串联质谱相关论文
目的 应用液相色谱-串联质谱技术（liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）和代谢组学方法探讨早产儿视网膜病（ret......
指纹是犯罪现场最重要的痕迹物证之一。氨基酸是指纹内源性分泌物的主要成分，指纹遗留物中的氨基酸常用作显现指纹纹线的反应物。但......
目的 对串联质谱技术应用于新生儿遗传代谢病的筛查情况进行回顾性分析，了解串联质谱遗传代谢病患病率及基因突变情况。方法 选取江......
目的 对1例新生儿疾病筛查发现的可疑3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症（MCCD）患儿进行临床和基因突变分析，为临床诊疗和遗传咨询提供依......
经典型的同型半胱氨酸血症是由半胱硫氨酸-β-合酶（CBS）的缺乏引起的罕见单基因遗传代谢病。本综述汇总并分析已报道的CBS基因的突变......
液相色谱-质谱联用技术因其高灵敏度、高特异度、高通量、检测时间短等优点，已在临床和研究实验室及蛋白质组学、代谢组学和小分子......
为减少生物样品在消解过程中Se的挥发损失，增加测定灵敏度，提高精密度，消除质谱法测定过程中的干扰，保证测定准确度，采用微波密闭消解-......
地下水中全氟辛酸（perfluorooctanoic acid, PFOA）和全氟辛基磺酸（perfluorooctanesulfonic acid, PFOS）检测具有重要的环境污染物控制......
目的:对采用现有各国药典中甲硝唑有关物质方法考察甲硝唑强光照射影响因素试验出现的物料不平衡（甲硝唑降解程度明显高于有关物质......
目的 了解2009—2021年浙江省新生儿筛查确诊的遗传代谢病病例基因型特征和预后，为新生儿出生缺陷防治提供依据。方法 通过浙江省新......
为了明确甘肃省新生儿遗传代谢病的患病情况及分布情况。2017年1月1日至2018年10月31日期间,本研究应用串联质谱技术对41 232例甘......
目的 对廊坊地区41062例新生儿35种遗传代谢病串联质谱筛查情况进行总结分析。方法 对2020年1月至2020年12月廊坊地区出生的新生儿......
新生儿筛查是早发现、早治疗罕见遗传病的有效措施，在降低出生缺陷的三级预防措施中，新生儿筛查预防效果显著，并随着新疗法和新技术的......
目的 了解原发性肉碱缺乏症(PCD)在菏泽市新生儿中的发病率,并对基因突变特点、治疗及预后进行分析.方法 利用串联质谱技术对2016......
目的:通过对河南省52 979例新生儿遗传代谢病筛查,建立河南省正常新生儿11种氨基酸和31种酰基肉碱含量的参考区间.方法:采用串联质......
鉴定复杂体系中的蛋白质时，随着样品复杂程度和实验流程的不同，往往生成几万到几十万张数量不等的二级谱图，其中只有10％～20％的谱图与肽段......
学位
目的 对新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿进行血液生化、血串联质谱、尿气相色谱质谱技术分析,同时进行SLC25A13基因突变分析,了解......
目的 探讨甲基丙二酸血症血细胞变化的临床特征、发病特点及其误诊原因.方法 回顾性分析2020年11月甘肃省妇幼保健院收住的1例以血......
目的 探究串联质谱与二代测序联用在新生儿遗传代谢病诊断中的应用价值.方法 回顾性分析2018年6月至2020年12月山东省妇幼保健院收......
目的 回顾性分析本地区新生儿甲基丙二酸血症(MMA)筛查情况,探讨本地区新生儿MMA发病率、诊治情况,以总结经验,指导工作.方法 选择......
病史摘要患者，女性，50岁，主因"反复间断性排尿时血压高伴头痛"就诊。患者7年来反复间断出现排尿时血压急剧升高，伴剧烈头痛、胸闷、......
病史摘要患儿，女性，生后24h因发现全身发绀伴反应差10min入院，顺产出生，出生体重2930g，生后无窒息抢救史，生后24h在产后区突发全身发绀，伴......
