β-呋喃果糖苷酶相关论文
低聚乳果糖（Lactosucrose,LS）是一种不易消化的功能性低聚三糖,具有良好的益生作用。本研究首次从甲醇芽孢杆菌LB-1中获得β-呋喃果......
低聚果糖（FOS）是果糖基单元与蔗糖的β-2,1位点相连接而形成的混合物,主要由蔗果三糖（GF2）、蔗果四糖（GF3）和蔗果五糖（GF4）组成。甘蔗糖蜜......
家蚕（Bombyx mori）是鳞翅目的模式生物,同时也是重要的产丝经济昆虫。人类利用桑叶喂养家蚕已经有几千年的历史,蚕-桑互作系统是研究......
β-呋喃果糖苷酶（β-fructofuranosidase,β-FFase,EC 3.2.1.26）是一种可以水解带有β-呋喃果糖糖苷的有机物的酶。家蚕（Bombyx mori）......
低聚果糖(Fructooligosaccharides,FOS)是重要的功能性益生元,具有调节人体肠道菌群平衡、促进矿物吸收、降低血脂等生理功能,被广......
【目的】CRISPR／Cas9是近些年报道较多的基因编辑新工具，具有简便高效、特异性强等优势。BmSucl是从鳞翅目经济昆虫家蚕Bombyxmori体......
蜂蜜是蜜蜂从开花植物的花中采得的花蜜在体内经过转化并吐回蜂巢中酿制成的。蜂蜜的成分除了葡萄糖、果糖外,还含有丰富的各种维......
B-呋喃果糖苷酶广泛地存在于生物界，不同微生物来源的B-呋喃果糖苷酶的性质不同。黑曲霉、节杆菌、米曲霉等微生物能够产生β-呋喃......
该文对一种自制的寡果糖制剂在体内外对双歧杆菌的促生作用和与寡果糖分解代谢有关的双歧杆菌β-呋楠果糖苷酶的产生、纯化和性质......
植物会在昆虫噬咬部位渗出大量乳汁或其他分泌物来抵抗虫害。桑叶乳汁中含有大量1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)等生物碱对蓖麻蚕等非食桑......
蓖麻蚕(Samia cynthia ricini)和柞蚕(Antheraea pernyi)是与家蚕(Bombyx mori)亲缘较近但食性不同的鳞翅目昆虫。桑叶的乳汁中含......
低聚果糖(Fructooligosaccharides，FOS)由蔗糖和1～3个果糖基通过β-2，1键与蔗糖中的果糖基结合而成的蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖及......
该文用摇床振荡分批培养研究了pH、培养时间、培养基组成对黑曲霉ECBT-3产酶特性的影响,获得了最适产酶发酵培养基,合酶产量提高了......
大豆低聚糖(SOS)中功能性因子（棉子糖、水苏糖）与非功能性因子（蔗糖）共存。大豆低聚糖作为功能性低聚糖，具有促进双歧杆菌增殖和不能直......
对β-呋喃果糖苷酶的黑曲霉采用海藻酸钠包埋的方法,直接制成固定化菌丝生产FOS(Fructooligosacchavides)的试验,采用两因素二次饱......
采用均匀设计法,优化节杆菌发酵产β-呋喃果糖苷酶培养基.采用6因素10水甲混合均匀设计表,综合考察蔗糖、牛肉膏、酵母膏、(NH4)2H......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
以蔗糖为碳源,对几种日本曲霉、米曲霉、黑曲霉菌株产β-呋喃果糖苷酶能力进行比较研究,其中日本曲霉1产酶能力最强.研究了其β-呋......
用Arthrobacter sp．10137生产一种p呋喃果糖苷酶（FFase），SDS-PAGE检测纯化后的酶分子质量为48．7ku左右，酶的比活力为19．81U／mg。纯酶的最适......
以一株高产β-呋喃果糖苷酶的节杆菌10137基因组为模板，成功地扩增出β-呋喃果糖苷酶基因，基因片段长度为1488bp，编码496个氨基酸。将......
用节杆菌产β-呋喃果糖苷酶催化转果糖基作用，对甜菊糖进行分子改性。采用蔗糖和甜菊糖的混合反应体系，考察了不同浓度蔗糖对甜菊糖......
β-呋喃果糖苷酶是一种具有转移活力的水解酶,该酶能以蔗糖和乳糖为底物,合成乳果糖.这是一种功能性低聚糖,对人体健康有益.实验研......
To show the vegetation succession interaction with soil properties, microbial biomass, basal respiration, and enzyme act......
研究了温度、ｐＨ、接种量及装液量对节杆菌（ＡＳ）产β－呋喃果糖苷酶活力的影响，得出适宜的培养条件是：培养温度为３２℃、体系的ｐＨ为６．５左右、接种量为２％、......
