呋喃环相关论文
半胱氨酸是一种共价氨基酸,在其侧链具有富电子的巯基,其可通过加成、取代和氧化等方式与药物分子中的亲电基团发生反应,从而形成......
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形状记忆聚合物（SMPs）是一类可固定一个或多个临时形状,并感应外场（如热、电、光、化学感应等）刺激回复至初始状态的智能高分子材料。......
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为进一步开展杂环缓蚀剂的合成研究，实验室选取了含有呋喃环的糠酸作为缓蚀剂合成原料，与二乙烯三胺在二甲苯携水条件下合成了糠酸咪......
以染料分子D5为原型,采用不同类型和数量的共轭桥单元来设计D-π-A型有机分子,采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TDDFT)来......
雷尼替丁(Ranitidine)又名呋喃硝胺,是Bradsaw等于1979年在甲氰咪呱分子结构的基础上,用呋喃环代替其咪唑环而合成的一种新型H_2受......
半夹芯16e化合物CpCoS2C2B10H10(Cp:cyclopentadienyl)(1)与2-呋喃炔酮在物质的量比为1∶1.5时反应分离得到1个顺磁性化合物CpCoS2......
基于密度泛函理论,对呋喃树脂呋喃环结构单元的开环裂解、以及结构重组成碳过程进行了基元反应机理的理论解析。结果表明:(1)呋喃......
3,4-呋喃二甲酸经酯化、肼解得到3,4-呋喃二酰肼,再与芳香醛、酮类发生缩合反应,最后用乙酸酐脱水环化,合成7个含呋喃环双二唑啉......
为探索新的农药先导化合物,经取代苯基呋喃甲酰氯与5-肼基-3(2H)哒嗪酮反应,得到15个未见文献报道的含呋喃环3(2H)哒嗪酮类化合物,......
呋喃树脂主要是由糠醛、糠酮或糠醇经缩合而成的并含有大量呋喃环的合成树脂。它在常温下为粘稠状的棕黑色液体。加入酸性物质可......
中科院宁波材料所朱锦研究员带领的生物基高分子材料团队通过以生物基芳香单体2,5-呋喃二甲酸与乙二醇共聚,采用熔融缩聚法,制备了......
采用红外光谱法等分析测试手段对呋喃树脂在硬化反应前后的结构变化进行了系统研究。结果表明，酸硬化条件下呋喃环的反应以非氧化破......
本文根据糠酸阳离子交换树脂的红外吸收光谱和ESR,讨论了它的化学结构。认为在特定的反应条件下,糠酸呋喃环经过开环,失羧和交联反......
1)用卤代烃对呋喃甲酰乙酸乙酯进行烃基化时,除活泼的丙烯式氯苄外,正氯代烃都不能进行反应,但溴或碘代烃则得到正常的产物。2)烃......
芳基糠醛与酮类化合物的反应仅见到Frimm等的报道。我们曾用取代苯基糠醛与对二甲胺基苯亚甲基丙酮反应,制得含呋喃环的新型戊二......
氧代卟啉是一种含呋喃环的冠醚,其合成始于一九五○年。Ackman曾用呋喃和丙酮在酸催化下缩合得到二缩合、三缩合和四缩合产物,再......
2-(α-呋喃基)-2-苯基六甲基三硅烷在光照下可产生新型的有机硅活性中间体——α-呋喃基苯基硅烯.它与2,3-二甲基-1,3-丁二烯反应......
应用胂叶立德合成吲哚,四嗪,异(口恶)唑已有文献报道,而呋喃环衍生物用胂叶立德合成的方法,尚未见报道.参考 Takei 等用硫叶立德......
1,3,4-噻二唑类化合物具有广泛的生物活性[1]。在前期研究基础上[2],我们利用微波辐射,在Lawesson试剂的作用下,高效地合成了......
ω-炔基呋喃环异构化反应是一种合成酚及其衍生物的有效策略,由于酚及其衍生物具有很高的反应活性,因此广泛应用于合成天然产......
呋喃硝胺(ranitidine,又名雷尼替丁) 是继甲氰咪胍之后较新的H_2-受体拮抗剂,其基本结构不是与组胺相似的咪唑环而是呋喃环,这样......
川楝素(Toosendanin)系从苦楝树(Melia Azedarach)或川楝树(Melia Toosendan Sieb et Zucc)的根皮或树皮中分离提取的含呋喃环的......
