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福多司坦是日本SSP公司最先研制开发的气管上皮分泌细胞改善剂类祛痰药,结构上属于氨基酸类衍生物,有良好的解粘痰作用,同时对于气......
目的:以火龙果果皮红色素为原料,通过L16(45)正交试验法,研究天然色素哑光型口红的制备工艺和最佳基质处方配比,确定哑光型口红的......
目的 建立注射用益气复脉(冻干)(YQFM)中氯化丁基橡胶塞用棕榈酸和硬脂酸的含量测定方法,并对其稳定性进行考察.方法 采用HP-5MS (......
本实验对替硝唑注射液与维生素C注射液的配伍稳定性进行了考察.结果显示,在室温条件下,6h内维生素C和替硝唑配伍,外观澄明,PH变化......
本文模拟临床用法,对特美汀与0.9﹪氯化钠、5﹪葡萄糖、低分子右旋糖酐、林格氏液四种输液配伍后0~6h内PH值及紫外光谱和含量变化进行......
氨溴特罗片剂是盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的复方制剂.本文采用反相高效液相色谱法分离测定氨溴特罗片剂主要成分,同时建立了其稳定......
氯霉素滴眼液为医院常用制剂.本文采用高效液相色谱法,以乳酸环丙沙星为内标考察了氯霉素滴眼液在冰箱冷藏及室温下贮存的稳定性.......
扎来普隆为非苯二氮(艹卓)类催眠药.本文对扎来普隆及其胶囊的稳定性进行了考察.结果表明,该药稳定性较好,预计室温放置2年稳定.......
本实验采用双波长紫外分光光度法考察了盐酸山莨菪碱注射液与硫酸奈替米星注射液在5﹪葡萄糖注射液中的配伍稳定性.......
硝苯地平是二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，常用于治疗高血压，预防心脑血管疾病。随着对生物节律和时辰给药系统的深入研究，目前多用于晨......
目的研究开发盐酸二甲双胍缓释片,筛选制剂处方工艺,并考察其稳定性。方法通过对缓释材料种类、缓释材料用量、填充剂用量、润湿剂......
基于极限平衡分析法和有限元法,对同一边坡进行了稳定性考察。对比计算表明,有限元计算得到的边坡安全系数与极限平衡法的结果非常......
通过定性分析、定值分析、均匀性检验、稳定性考察和不确定度评定,研制了维生素D3纯度标准物质。其中采用质量平衡法(包括液相色谱......
目的:研究筋骨疗伤膏的质控方法,并对3批产品的稳定性进行考察。方法:采用薄层色谱法(TLC)对筋骨疗伤膏的大黄、黄连、关黄柏、蛇......
目的:研究盐酸地尔硫芯溶液在不同条件下的稳定性。方法:采用经典恒温法考察了盐酸地尔硫芯在不同pH值的磷酸盐缓冲液、相同pH......
该文采用HPLC测定细辛脑亚微乳注射液的含量,并以p H、粒径、过氧化值、甲氧基苯胺值、游离脂肪酸、溶血磷脂酰胆碱、可见异物、不......
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中亚胺培南浓度,并重点考察亚胺培南血浆样品的稳定性。方法:采用Venusil XBP C18(5μm,4.6mm......
目的:考察左旋多巴甲酯在PLGA微球中的稳定性并探讨其稳定方法。方法:利用HPLC的方法考察了左旋多巴甲酯在不同pH值和光照的环境中......
目的制备多西他赛纳米乳注射液,并对其质量进行控制。方法采用高压均质法制备多西他赛纳米乳注射液;在最佳处方的基础上,考察工艺......
氟罗沙星注射液系新型喹诺酮类广谱抗菌药。其说明书要求加入糖水中输注,不可用含氯离子的溶液配伍。对其在不同输液中的稳定性,国......
目的对前列地尔注射液与所使用玻璃包材进行研究,评价包材是否适用于本品包装。方法通过电镜检查所用包材在稳定性考察过程中是否......
目的:研究不同助表面活性剂对纳米乳形成的影响。方法:通过滴定法绘制拟三元相图,分别考察不同助表面活性剂对微乳形成的影响。结......
文章对电校准激光中功率计进行了理论分析，给出了结构设计思想，统计和分析了大量数据．该仪器已提供用户四年之久，性能一直保持稳定可靠......
基于Excel条件函数进行嵌套,建立具有动态预警功能的Excel计量器具管理台账模型,以预防计量器具的超期检定或校准,为药品生产全过......
在无机氨合成ZSM-5沸石体系中,以特定的方式加入TPABr(四丙基溴化胺,以下同),其量为标准TPABr合成ZSN-5沸石体系的10～20%(摩)。合成......
本文报道了对冷等离子体键合固定相—聚乙二醇(二万)/多孔硅珠DG—6—稳定性考察的结果; 以及进一步的色谱保留特性的考察。发现,......
本文论述了低水平γ射线屏蔽室的建设及 GRSAS-80系统,对该系统的稳定性进行了理论分析。GRSAS-80系统是我国自制的第一套高纯锗探......
通过对碳化法氧化铝进行改性，考察了不同的载体改性剂对氧化铝载体物理性质和对ＣｏＭｏ／改性γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂加氢脱硫（ＨＤＳ）活性的影响。在此基础上，成功地......
在Ｍｎ２Ｏ３／ＳｉＯ２催化剂上添加水蒸气对湿天然气中乙烷氧化脱氢的活性与稳定性进行了考察，结果表明：水蒸气量对催化剂活性影响不大，对催化剂上析炭有......
介绍了焦炭CRI、CSR国家标准样品物料的选取、样品的制备、均匀性检验、稳定性考察、样品定值数据的技术分析、不确定度的评估、国......
目的:探讨已上市中药制剂变更有效期在稳定性研究方面的必要性和存在的问题.方法:对已上市中药制剂变更有效期在稳定性考察研究中......
目的建立一种凝胶色谱法测定注射用美洛西林钠舒巴坦钠聚合物含量的方法,并对聚合物的影响因素进行考察。方法采用葡聚糖凝胶G-10(......
盐酸普萘洛尔氢氯噻嗪片适用于高血压治疗,主要活性成分为盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪。该复方最早由惠氏制药公司研制,于1982年1月以......
学位
黄原胶,于1985年在美国正式被当地的食品与药品监督管理局(FDA)批准认可,认为对人体无毒,对皮肤无刺激,对粘膜也无刺激作用。黄原......
电泳技术是进行分离纯化的重要手段,因其较高分辨率、回收率,较广的可开发性等优势使其在多类物质(生物和非生物)的分离检测中发挥......
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的内源性物质,其主要功能是促进脂类代谢。临床上用于心血管疾病和糖尿病、肝病、肾病的透析以......
目的考察傣药制剂雅罕唉喃的质量稳定性,确定有效期.方法:采用稳定性试验方法,以性状、澄清度、相对密度、pH值、卫生学、薄层鉴别......
将顺铂和磁性氧化铁共包于白蛋白中而制成了磁性靶向顺铂白蛋白微球。按正交设计筛选最佳合成工艺为：顺铂用量为４０ｍｇ，白蛋白用量为２５０ｍｇ，ＦｅＣｌ２用量为......
目的 制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球 (ZT GMS)。方法 用正交设计优化了微球的制备工艺 ,对微球的制备工艺、粉体学性......
新一代药物稳定性试验设备药品稳定性试验箱专用于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期。符合ICH,FDA和现行药典相关要求。运......