为了对甜叶菊中甜菊糖苷类成分的结构进行鉴定.建立了一种利用电喷雾质谱法鉴定甜叶菊中甜菊糖苷类结构的方法,与液质联用技术不同......
目的 分析昆明医科大学第一附属医院新生儿遗传代谢病筛查中心不同出生胎龄新生儿干血斑中氨基酸、游离肉碱和酰基肉碱水平,并分别......
目的 应用串联质谱联用法,探讨血浆游离脂肪酸代谢物与急性脑梗死发病的相关性.方法 收集2019年10月-2021年1月在锦州医科大学附属......
蛋白质的鉴定是蛋白质组学研究中必不可少地一步。近些年来,由于串联质谱技术可以高通量地进行蛋白质鉴定以及其它很多优势,使得质......
目的 建立一种超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱快速检测酵米面中米酵菌酸和毒黄素的确证方法。方法 样品经乙腈提取后，采用Qu EC......
目的 探讨晚发型丙酸血症的临床特征及诊治方法.方法 依据患儿临床特点和实验室结果,考虑遗传代谢疾病,通过血液串联质谱(MS/MS)分......
海洋微生物酶的开发和利用是实现海洋资源高值化的关键技术之一。琼胶酶（agarase）是可以将琼胶（琼脂）降解为琼胶寡糖的酶。不同聚合度......
目的建立人体血浆中雷莫拉宁的超高效液相色谱串联三重四级杆质谱（UHPLC-MS/MS）测定方法。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,4℃下静置3......
随着食品领域的研究越来越深入,对具有生物活性、功能性成分的糖蛋白(肽)的分析及构效研究成为深化加工技术、提高产品附加值、保......
目的探讨四川地区早产儿干血斑中氨基酸含量的切值。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月在四川地区采用串联质谱技术进行遗传代......
目的探讨4例极长链酰基辅酶A脱氢酶(verylongchainacyl-coenzymeAdehydrogenase，VLCAD)缺乏症的临床特征及基因变异特点。方法对新......
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定......
建立了在线净化液相色谱串联质谱法测定土壤中4种四环素类抗生素的方法.该方法前处理简单,节省成本,快速,准确,适用于土壤中4种四......
目的 探讨串联质谱法在新生儿原发性肉碱吸收障碍(CUD)中的应用.方法 使用串联质谱分析技术检测2015-2017年在该院进行新生儿游离......
目的 回顾性分析本地区新生儿原发性肉碱缺乏症(PCD)筛查情况,探讨本地区新生儿PCD发病率及诊治情况,以更好地指导筛查工作.方法 ......
传统的固相萃取和过膜技术存在操作繁琐、耗时长等问题.本文通过优化相关技术参数,整合通过式固相萃取(PRiME)和微孔滤膜技术,实现......
在该文中,我们报导了羟基艾司唑仑和羟基三唑仑的三甲基硅烷（TMS）衍生物的实验条件,该衍生物的稳定性,在多种熔融石英毛细管柱的气相......
目的系统搜集整理新生儿遗传代谢病串联质谱筛查病种信息,为拟开展新生儿遗传代谢病串联质谱筛查的地区纳入筛查病种提供参考和借......
串联质谱技术是蛋白质组学研究的重要技术,常用的串联质谱测序方法包括:蛋白质序列库搜索、从头测序、谱库搜索等。其中从头测序方......
目的:运用串联质谱技术分析东莞地区早产儿氨基酸代谢水平的变化特点.方法:选取2019年1-12月于东莞市出生的3381例早产儿(早产儿组......
目的 建立同位素稀释高效液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS/MS)测定人血清同型半胱氨酸的参考测量程序,并利用其对九强生物常规测定系......
[目的]建立10种膳食样品(面粉、大米、马铃薯、苹果、圆白菜、啤酒、雪碧、草鱼、鸡蛋和牛奶)中双酚A(BPA)的免疫亲和柱净化一超高......