曾发现番荔科许多植物中含有具潜在生物活性的一类化合物——番荔枝乙酰精宁(拟)(annonaceous acetogenins)。曾有文献报道从田方......
甲硝呋胍(Ranitidine,Zantac,AH-19065)是Bradsaw等,于1979年在甲氰咪胍分子结构的基础上,用呋喃环代替其咪唑环而合成的一种新型......
莪术(Curcuma zedoaria Roscoe)的干燥根茎用甲醇提取。所得浸膏的石油醚可溶部分在氧化铝上层析,用石油醚洗脱。洗脱物再经硅胶......
本文报道了3-甲基硝基呋喃类化合物的合成及其生物活性的研究。抗菌杀虫活性较强的呋喃类化合物,其重要结构特征为呋喃环上5-位有......
呋喃硝胺又名呋硫硝胺、雷尼替丁(Ranitidine),是继西咪替丁之后又一新的H_2—受体拮抗剂,由于其分子结构中以一个呋喃环取代了原......
继临床应用的第二代H_2受体拮抗剂甲氰脒胍于1975年问世之后,1976年含呋喃环衍生物的雷尼替丁问世,随之在我国制成上市。目前,日有......
目的研究一种新型系列杀虫剂（含呋喃环新型双酰基脲类几丁质抑制剂）的热稳定性和热降解机理。方法用裂解气相色谱法分析不同温度下的......
法莫替丁注射液信法丁（法莫替丁）［Ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ］是第二代组织胺Ｈ２－受体拮抗剂，是一种咪噻唑的衍生物其化学结构不同于含咪唑环的西咪替丁和含呋喃环的雷......
用自制呋喃树脂砂反应热效应调试装置测定了不同粘结剂的固化放热特性．对热效应的分析表明，呋喃树脂在固化过程中不仅发生失水缩聚反......
特拉唑嗪(Terazosin;HYTRIN;A45975)是一种喹唑啉类降血压药物,其化学结构类似于哌唑嗪。与哌唑嗪的不同之处在于特拉唑嗪具有饱......
金属铑盐催化下α重氮环二酮与π键的［３＋２］环加成反应是合成复杂的稠杂环化合物的一种简捷有效的新方法，本文重点介绍了α重氮１３......
设计并合成了21个新型含呋喃环的双酰基脲化合物，经IR、1HNMR、MS和元素分析确证其结构．初步生物活性测定结果表明，该类化合物具有几......
目的对呋喃内酯及呋喃型卡萨烷衍生物的CD效应与立体结构的对应关系进行探讨和总结。方法采用CD光谱仪对卡萨烷衍生物进行圆二色谱......
在干燥的氮气氛保护下，首次合成了９种稀士与３苯基５（呋喃２）吡唑啉二硫代甲酸配合物ＲＥ（Ｓ２ＣＮＣ１３Ｈ１１ＮＯ）Ｃｌ２（ＲＥ＝Ｇｄ－Ｌｕ，Ｙ）．通过元素分析、电导测定、红外光谱、差热分析对......
研究了双酰基脲化合物的制备方法——芳酰基异氰酸酯与呋喃甲酰胺之间的亲核加成反应,制得5个未见报道的N-取代苯甲酰基-N’-5-取......
通过糠醛与乙酐的Ｐｅｒｋｉｎ反应一步合成α－呋喃丙烯酸．其紫外吸收特征是：λｍａｘ（ＥｔＯＨ）：２９７ｎｍ；摩尔消光系数ε：２．５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ；Ｓａｎｄｅｌ灵敏度Ｓ：５．５×１０－３μｇ／ｃｍ２；可有效吸收ＵＶ—Ｂ区域（２８０～３２０ｎｍ）的紫外光．１ＨＮＭＲ和ＩＲ测试结果......
在Ba(ClO4) 2 存在下 ,用 2 ,2 - ( 5 -甲酰基 - 2 -呋喃基 )烷 ( 1a ,1b)与三乙烯四胺模板缩合 ,接着用饱和硫酸钠溶液脱钡离子 ,......
查耳酮(Chalcone),属于天然产物中的类黄酮化合物,它的衍生物广泛存在于天然植物中,是多种药用植物的有效成分之一。因其基本结构......
