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21羟化酶缺陷占先天性肾上腺皮质增生症的90%以上,为酶缺陷导致激素合成异常,雄激素过高。迟发型者因常在青春期发病,病情轻,表现......
本文概述了人类红绿色觉基因的组构。位于X染色体上的红绿色觉基因由于染色体的不等交换导致色盲或色弱。女性的一条X染色体随机失......
基本不等式(a+b)/2≥(ab)~(1/2)(a≥0,b≥0)是一个十分重要的不等式,它在高中数学中有着广泛的运用,本文就基本不等式及其应用展开......
α基因缺陷的种类α地中海贫血(以下称α-地贫)以静止型、标准型、HbH病及Hb Bart’s胎儿水肿综合症四种表现型存在,其基因缺陷为......
有报道表明,部分基因的重复是导致DMD产生的原因之一。本文作者在8个DMD或BMD的病人中证实了部分重复基因的存在,并确定了三例重......
利用9个定位于X染色体长、短臂上的DNA探针，以限制性片段长度多态性（RFLPs）作为遗传标记，对6例X结构异常患者及其家系进行了分子遗传学......
串联重复短序列是大量重复序列中的一种,目前对其研究越来越多。其中的VNDR、VNTR在人群中杂合率高、多态性强,已成功应用于基因诊......
人红细胞膜血型糖蛋白α和δ(GPA和GPB)组成MNSs血型系统抗原。该系统GPA、GPB和GPE的基因结构已经阐明。在人群中,该系统显示了结......
SRY基因是继ZFY基因之后新近克隆的TDF的最佳候选基因。本文采用SRY/Y—重复DNA双重PCR对8例性反转综合征患者进行了 SRY基因的筛......
结合珠蛋白(Haptoglobin,简称HP)是1种广泛存在于人类和许多哺乳动物的血清和体液中的α_2糖蛋白。它不仅具有遗传多态性而且是1......
目的从DNA分子水平建立研究X染色体着丝粒区域的α-卫星DNA变异的方法,发现K linefelt综合征患者的X染色体着丝粒区域的α-卫星DNA......
目的从DNA分子水平建立研究X染色体着丝粒区域的α-卫星DNA变异的方法，发现Klinefelt综合征患者的X染色体着丝粒区域的α-卫星DNA串......
对三大科学前缘之一的生物进化的研究,从达尔文时代至今,经历了三个阶段:即形态、染色体和分子研究阶段。在有遗传学之前,进化论的......
地衣是一类菌和藻的共生植物.本文选用共生念珠藻为研究材料,测定了其ITS(16S rDNA至23SrDNA基因间隔区)序列,结果表明地衣中共生......
基因重复是基因通过不等交换、逆转录转座或全基因组重复等途径产生一个与原基因相似的基因或碱基序列。它与生物体基因组大小的进......
人类ｒＤＮＡ顺序既包含保守性程度高的转录区，又有变异性较大的不转录间隔区。随着对ｒＤＮＡ结构的不断认识，发现对不转录间隔区特征的研究在分子群......