节杆菌（ＡＳ）能够产生一种β－呋喃果糖苷酶，该酶能以蔗糖和乳糖为底物，合成低聚乳果糖（ＬＳ）。这是一种功能性低聚糖，对人体健康有益，有很好垢发展前......
用球磨机Dyno-Mill破碎低聚果糖产生菌黑曲霉(Aspergillus niger)SIPI-602的菌丝体,其离心上清液经硫酸铵分级沉淀、Octyl-Sepharo......
微生物β-呋喃果糖苷酶在功能性低聚糖的工业中有广泛的应用前景，不同微生物来源的β-呋喃果糖苷酶特性和作用方式均不同，因而在不同......
本研究利用重叠延伸PCR 的方法成功获得蓖麻蚕两个β-FFase 基因ScSuc1和ScSuc2全长ORF，为今后研究ScSuc1和ScSuc2的体外表达以及分......
通过单因素和响应面分析获得节杆菌产生β-呋喃果糖苷酶的最佳培养基配方为:蔗糖4.45%,酵母膏1.40%,蛋白胨0.93%,(NH4)2HPO4 0.4%,......
通过反转录PCR法成功地扩增出日本曲霉β-呋喃果糖苷酶基因，基因片断长度为1917bp，编码638个氨基酸。将所得片断定向克隆到pYX212载......
本文研究了节杆菌产β-呋喃果糖苷酶几方面的性质.该酶表现总活力的最适温度是35℃,最适pH为6.5;表现转移活力的适宜温度为42℃,最......
β-呋喃果糖苷酶水解蔗糖和低聚果糖,酶法生产高纯度低聚果糖,必须抑制或消除β-呋喃果糖苷酶的水解活性。本研究以工业生产低聚果......
以黑曲霉为出发菌株,通过紫外诱变,筛选得到一株产β-呋喃果糖苷酶活力较高的突变株YA03,其产酶活力是出发菌株的1.66倍,且遗传稳......
对β-呋喃果糖苷酶在离子液体中的酶学特性进行了探索。结果表明：与水相对比，β-呋喃果糖苷酶在疏水性离子液体[BMIM][PF61中的酶催......
对七种黑曲霉菌种的果糖苷转移酶、水解酶活力进行了检测。以β－呋喃果糖苷酶活力为指标，经紫外线、Ｃｏ６０照射诱变，筛选出生产潜力较大的菌......
以磁性壳聚糖微球为载体,采用戊二醛交联法固定化β-呋喃果糖苷酶,并对固定化酶的理化性质等进行了研究。结果表明：固定化β-呋喃果......
建立了一种高效液相色谱法测定蜂蜜中β-呋喃果糖苷酶(β-fructofuranosidase)活性的方法,以浓度为10%的蜜三糖为反应底物,对氨基......
【目的】探明5龄家蚕中肠β-呋喃果糖苷酶基因表达及其酶活性变化规律,为解析家蚕回避桑叶1-脱氧野尻霉素（DNJ）毒害作用的适应机制提......
低聚果糖特别是新低聚果糖(neo-FOS)是具有益生元功效的保健型低聚糖类,而产生neo-FOS的β-呋喃果糖苷酶(β-fructofuranosidase,......
为研究1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,简称DNJ)对家蚕中肠BmSuc1基因表达及其酶活性的影响,以5龄第3天家蚕为试验材料,经口添......
基于β-呋喃果糖苷酶与棉子糖在柠檬酸-氢氧化钠缓冲介质（pH 4.50）中50℃下反应16 h后的酶解产物蜜二糖含量的变化,建立了高效液相色......
研究表明,节杆菌10137产β-呋喃果糖苷酶的最佳条件为:温度为30 ℃,pH值7.5,接种体积分数为2%,装液体积为40 mL.该条件下β-呋喃果......
【目的】对重组大肠杆菌BL21（DE3）/pET22b-β-ffase进行高密度发酵产β-呋喃果糖苷酶工艺研究。【方法】比较溶氧反馈补料和指数流加......
对β－呋喃果糖苷酶的黑曲霉采用海藻酸钠包埋的方法。直接制成固定化菌丝生产ＦＯＳ（Ｆｒｕｃｔｏｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｖｉｄｅｓ）的试验，采用两。因素二次饱和Ｄ－最优设计方案，对破碎菌体与......
采用硫酸铵盐析、透析脱盐、Sepharose 6B凝胶色谱等分离纯化技术,从节杆菌培养液分离纯化了β-呋喃果糖苷酶,纯化倍数为18.29,回......
本文用β-呋喃果糖苷酶催化甜菊糖的分子改性，采用蔗糖和甜菊糖的混合反应体系，优化的催化反应条件为：pH6．5，反应温度40℃，甜菊苷和甜菊......
