呋喃酮相关论文
简单介绍了呋喃酮的结构修饰、基团筛选和抗宫颈癌的生物活性。详细探讨了苯并咪唑基团对呋喃酮修饰在生物活性实验教学的影响。其......
在过去几十年里,有机合成中异腈酸酯的使用在化学多样性的产生中发挥了关键作用,化学多样性已经在有机和药物化学以及聚合物领域中......
4-羟基-2,5-二甲基-3（2H）-呋喃酮（HDMF）是经由碳水化合物途径生成的典型芳香产物,赋予果实以焦糖芳香,是草莓果实的特征芳香组分。在草......
本文通过合成新型配体是寻找新型显像剂的途径之一,1984年,S.A.Cumming研究小组在Tc-d,1-PnAO的基础上衍生出一百多种新的化合物,......
呋喃酮化合物衍生物具有抗肿瘤、抗菌及抗真菌等活性[1]，在医药行业应用广泛.因此，合成呋喃同类化合物一直也是有机合成研究的热点方......
4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮(HDMF)是一种具有水果香味和焦糖气味的天然香料,在食品、饮料、烟草、化妆品等工业之中应用广泛.......
吡虫啉、噻虫嗪、啶虫脒等传统烟碱类杀虫剂对农田生态系统中的传粉昆虫具有较高毒性，引起人们的广泛关注。本文研究不同施药方式下......
在氢氧化钾作用下，没有进行基团保护的a-氨基酸作为亲核试剂，能直接与手性的(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联......
21世纪化学家们面临的挑战之一是如何通过活化不活泼的碳-氢键温和、选择性好、高效的形成碳-碳键。含氮化合物因具有各种各样的生......
昔布类药物(塞莱昔布Celecoxib、罗非昔布Rofecoxib)为环氧酶-2(cox-2)特异性抑制性,是结肠息肉的良好防治剂。罗非昔布化学名为:4......
以硫酸为催化剂,不同4’-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-(4’-烷氧基-4-联苯氧基)......
Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,6506~6510定量描述结构-反应性关系是物理有机化学的中心任务之一.在不对称催化领域,这种策略逐渐被应......
研究了5(R)-(l-?氧基)-2(5H)-呋喃酮与溴代丙二酸二乙酯在无水K2CO3和相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,以乙腈为溶剂,在80℃......
以硫酸为催化剂,4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了3,4-二卤-5-联苯氧基-2(5H)-呋喃酮化合物.以这2个新型......
采用同时蒸馏萃取法(SDE)和顶空-固相微萃取法(HS-SPME)结合气相色谱-质谱/嗅闻检测技术(GC-MS/O)深入研究阳江豆豉的香气成分,共......
借助杂合体药物和多靶点药物的设计方法,将含有3-芳基-2(5H)-呋喃酮结构单元的酪氨酰t-RNA合成酶抑制剂与氟喹诺酮(DNA促旋酶抑制......
全取代的呋喃酮[Ⅰ]易与胺类发生缩合反应,生成相应的插烯式酰胺,与甲胺在不同溶剂中可得单分子或双分子缩合产物。 这类缩合产物......
1)用卤代烃对呋喃甲酰乙酸乙酯进行烃基化时,除活泼的丙烯式氯苄外,正氯代烃都不能进行反应,但溴或碘代烃则得到正常的产物。2)烃......
5 (R) (l 艹孟 氧基 ) 2 (5H) 呋喃酮 (A)与苯甲醛肟 (B)进行 1 ,3 偶极环加成反应时得到两个产物 ,我们应用NOE及HMBC技术确......
手性呋喃酮与亚磷酸三酯通过不对称Michael加成反应 ,得到了含磷官能团的新手性化合物 (5R ,4R) 5 (l 艹孟 氧基 ) 4 膦酸二酯......
2(5H)-呋喃酮是一种广泛存在于天然产物中的五元杂环类化合物.含有该结构单元的化合物通常具有较好的生物活性,如抗菌、抗真菌、抗......
