苯甘氨酸相关论文
本论文介绍和研究了下面四个部分:(1)介绍了手性及手性化合物、手性拆分的意义;手性拆分的方法与手性膜拆分方法;高效液相色谱法中包......
以苯甘氨酸与α-溴苯乙酮为原料、碘为催化剂合成了2,5-二苯基噁唑,通过薄层色谱法(TLC)跟踪反应进程,考察了反应溶剂、反应温度、......
期刊
本文针对以苯甲醛、氯仿为原料合成苯甘氨酸的反应过程,建立了高效液相色谱法测定苯甘氨酸含量的方法,考察了流动相组成与流量对分......
Based on the interfacial ligand exchange model and the law of conservation of mass,the multi-stage enantioselective liqu......
本发明涉及一种双氢苯甘氨酸甲基邓钠盐生产工艺,属于药品制造工艺技术领域。一种双氢苯甘氨酸甲基邓钠盐生产工艺,包括如下步骤:(......
用溴化四正丁基铵作为相转移催化剂,苯甲醛、氯仿、α-苯基乙胺(la~c)和固体氢氧化钾在-5~0℃于无水乙腈中反应。反应产物2a~c经水解,......
L-苯甘氨酸是头孢氨苄及氨苄青霉素生产的主要中间体,目前国内采用的工业化生产路线是用苯甲醛与氰化钠为原料.由于使用剧毒化学品......
乙醛酸是最简单的醛酸,其工业品通常以20%、40%、50%的水溶液出售、乙醛酸亦是一种重要的有机合成中间体,在香料、医药和精细化工......
鉴于Ⅲ具有抗阴性菌活性和口服吸收良好性能。作者利用叠氮烷基类化合物对各种试剂的活性,通过炔烃与Ⅱ的7-酰胺衍生物的成环加成......
呋苄青霉素(BL.P1597)是一种较好的抗阴性菌(包括绿脓杆菌)半合成青霉素,国
Ficillin (BL.P1597) is a good anti-negative bact......
近来在β—内酰胺抗生素方面已经取得了惊人的进展,所谓的第三代头孢菌素,也就是在头孢核C—7位接有一个氨噻肟的头孢菌素已研制......
本文对1985年日本国内发表的抗生素论文171篇和专利99份进行综述。β-内酰胺抗生素类从链霉菌培养液分离到结构与 Nocard-icin A ......
生物活性物质大都具有手征性。一般合成得到的往往是外消旋体。因此简便而有效的分离、鉴定对映异构体是天然有机化合物合成中一......
Aspoxicillin(ASPC)系日本田边制药公司开发的注射用青霉素制剂.化学结构的特点是在青霉素母核的6位侧链上引入N~4-甲基-D-天冬酰......
苯甘氨酸的左旋体是半合成青霉素的重要中间体,国内外对苯甘氨酸的合成,主要是氰化物合成路线。
L-phenylglycine is an importa......
合成了16个以氨基酸为载体的亚硝脲类化合物。初步药理试验表明,其中苯甘氨酸酯氯乙亚硝脲(Ⅱ)和苯丙氨酸酯氯乙亚硝脲(Ⅱ_7),在剂......
7——氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7—ADCA),是半合成法生产头孢氧苄、头孢拉定等头孢菌素类抗生素重要的原料,基本上依赖进口。当前,......
头孢拉定是β-内酰胺类抗生素,我们按中国药典1995年版二部规定方法检查有关物质,经多次实验发现在层析板上展开后的头孢拉定主斑......
以NucleosilC18色谱柱,采用HPLC法测定成品和反应液中左旋双氢苯甘氨酸的含量,可同时测定其相关物质左旋苯甘氨酸、左旋四氢苯甘氨酸的量。方法简便、......
建立了利用二氢嘧啶酶由苯海因转化生成苯甘氨酸过程中产物苯甘氨酸的定量分析方法,该检测体系能准确地分析产物的含量,且对底物苯海......
青霉素 G(1)通过有机溶媒从发酵液中萃取出来 ,并经反萃取和结晶步骤以钾盐形式提纯。纯化后 ,1经酶水解成6 -氨基青霉烷酸 (6 - A......
Landini苯甘氨酸合成方法的改进李慧章,张能芳,李记太,韩文炎,靳通收,李立军,吕运开(河北大学化学系,保定071002)苯甘氨酸是合成氨苄青霉素,氨苄头抱菌素的......
在相转移催化剂存在下 ,醛类与氯仿在碱性介质中反应生成蛋氨酸、苯甘氨酸等α -氨基酸
In the presence of phase transfer cata......
目的:采用液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法(HPLC-Q-TOF-MS)分析头孢拉定中主要杂质并对其结构进行鉴定。方法:色谱柱为Kromasil......
本研究论文是以组蛋白去乙酰酶(HDACs)为作用靶点,运用基于受体结构的药物设计方法,进行虚拟筛选,通过对先导化合物进行结构优化,合成......
离子液体替代有机溶剂作为绿色反应介质用于生物催化是近年来才兴起的一个全新领域。作为一种新颖的极性溶剂,离子液体具有可忽略的......
该论文研究了脂肪酶的固定化以及固定化脂肪酶用于苯甘氨酸的手性拆分反应,确定了最优条件.该论文主要分为两个部分.第一部分主要......
手性扁桃酸和D-苯甘氨酸是重要的医药中间体,目前制造原料为化石燃料,开发基于可再生原料的生产工艺,可减少对石化燃料的依赖程度。本......
以聚乙烯醇为基材,加入β环糊精作为手性选择剂,加入聚丙烯酸促进离子传递,制得具有手性选择性的阳离子交换膜.通过电渗析过程分离......
D-(一)-苯甘氨酸是半合成氨苄青霉素,头孢氨苄,头孢克罗等β-内酰胺类抗生素的重要中间体,其经典的制备方法是用苯甲醛和氰化物加成再水解,即......
D-(-)-苯甘氨酸是半合成抗菌素氨苄青霉素及先锋四号的重要侧链,制造工艺有化学法和酶法。酶法制造工艺是八十年代新工艺,具有工艺......
Simulation and analysis of multi-stage centrifugal fractional extraction process of 4-nitrobenzene g
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研究了离子交换树脂提取 D-对羟基苯甘氨酸的方法 ,包括树脂的筛选 ,吸附条件和洗脱条件的确定。......
N氨甲酰基D苯甘氨酸不对称热水解反应的研究江宁贺鹏卢大军强亚静杨柳孙万儒(中国科学院微生物研究所北京100080)D苯甘氨酸是半合成β......
目的探讨色谱手性拆分三点作用原理与其用于红外光谱测定外消旋体适用性之间的关系.方法验证三点作用原理在红外光谱中的适用性,并......
从20株酵母菌中筛得一株解脂假丝酵母(Candida lipolytica)SIPI0201,可高特异性转化苯甘氨酸为苯乙酮酸。经优化转化条件后表明当温度......
<正> D-(-)-苯甘氨酸为半合成抗生素中用量最大的侧链化合物,其制造工艺有化学法和酶法两种。酶法工艺是八十年代新工艺,具有工艺......
中国药典2005年版将头孢氨苄(Cefalexin)有关物质检查方法修订为HPLC等度洗脱法。试验发现,该法存在较大缺陷,一是7-ADCA在0.01mol·......