注目的生理活性,促使作者研究其相应的环丙基化合物即13,14双氢-13,14-次甲基前列腺素的合成。利用 C......
丙氟哌酸(Ciprofloxacin),代号 Bay09867,化学名:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代7-(1-哌嗪基-3-喹啉羧酸盐酸盐是西德拜耳药厂研......
4-喹诺酮(4-quinolone)衍生物作为合成抗菌剂已有廿余年历史,迄今传至以氟哌酸为起始品种的第三代,即所谓氟代喹诺酮(Fluoro-quin......
Cibenzoline琥珀酸盐(商品名Cipralan)是一新型抗心律失常药,结构为珀琥酸2-(2,2-二苯基环丙基)咪唑啉,化学上与其他已知抗心律失......
单酰胺菌素(Monobactam)是在β-内酰胺研究领域里最新发展的成果之一,它反映了当今抗生素研究技术。1981年Takeda、Squibb两公司......
图1中1和2为代表的两类氟代喹诺酮抗感染药物,它们已引起世界各实验室和临床的极大兴趣。最早的药物是氟啶酸(1a),氟哌酸(1b)、甲......
异名 Kerlon,Kerlone 化学名消旋1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-3-异丙胺基-2-丙醇盐酸盐药效分类抗高血压药开发单位 Synt......
N-取代-2-氨基-2-噻唑啉及其盐酸盐具镇痛、消炎、镇咳作用。其合成方法已有文献报道,但存在产率较低或步骤较多的弊病。本文所述......
关于改善抗葡萄球菌、链球菌和厌氧菌活性氟喹诺酮类的合成仍在继续。目前大多数有价值氟喹诺酮具有抗葡萄球菌作用,但其MICs常与......
作为除草剂的苯并噻吩化合物的制备ＷＯ９９０９９２３（ＢＡＳＦ）文中介绍了２，３－二氢－４－氯－２－甲基苯并噻吩－７－基）－（１３－二甲基－５－羟基－１Ｈ－吡唑－４－基）甲酮化合物的制备方法。该化合物以２０００ｇ／ｈｍ２用量进行......
许多新喹诺酮类对肠道菌属和绿脓杆菌具有很强的体外活性,但对链球菌和肠球菌活性较弱,对厌氧菌活性也很弱。而新喹诺酮AM-1091对......