会议
痢特灵是呋喃酮(furazolidon,FZ),的商品名,是40年代后期开始使用的抗生素,具有广谱抗菌效能,主要用于革兰氏阴性杆菌的治疗.有人......
酱油是我国一种传统的调味品,具有特殊的色、香、味,还具有一定生理活性。在酱油酿造过程中生成的4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮......
以有抗溶剂或有机溶剂与水的混合物提取人参或其组织培养物然后浓缩、分离得到呋喃酮衍生物(Ⅰ),可作消化药。用一简单的工艺可制......
用水解的方法从人参中得到一新呋喃酮化合物3-甲氧基-5(1-羟基)-庚基-2(5H)-呋喃酮。这一化合物是人参中的苦味道成分,从与人参相......
从毛茛科植物威灵仙 Clematis chinensis Osbeck 的根中分得两个新化合物clemaphenol A (I)和二氢-4-羟基-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮......
用呋喃酮嘧治疗丝虫病,国内屡有报道。为观察较低剂量的呋喃嘧酮能否保持杀班氏丝虫成虫的作用而产生较轻的副反应,作者等于1981......
我们曾报道从全合成前列腺素(PG)F2α的中间体(Ⅰα)出发,合成了(15S)-15-甲基PGF2α甲酯(Ⅱ2)及其15-差向异构体(Ⅱb)。(Ⅱ2)与(......
应用双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)催化合成呋喃、噻吩杂环查尔酮,反应具有较好的立体选择性,所有产物经熔点、IR、~1H NMR分析证实......
自从人们在丘脑下部发现了摄食和饱食中枢以后,便把研究的焦点引向饱食或饥饿时血液中化学成份的变化。近期研究发现;某些羟
Sin......
近年来,γ-取代基α,β-不饱和丁烯内酯的合成及结构性能引起了有机化学界很大的兴趣和重视,由于2(5H)-呋喃酮作为一个结构组分广......
近年来,手性的丁烯内酯类化合物在合成杂环和天然产物方面起了很重要的作用,我们利用新的手性源,5-(1-氧(艹孟)基)-2(5-H)-
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由于2(5-H)-呋喃酮的组份广泛地存在于具有生理活性的天然产物中,以及被用作有机合成的中间体,近年来,有机化学界对Υ-取代基α,......
本文通过对标题化合物晶体结构与分子结构的分析，讨论了端基推拉电子对烯健桥键长的影响，分子间的相互作用及分子中生色团的电荷转移......
３－氰基－５－［２－（３－乙基－２－苯并噻唑啉基）亚乙基］４－苯基－２（５Ｈ）－呋喃酮蒸发膜的结构与光、电导性能的关系常友明，邓晓东，李春秋（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）（扬州师范学......
含有2—苯并[C]呋喃环的化合物是许多已知的天然物质的成分。2—苯并[C]呋喃还可以作为合成具有复杂结构的几种天然产品的中间体......
近年来,5-羟基-2(5H)-呋喃酮作为某些具有生理活性天然产物的重要结构组分以及作为合成子用于天然产物的合成,引起了人们广泛的重......
报道了光学纯５－（１－氧基）－３，４－二取代－２（５Ｈ）－呋喃酮的１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ数据，研究了不同取代基对结构以及核磁参数的影响．......
以丙炔醇为原料，应用功能基团的保护、格氏交换与格氏偶联、脱保护基氧化、亲核加成、闭环反应、氧化仲醇成内酯、选择性催化等合成......
利用天然丰产的手性助剂冰片醇与5-羟基-2(5H)-呋喃酮反应得到液体的5-冰片氧基-2(5H)-呋喃酮差向异构体混合物,后者通过硫酚的不......
以乙酰丙酮(1)为原料,经电解氧化偶联,Paal-Knorr闭环,Baeyer-Villiger氧化,水解等步骤,合成了一种重要的杂环香料,2,5-二甲基-4-......
