呋喃的化学——Ⅰ利用呋喃环的氧化来制取α-氨基酸

来源 :北京师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhongjcrazytbag
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1)用卤代烃对呋喃甲酰乙酸乙酯进行烃基化时,除活泼的丙烯式氯苄外,正氯代烃都不能进行反应,但溴或碘代烃则得到正常的产物。2)烃基化产物(Ⅰ)经水解得到呋喃酮(Ⅱ),再经肟还原到相应的胺,经酰基化以保护氨基,最后氧化为α-氨基酸的苯甲酰基衍生物。3)用本文所述方法制得的α-氨基酸衍生物(Ⅳ)R—CH—COOHNH CoC_6 H_5,其中R基为氢,甲基,正-丁基,正-戊基,正-庚基以及苄基。 1) In the case of alkylation of fumaric acid ethyl ester with a halogenated hydrocarbon, normal chlorinated hydrocarbons can not react except for active propylene chlorobenzene, but normal products are obtained from bromine or iodinated hydrocarbon. 2) Hydrolysis of the alkylated product (I) to yield furanone (II) which is reduced to the corresponding amine via oxime, acylated to protect the amino group, and finally oxidized to the benzoyl derivative of the α-amino acid. 3) The α-amino acid derivative (IV) R-CH-COOHNH CoC_6 H_5 obtained by the method described herein wherein the R group is hydrogen, methyl, n-butyl, n-pentyl, Benzyl.
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